Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите разобраться с 1 скринингом, пожалуйста
Стоит ли переживать? 33 года. К генетику сходила, ничего толком не сказала кроме общим фраз, что риск есть у всех. По узи вопросов не возникло
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Не переживайте ??Сейчас всё разберемся прикрепите пожалуйста результаты скрининга и УЗИ
По результату скрининга Не совсем понятно Зачем вам консультация генетика, потому как ваш индивидуальный риск намного выше, чем базовый, поэтому у вас абсолютно Здоровый малыш. По результатам УЗИ толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется - нет признаков патологии
Добрый день .
Не переживайте раньше времени !
Поводов к вызову ,на самом деле ,может быть множество .
Возможно имеются какие-то отклонения на УЗИ, изменения в результатах бх скрининга, возможно требуется проведение каких-то дополнительных обследований.
По скринингу лишь оценивают риски , но не ставят диагнозы , по этому не волнуйтесь !
Знать наверняка может только ваш лечащий врач .
Здравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21, базовый риск 1 из 441, индивидуальный риск 1:126. Гинеколог направил к генетику. Генетик советует сделать НИПТ. Подскажите обязательно делать не дешевый все таки
Здравствуйте
Риск считается высоким , при результате 1:100 и выше ( 1:99, 1:98 и так далее )
Ваш риск не считается высоким , но достаточно пограничный , поэтому рекомендация сдать НИПТ вполне логична - это более чувствительный анализ .
Поэтому , если есть возможность , рекомендовано все таки сдать данный анализ для того, чтобы окончательно понять , есть ли данная патология у плода или нет .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам пренатального скрининга вызвали к генетику, риск промежуточный по Дауну и трисомии 18, предлагают НИПт, достаточно дорогой стоит его делать, если риски по сути не высокие, по УЗИ все хорошо
Добрый день.
Не бывает рисков «промежуточных». Есть высокие и низкие. Ваши - низкие.
Тем, у кого высокие - предлагают инвазивную диагностику. НИПТ находится как бы в стороне от этой системы. То есть - можно его сдать по собственной инициативе и получить результаты для себя.
То есть вы можете его пройти, но понятия о повышенной нуждаемости в нипт в отечественной системе не существует.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга по УЗИ все в норме, по крови задержка роста плода 1:72; трисомия 18 1:361. Отправляют к генетику. Помогите расшифровать результаты. Действительно ли все так плохо?
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас высокий риск ЗРП и пограничные риски ПЭ это просто риски и не говорит, что обязательно будет, но вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Добрый вечер
Беременность 28 недель. В обменной карте нашла свои результаты скрининга крови 1 триместра
Хгч и паппа повышены ( оба 2,9 МОМ)
Риск трисомии 21 1:2700
Скрининг проводили в МОНИАГе
Врач тогда сказал, что результаты хорошие и никакие обследования мне не нужны
К...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, нужны ли дальнейшие обследования по результату анализа первого скрининга? Беременность 3. Предыдущие все в норме. Узи показало все хорошо, ничего не выявили. Больше интересуют базовый риск и индивидуальный по трисомии 21? Триосомия 21...
Добрый день. Помогите расшифровать первый скрининг. Гинеколог направил к генетику, сказал формальность, тк есть какие-то незначительные повышения. Пугает риск преждевременных родов 1 из 203. Помогите разобраться, какие показатели завышены и что это означает.
Добрый день.
Это хороший результат скрининга в целом. Вероятность врожденной и перинатальной патологии крайне мала.
В том числе и риск преждевременных родов ("порог отсечки", то есть граница нормы, там 1:150). Да и на уровне бытового восприятия - 0,5% - это не много, это ниже, чем процент преждевременных родов в популяции (около 3%).
Здравствуйте, пришли анализы после 1 скрининга, не радуют, отправили к генетику, сошлись на анализе нипт, от проколо отказалась
По узи все хорошо
Третья беременоость, 39 лет, пью дюфастон ,магний и Фабио
Можно разъяснить, что и как пожалуйста
Что ждет, чего ожидать. С таким...
Ольга, программа рассчитывает риск, но это не значит что эта патология есть у малыша, расчет риска указывает, что есть высокий риск что у малыша может быть синдром Дауна
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
На втором скрининге в 19 недель поставили малый размер головы. Раз в 3 недели переделываю узи. Направили к генетику.
Есть ли какие-то риски
Здравствуйте, по данным последнего узи размеры головки малыша укладываются в норму и соответствуют сроку. На узи выявлен гиперэхогенный кишечник, но это требует лишь контроля узи в динамике, т к это связано с тем что кишечник выглядит более ярко контрастнее на узи чем обычно. Это в большинстве случаев является вариантом нормы. А по расчетам рисков на 1 скрининге какие риски?