Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром вялого ребенка
35 ответовЗдравствуйте. Моему малышу 9 дней сегодня. Подскажите, накрутила себя неизвестно чем… Как проявляет себя данный синдром? Как он выглядит и что из себя представляет? Когда нас после рождения перевели в палату, мне сказали что ребенок вяленький. Через какое время ставят этот...
Здравствуйте! Диагноз понятен сразу после рождения; проявляется диффузной мышечной гипотонией ; которая приводит к нарушению глотания: дыхания; иногда судорогами и тд. Явление довольно редкое. Что сейчас беспокоит ? В весе набираете ?
Это синдром Горнера?
21 ответЗдравствуйте, это синдром Горнера? левый глаз отличается от правого, на фото видно.Это глазная щель узе илит что? Глаз давит, слезится иногда, постоянно красные глаза. Как спасти глаза. От чего это происходит?Ответьте пожалуйста что это такое может быть. МРТ головы...
Здравствуйте. Ассиметрия и ранее была? Какое у вас зрение? Одинаковое на обоих глазах? Щитовидную железу проверяли?
Синдром беспокойных ног
9 ответовПринимаю противотревожную терапию. По 50мг золофт утром и вечером, по 1/2 атаракс утром, днем и на ночь и по 1 таблетке Флюансола. На данный момент беспокоит синдром беспокойных ног. Как от него избавиться и обязательно ли прекращать пить Флюанксол из-за этого?
Здравствуйте! Синдром беспокойных ног (СБН) — частая проблема, особенно при приёме нейролептиков, таких как Флюанксол. Он действительно может усиливать эти симптомы, но не обязательно сразу прекращать препарат — лучше обсудить с врачом возможность корректировки дозы или замену. Что касается лечения СБН, согласно современным рекомендациям, можно рассмотреть следующие варианты: - Агонисты дофаминовых рецепторов — прамипексол, ропинирол, ротиготин (трансдермальный пластырь). Они считаются препаратами первой линии и хорошо помогают уменьшить дискомфорт и улучшить сон. - Противосудорожные препараты — габапентин или прегабалин особенно эффективны, если есть выраженные нарушения сна, тревога или боль. - Добавки железа — если есть дефицит железа, обязательно нужно его восполнить, это часто значительно облегчает симптомы. - Бензодиазепины (например, клоназепам) — иногда применяются для снятия симптомов, но из-за риска привыкания назначаются с осторожностью. Параллельно важно соблюдать немедикаментозные рекомендации: регулярные лёгкие физические упражнения, массаж ног, тёплые ванны перед сном, отказ от кофеина, алкоголя и курения. По Флюанксолу — не спешите резко отменять, но обязательно обсудите с врачом возможность снижения дозы или замены, так как нейролептики могут усугублять СБН. Если симптомы сильно мешают, стоит обратиться очно на прием для подбора оптимальной терапии с учётом ваших препаратов. Держитесь, это лечится!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Гарднера
23 ответаЗдравствуйте. С недавнего времени начали наблюдаться проблемы с желудочно-кишечным трактом. При этом на протяжении долгого времени наблюдаю у себя доброкачественные образования на коже. Прощупываются 15 образований: на ноге, руках,животе и спине. Не беспокоят,эстетического...
Здравствуйте. Это у вас скорее всего не синдром Гарднера. А по поводу образований на коже обратитесь на прием к дерматологу или онкологу вас необходимо осмотреть
Синдром CLC
25 ответовДобрый день! Поставили диагноз синдром CLC, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия. Прописали препарат небилет по 5мг 1/4 таблетки. Эхо сердца показало, что всё в порядке, но на холтере зафиксирован один пароксизм и учащённое сердцебиение. Врач сказал, что нужно принимать...
Крепкого здоровья!
Синдром жильбера
7 ответовХотела бы узнать,что значит анализ и что дальше делать ?Сдвала кровь первый раз ,все показатели в отличной форме ,кроме билирубина ..не прямой был повышен до 25 и общий до 35 ..Решила пересдать еще 2 раза и билирубин пришел в норме ..Как так ?Нл я все же сдала на синдром...
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. Синдром Жильбера - это доброкачественная наследственная патология обмена билирубина. Значении 6/7 означает, что заболевания подтверждено, но проявляется в легкой форм и возможно только при наличии провоцирующих факторов: стрессы, тяжелы физические нагрузки, алкоголь, прием некоторых лекарственных препаратов, грубые нарушения диеты - острое, маринады, копчености, жареное в больших количествах. Повышение билирубина незначимое и в коррекции не нуждается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Клайнфельтера?
25 ответовЗдравствуйте, доктора. Скажите возможен ли у меня синдром Клайнфельтера? У супруги случилась замершая беременность на 8-й неделе, в гистологии замершего плода написано про инфекцию и эндокринология, но насколько она информативна без ХМА, его никто не предлагал делать? До...
Здравствуйте! У Вас прекрасные анализы, нормальный мужской кариотип. Синдром Клайнфельтера исключён. Жене нужно обязательно сдать анализ на гормоны щитовидной железы, ТТГ, т4св. АТ-ТПО. Сделать узи щж.
Гипертензионный синдром
19 ответовЗдравствуйте,ребенку 4 месяца от второй беременности,родился в 40 недель,вызывали роды,капали окситоцин,вчера были на приеме у педиатра,она сказала что он как пучит глаза,и должен как выпремлятбся когда его держишь,а он сгибается так не должно быть,через 2 недели массаж,она...
Не за что! Растите здоровыми!
Синдром жильбера
5 ответовДобрый день! Ребёнку 8 лет, с рождения затяжная желтуха, была около года. Лечили желчегонными препаратами. Есть задержка речевого развития, перегиб желчного пузыря. В 6 лет были обнаружены лямблии, после многократной рвоты, пролечили. Полгода назад в результате болезни ОРВИ,...
Genetic test, Gilbert's syndrome, UGT1A1, анализ крови на синдром Жильбера, анализ на синдром Жильбера, ген UGT1A1, генетический анализ на синдром Жильбера, генетический тест, кровь на синдром Жильбера - вот такие абрревиатуры можно встретить в разных клиниках. Узи все же стоит повторить, поэтому сейчас сказать о причинах сложно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром отмены
8 ответовДобры день! Принимал бринтеликс 10 мг и эглонил по 2 т в день, утром и в обед. Состояние начало ухудшаться на препаратах, снизил дозировку бритнтеликса до 5 мг на 3 дня и далее перестал принимать оба препарата. Спустя 4 дня состояние начало ухудшаться, тянет в области сердца,...
Здравствуйте. Пока верните эглонил. И уже 12.01 решите что делать дальше. Пусть пока эглонил прикрывает Ваше состояние.