Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
На первом скрининге крови в 13 недель беременности незначительно был понижен papp-a, в связи с чем на приеме у генетика тот меня направил сделать второй скрининг крови на сроке 18 недель. Результаты пришли с отклонениями от нормы, где рассчитали высокий риск...
Добрый вечер , в 12 недель сдавала скрининг , по узи сказали все в норме , по крови пришёл результат хгч: 22,21 ме/л /0.685 МоМ
Рарр-а : 1490Ме/л / 0.483.Мом
Скрининг во вложении прикрепила . Прописали кардиомагнил 150 на ночь ( хотела бы узнать по каким показаниям его...
Добрый вечер, Регина. Судя по вашему скринингу, могу сказать что Кардиомагнил вам не показан. По протоколам, он назначается при повышенном риски преэклампсии и задержке роста плода, коих у вас нет. У вас повышен риск преждевременных родов. Это всего лишь риск, не обязательно что это произойдет. Что мы делаем в таком случае? В 16 недель смотрим длину шейки матки, оцениваем ее и дальше пристально следим за ней на 2 скрининге (19-21.6 недель) и в 26-28 недель. И все.
Беременность 11 недель.Возраст 35лет. По УЗИ все нормально.Сделали первый скрининг. Результат свободная б-ХГЧ , mlU/ml 69.56 (норма 115.2-159.9), а ПАППА-А, mlU/ml 3500 (норма 1.88-3.06). Помогите расшифровать....что за страшные отклонения от нормы????
Здравствуйте, Ирина! Напишите, пожалуйста, показатели в Мом. И 1 скрининг делают начиная с 11 недель и 6 дней, 11 недель это рано для первого скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 38 лет, вторая беременность. 13 нед +2 дня
Был скрининг: Чсс плода 153
Копчико теменной размер 71.0
Толщина воротникового зоны 1.90
Рарр-а 1.718
Пи слева 1.700
Пи справа 1.900
Среднее артериальное давление 98.3
Ставят ожидаемый риск трисомии 21,18,13
Отдельно показатели не оцениваются , при проведении исследования проводится комплексная оценка и определяются возможные риски , все у вас в порядке , не переживайте.
Здравствуйте, по результатам узи не выявлено маркеров хромосомной патологии. Толщина воротникового пространства не увеличена, кости носа определяются. По результатам расчета рисков у одного плода все риски хромосомных патологий низкие, у второго плода отмечается повышенный риск трисомии 21 хромосомы и пограничный риск в 18 хромосоме. При подобных рисках обычно рекомендуется консультация генетика и решается вопрос об инвазивной диагностики. Повышенный риск не означает наличие патологии, но рекомендуется дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По УЗИ размер плода 31.6 недель, по менструации 32.4 недели. Двойной контур головы - 2.3 мм, живота 2.4 мм. По КТГ ЧСС 155 уд/ мин и сомнительный тип КТГ. У самой ГДС, на диете, сахар контролируется.
Уважаемые доктора,помогите разобраться с анализом??? У ребенка генетические отклонения??
Сдавала и узи ,и бх скрининг в один день. Разьясните мне анализ. А то плачу. Переживаю.
Это 2 беременность.бервая беременность на 8.5 нед.замерла-трисомия по 15 хромосоме,были у генетика...
Здравствуйте. По скринингу крови у вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Поводов для переживаний нет у вас. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске, всё у вас прекрасно!) лёгкой беременности вам?
Добрый день. В 12 недель планирую сделать скрининг по направлению, дополнительно есть вариант сделать скрининг платно по методике ASTRARIA-1, подскажите, есть ли определенные показания для его проведения, действительно ли он отличается точностью + может спрогнозировать...
Добрый день, дополнительные платные скрининги нет смысла делать так как скрининги все посылаются в одну лабораторию( и платные и по ОМС)
По ОМС обычно всем и назначают скрининг Astraia 1
Единственное что можно сдать дополнительно с 10 недель беременности это НИПТ на хромосомные аномалии (трисомии по 13,21,19 хромосомам)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделали цервикальный скрининг(жц-квант21-колич.) результаты выявили 31 генотип впч-6.3 клеток, все остальное в норме. Кольпоскопия хорошая без патологии, мазок на онкоцитологию был плоховат(эпителий влагалища 17-20в п.з.)поэтому отправляли на кольпоскопию, а...
С наличием ВПЧ в организме вы можете спокойно беременеть и рожать здоровых детей. Никакое лечение не требуется, для ребенка ВПЧ не представляет никакой опасности. Крайне РЕДКО инфицирование в родах может приводить к развитию рецидивирующего респираторного папилломатоза, частота которого составляет 1,7–2,6 на 100 000 детей и 1 на 1500 родов среди женщин с ВПЧ-инфекциями.