Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Екатерина, 30 лет, первая беременность. На момент скрининга срок 12 недель и 2 дня по ктр. После первого скринига отправили к генетику, хотя кроме преэмплаксии все риски указаны низкие. Врач сказала пониженные показатели papp и хгч. Хгч: 0,310 мом PAPPA-A:...
Рада помочь!
Результаты скрининга
3 ответаМне 41 год. Беременность ЭКО. Сделала в ЖК скрининг в 12.6 недель. По узи со слов врача никаких аномалий не выявлено, но сегодня звонят из ЖК и просят приехать.... . Сказали есть возрастные риски - нужно исключать. Уже в заключении вижу ТВП - 2.6 (!) и про кости носа ничего...
Диана, здравствуйте! Да. Эти показатели могли отразиться на результате скрининга. Но возраст сам по себе является значимым фактором риска. И учитывая, что риск по результату скрининга все же повышен, очень правильно что решили делать НИПТ. Он уже даст на 99% точный ответ, все от хорошо
Повышение хгч на первом скрининге
13 ответовЗдравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. Пожалуйста, разъясните результат. Срок беременности :13+1 Ктр 69 Твп 2,20мм Кость носа 2,6 мм Хгч 3,988 мом Папп-а 0,782 мом Риск трисомии 21 Базовый: 1из 614 Индивидуальный:1:266 Очень напугана. Отправили к генетику. Прием...
Здравствуйте, Анастасия. Риск трисомии по 21й хромосоме 1:266 говорит о том, что при таких же показателях у одной из 266 беременных может быть ребёнок с наличием синдрома. Остальные 265 детей здоровы. Это считается пограничным риском Скорее всего генетик порекомендует пройти НИПТ - неинвазивный пренатальный тест.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 41 год, беременность 14 недель после ЭКО (мужской фактор). Использовали донорскую сперму, донор проверен мед.учрежлением, рождены здодовые детки в других парах. У меня в семье хромосомных патологий не было, у родителей многодетные семьи и частые случаи...
Здравствуйте. Все показатели оцениваются комплексно в первом скрининге, по отдельности не смотрят, если показатели больше 1:100 по рискам, значит риски низкие , малыш здоровый. Вы можете прикрепить первый скрининг крови и узи?
Боли после первого полового акта
9 ответовДобрый день, острые боли уже сутки, на следующий день после первого полового акта. Сходили к врачу,прописал фосфорал, выпили также обезболивающие (нурофен,кетонал) но боль не прошла. Что делать? Какие таблетки обезболивающие можно выпить еще?
Здравствуйте, какой день цикла на данный момент? УЗИ органов малого таза не делали?
После первого раза было кровотечение 10 дней , во время второго раза опять же было сильное кровотечение в течении 1 дня
Здравствуйте Илина, возможно у вас плотная девственная плева. Такое состояние часто сопровождается длительными кровянистыми выделениями после дефлорации. Вам нужно сходить на осмотр к гинекологу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные потологии плода
6 ответовЗдраствуйте.По результатам перинатального биохимического скрининга ,генеколог отправляет к генетику чтобы исключить хромосомное отклонения плода. Подскажите всё ли хорошо с анализом и значительные ли отклонение. До визита к врачу далеко, а в голове очень много переживаний.
Вы можете не волноваться ✨
Повышен хгч на первом скрининге
8 ответовНа 12 недели был первый скрининг, по результатам повышен хгч 2,948. Направили на консультацию к генетику. Скажите пожалуйста, что это означает? Вторая беременность, очень переживаю
Здравствуйте. По скринингу диагноз хромосомной патологии мы не ставим, речь идёт о рисках. Риск ХА плода средний. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Есть повод обдумать НИПТ. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой с учётом всех показателей.
Разъяснение 1 скрининга
11 ответовДобрый день! Помогите разобраться с 1 скринингом, пожалуйста Стоит ли переживать? 33 года. К генетику сходила, ничего толком не сказала кроме общим фраз, что риск есть у всех. По узи вопросов не возникло
Здравствуйте! Не переживайте ??Сейчас всё разберемся прикрепите пожалуйста результаты скрининга и УЗИ По результату скрининга Не совсем понятно Зачем вам консультация генетика, потому как ваш индивидуальный риск намного выше, чем базовый, поэтому у вас абсолютно Здоровый малыш. По результатам УЗИ толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется - нет признаков патологии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос генетику
27 ответовЗдравствуйте! Беременна вторым ребёнком срок маленький 4 недели. У первого ребёнка носительство Гена СМА. Какова вероятность, что ребёнок может родиться с носительством или с СМА ?
Здравствуйте,вероятность 25%.