Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сыну 8 лет, при рождении был ДМЖП, который к году закрылся. С 4-х лет занимается футболом. Проходили диспансеризации, делали ЭКГ, никаких патологий не было выявлено. Но в ноябре этого года на очередной диспансеризации по исследованиям ЭКГ и холтера - диагноз...
Здравствуйте, каким видом спорта занимается ребенок ?
По результатам исследования преходящий wpw , на фоне физ нагрузки wpw не зарегистрировано !
- это хороший прогностический знак
Для уточнения локализации аномальных проводящих путей показано электрофизиологическое исследование сердца
Здравствуйте, доктора. Скажите возможен ли у меня синдром Клайнфельтера? У супруги случилась замершая беременность на 8-й неделе, в гистологии замершего плода написано про инфекцию и эндокринология, но насколько она информативна без ХМА, его никто не предлагал делать? До...
Здравствуйте! У Вас прекрасные анализы, нормальный мужской кариотип. Синдром Клайнфельтера исключён.
Жене нужно обязательно сдать анализ на гормоны щитовидной железы, ТТГ, т4св. АТ-ТПО. Сделать узи щж.
Здравствуйте. Делала скрининг во время беременности, результаты отрицательные. Малышке никто не ставит этот синдром. Прошли невролога, сказали все хорошо, ждут только в годик. Смотрели педиатры нас, все хорошо.
Роды в 36,3
Но развитие у ребенка в норме, вес в норме 6700...
Здравствуйте.
Внимательно изучила все фото.
Повода для переживаний нет абсолютно точно.
У Вашей малышки нет этого диагноза!!! и никого не слушайте (конечно, имею ввиду знакомых).
Этот диагноз определяется еще в роддоме, т.е. деток с синдромом Дауна выявляют сразу после рождения, проводится генетическое подтверждение.
У вас все в порядке. Поверьте, я работаю с такими детками.
Живите спокойно и будьте счастливы!!! 🌺🌺🌺
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У дочери в 13 лет подтвердился синдром Жильбера. Были у генетика , диагноз Доброкачественная билирубинемия ( извиняюсь, если неправильно написала
диагноз) Врачи сказали что наследственное, т к впервые появился в период полового созревания, возможно с возрастом пройдёт, что...
Есть желтухи билирубиновые (истинные) и не связанные с уровнем билирубина (ложные).
Ложные бывают на фоне избыточного накопления витамина А в организме (если много человек употребил продуктов богатыми витамином А, морковь, тыква, цитрусовые). При этом виде желтуха не затрагивает склеры, а только кожу (в основном, ладони, стопы, уши, кончик носа, шею).
Лучше проверьте сейчас уровень общего и непрямого билирубина, потом решите вопрос с приемом урсосана.
Здравствуйте. С недавнего времени начали наблюдаться проблемы с желудочно-кишечным трактом. При этом на протяжении долгого времени наблюдаю у себя доброкачественные образования на коже. Прощупываются 15 образований: на ноге, руках,животе и спине. Не беспокоят,эстетического...
Здравствуйте. Это у вас скорее всего не синдром Гарднера. А по поводу образований на коже обратитесь на прием к дерматологу или онкологу вас необходимо осмотреть
11 месяцев как переболел ковидом, перепил все таблетки какие можно было, кроме антидепрессантов. До сих пор: сон не более 6 часов, головные боли или голова тяжелая, давит со всех сторон, сухость кожи на руках, тело всё как иголками пронзает. Не могу расслабится, работаю и...
Здравствуйте! А почему не пили антидепрессанты? Не назначал никто или изначально не хотите?
Дело в том, что коронавирус- нейротропный вирус, поэтому воздействие на нервную систему возможно длительное время.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Принимала тералиджен 3 месяца по 4 таб в день. Перестала пить снижая дозу в течение недели понадеявшись на отсутсвие синдрома отмены по инструкции. Дней через 10 сильно ухудшилось состояние - обострился СРК (тошнота, диарея, метеоризм) периодически сильнейший озноб, головные...
Добрый день! Ребёнку 8 лет, с рождения затяжная желтуха, была около года. Лечили желчегонными препаратами. Есть задержка речевого развития, перегиб желчного пузыря. В 6 лет были обнаружены лямблии, после многократной рвоты, пролечили. Полгода назад в результате болезни ОРВИ,...
Genetic test, Gilbert's syndrome, UGT1A1, анализ крови на синдром Жильбера, анализ на синдром Жильбера, ген UGT1A1, генетический анализ на синдром Жильбера, генетический тест, кровь на синдром Жильбера - вот такие абрревиатуры можно встретить в разных клиниках.
Узи все же стоит повторить, поэтому сейчас сказать о причинах сложно.
Добрый день! Поставили диагноз синдром CLC, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия. Прописали препарат небилет по 5мг 1/4 таблетки. Эхо сердца показало, что всё в порядке, но на холтере зафиксирован один пароксизм и учащённое сердцебиение. Врач сказал, что нужно принимать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Два невролога поставили малышу синдром гипервозбудимости. Возраст сейчас 4.5 месяцев.
Прописали Магне в6 жидкий по 1мл месяц. Потом уже увидела, что он не разрешен детям до года. Подскажите, стоит ли давать, может ли быть опасно?
Ребенок действительно очень...
Здравствуйте, то что вы описываете вполне может быть в норме но важен очный осмотр для того чтобы исключить что ребенка что то беспокоит. Как набирает вес? Касаемо тяжело уходит в сон, как происходит укладывание? Но это тоже совершенно нормально что в этом возрасте ребенку тяжело расслабится. Касаемо магния соглашусь что он разрешен с 1 года, можно начать с магниевых ванн и есть еще неплохой препарат дорминд но все же таким малышам препараты подбирать лучше на очном осмотре.