Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , получила результаты анализов prisca- по результатам указано как высокий риск , к врачу записана только на 18.06, подскажите пожалуйста являются ли нормой данные значения ?
Здравствуйте.
Риск синдрома Дауна выше среднего.
Ваши цифры означают, что у одной женщины из 100 с такими показателями биохимии и размеров Воротниковой складки как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
В качестве дообследования рекомендую сдать НИПТ или выполнить инвазивный метод диагностики амниоцентез/биопсия ворсин хориона
15.10.25 в 38 недель родила девочку. 2740 гр, 49 см, 8/8 апгар, ЕР. Из роддома выписывали с весом 2450 и небольшой желтушкой. Была большая потеря веса, т.к. были трудности с сосательным рефлексом.
По обследованию в первый месяц у врачей серьезных замечаний нет. Незакрытое...
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания . Рутинно после рождения детей на хромосомные аномалии не обследуют, только при подозрении в индивидуальном порядке.
Ознакомилась с фото , на синдром Дауна не похоже , у ребёнка отмечается красивый миндалевидный разрез глазок , да. Других признаков тревожащих нет .
Обычно при данном синдроме
лицо плоской формы, монголоидный разрез глаз , эпикантус - складка во внутреннем углу глаза, плоская переносица, маленький нос, широко расставленнве глаза, открытый ртом с пухлыми губами , низкий тонус мышц. Другие черты могут включать плоский затылок, короткую шею с кожной складкой, небольшие уши и характерную ладонную складку. Это если говорить о внешности .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Мне 34 года, не курю, веду нормальный образ жизни.
В анамнезе Пролапс 1 степени. Под вопросом синдром Жильбера .
беременность 3, 2 родов (хорошие девочки 1-38 недель, 2-42)
Делала скринг 20.08.2024 (11 нед 5 дней)
ЧСС 163
ТВП 1,3
ктр 54
БПР 19
ДЦК 36
костаная...
Добрый день,
Ранее задавала вопрос https://sprosivracha.com/questions/2848836-skrining-1-trimestr
Сегодня пришел результат НИПТ
Стоит ли делать амниоцентез с учетом низких рисков по НИПТ, генетик перинатального центра записала на 11.02. после плохих результатов по биохимии...
Здравствуйте. Мне 40 лет, вес 87 кг ребенок пятый беременность 8 ( из них 1 аборт, 2 замершие беременности на сроке 9 недель). Дети все здоровые без потологий. По результатам УЗИ всё хорошо: УЗИ делала на сроке 22 нед и 2 дня. Ктр 70 мм, БПР 20мм, ОГ 85мм, ОЖ 64мм, ДБ 10мм....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, мне 40 лет, четвёртый ребёнок, в 12 недель дела первый скрининг, по узи все хорошо, по анализу крови поставили риски 1:6, так как сильно повышен хгч 7.741Мом, рарра 0,599Мом. Сдала анализ нипт, ждать результат 8 дней. Перед тем как сдавать...
Здравствуйте. Приём пищи никак не влияет на этот показатель, вам нужно дождаться результата нипт, не переживайте, не всегда эта патология подтверждается
Здравствуйте! По 1 скринингу , в узи всё хорошо. Мой возраст 37, мужа 39 лет. Вызвали к генетику. Предлагает прокол.В крови хгч повышен 3,154 МоМ, PAPP 0,9 MoM.Индивидуальный риск Трисомия 21 1 из 215. Остальные в норме. Действительно ли так нужен прокол ?или нужно пересдать...
Добрый вечер. Риск рассчитывается не только по ХГЧ, а в специальной компьютерной программе Astraia, которая учитывает множество факторов. Риск высокий, ситуация заслуживает внимания. Возможно, если срок беременности позволяет, выполнить НИПТ - определение числа хромомом по ДНК плода в крови матери. Но! Результаты НИПТа не являются официальным показанием к прерыванию беременности в случае подтверждения трисомии. Вам показана инвазивная диагностика («прокол»).
Здравствуйте. Мне 41 год. Срок 17 недель. Это 2 беременность. С первой вопросов не было. По результатам первого скрининга ставят риск по СД 1:195. Узи хорошее. Твп 1 на сроке 11,3недели, носовая кость визуализируется. Есть вопросы по крови. Бхгч 2,01, пап 0,51. Сделала два...
Здравствуйте.
По совокупности данных строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая низкий риск по двум результатам НИПТ, отсутствие отклонений по УЗИ можно на этом остановиться. Далее второй скрининг - УЗИ в 20-22 нед + Эхо-кг плода.
Если отталкиваться от вашего возрастного( ожидаемого) риска, то индивидуальный риск по трисомии 21 невысокий.
Окончательное решение по поводу необходимости дальнейшего обследования принимаете вы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,очень переживаю сделали первый скрининг,на узи ничего не сказали сказали все в норме ,а вчера позвонили в генетического центра сказали плохая кровь.Сегодня приехала и риск 1:116 и размер носа не в норме 1,3 мм ,переживаю собираюсь сходить в платную клинику ну как...
Здравствуйте!
Цифра риска высоковата ,но это не говорит на 100% о синдрома Дауна
Нет смысла идти в другую клинику на узи
Нужно выполнить нипт или амниоцентез