Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДМЖП и кисты сосудистых сплетений
6 ответовЗдравствуйте. Беременность 21 неделя. На первом скрининге ставили риски трисомии 21. Сделала анализ платный он полностью исключил синдром дауна. Генетик успокоила ,сказала можете расслабиться. Других никаких отклонений не было. На 2ом скрининге выявили ДМЖП 2мм(дефект...
Здравствуйте. Размер кисты небольшой и дефект тоже. Такое может быть при перенесенной вирусной или бактериальной инфекции.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста. Ситуация такая: на 1 скрининге обнаружили твп 3,2 мм, так же был высокий риск на синдром дауна 1:10 и 1:24, отправили к генетику. Генетик предложила сделать амниоцентез или нипт, я сдала только нипт, пришел хороший результат и я...
Здравствуйте. Дать конкретику на данный момент сложно. С одной стороны от 3 до 5 МАР( малых аномалий развития) может быть у полностью здорового человека и сами по себе они ничего не означают. При генетических синдромах их может быть и больше, они могут группироваться определенным образом. Самое важное всё таки смотреть как развивается ребенок, это всё таки основной критерий. Поэтому по мере возможности постарайтесь успокоиться. Это важно для Вас и для вашего ребенка.
Густая кровь
1 ответГемоглобин 186 что мне с этим делать. На что это слияет и как его нужно понижать. Признали синдром жильбера.
Здравствуйте, Сергей. Важны все показатели общего анализа крови, не только гемоглобин. Напишите, какой уровень гематокрита, лейкоцитов, тромбоцитов. Вы курите? Достаточно ли пьете воды? Как давно повышен гемоглобин? Есть ли заболевания почек, лёгких, сердца? Есть ли лишний вес, храп с остановками дыхания во сне?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат исследования
6 ответовЗдравствуйте помогите расшифровать результаты на Синдром Жильбера- обнаружен генотип 6ТА/7ТА что это значит и не опасно ли это?
Синдром Жильбера сомнителен, может быть выставлен по совокупности клинических данных на основании такого генотипа. Большого повышения билирубина за счет этого точно не ожидается
Дефицит железа
19 ответовПрошу помощи в интерпретации анализов , и плана лечения . Смущает низкий ферритин, выявленный синдром Жильбера и постоянная слабость и усталость .
Да, также в таких ситуациях назначают мальтофер или феррум лек по 1 таблетке в день, 3 месяца, с последующим контролем ферритина. Препараты железа в профилактических и лечебных дозах не токсичны для печени.
Сильные боли кишечника
8 ответовЗдравствуйте. 8 недель беременности, очень сильные боли в кишечнике, постоянное вздутие. До беременности тоже были проблемы с кишечником. Также синдром жильбера, общий билирубин сейчас 46. Также сдавала: амилаза панкр-я 26.7,гамма-ГТ 10.54,липаза 8.39, щелочная фосфатаза...
Доброе утро! Данная симптоматика очень характерна, особенно в первом триместре беременности, так как усиление всей кишечной симптоматики происходит под влиянием гормонального фона, действием гормона - прогестерона. Из спазмолитических лекарственных препаратов можно рассмотреть прием нош-пы (дротаверина) по требованию. В качестве препаратов, уменьшающих вздутие,газообразование, метеоризм рассмотреть прием пепсан р по 1 Саше 3 раза в сутки в течение 14 дней или симетикон (эспумизан) по 2 капсулы во время каждого приема пищи, как правило 3 раза в сутки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
у меня подтвержденный синдром Жильбера, каджые три месяца назначили пропивать фосфоглив или урсосан. А позже гинеколог назначает гормональные. так вот в совместимости таблеток указано "Описание взаимодействия Эстрогены могут уменьшать клинические эффекты урсодезоксихолевой...
Здравствуйте. в вашем случае лучше пропивать урсосан. да гормоны снижают его эффективность, но не сводять действие его к нулю.
Низкий папп
1 ответЗдравствуйте. Биохимия на 1 скрининге показала низкий папп , остальное все нормально, риски низкие. Генетик напугала что может быть какая то потология. По узи все отлично, делала УЗИ в нескольких клиниках у опытных специалистов, сказали все отлично. Меня волнует низкий папп,...
Добрый вечер! Ничего страшного в низком рарр нет, самое главное, что риски низкие
Консультация по 1 скринингу
9 ответовДобрый день. Была на скрининге, из-за положения плода врач не видит носовую кость хорошо, сказала напишу гипоплазия носовой кости и отправила на консультацию генетика. Генетик сказала не понимает зачем меня к ней направили , все по рискам норм. Я в замешательстве и очень...
Здравствуйте. По УЗИ норма. Воротниковая складка норма. Носовая кость есть. По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Высокий риск преэклампсии. Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, низкий РАРР-А
21 ответЗдравствуйте. В 13 недель сделала первый скрининг, по узи врач сказал всё хорошо, кровь пришла плохая, низкий РАРР-А. Запись к генетику только через неделю.... Подскажите пожалуйста, что значит этот показатель, очень переживаю. Гинеколог ничего не объяснила "тебе генетик всё...
Здравствуйте! А сам результат скрининга пришёл?