Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Себорея
3 ответаЗдравствуйте. У немецкой овчарки буквально за сутки выпал клок шерсти ветеринар сказал это генетика и лечения нет можно только заглушить. Выписали тонну мазей по баснословной цене. просмотрев все что назначили заменил на обработку места салициловой кислотой и кремом на основе...
Могли бы вы Скинуть фото? И брали ли у вас какие-то анализы с этого места?
Добрый вечер. Прошу проконсультировать (пожалуйста более развёрнуто по возможности) касательно результата кариотипирования меня и мужа - планируем беременность вновь после ЗБ. Есть ли нарушения по каждой хромосоме, совместимость нас и вероятность каких-то отклонений при...
Да, все верно. Кариотипы у вас нормальные, все хорошо
Добрый день. У мамы в сентябре был инсульт, ей 51 год. Со всеми вытекающими; отказ правой стороны Сейчас понемногу учится ходить, три раза были на реабилитации. Врач сказал всем детям проверить холестирин, кому за 30, возможно наследственность. Я родила три месяца назад,...
Здравствуйте, София По данным анализа крови повышен общий холестерин засчет плохого ЛПНП . Такое вполне возможно и допустимо на фоне беременности и при ГВ , организм вырабатывает больше холестерина ( для Вас и для ребенка ). В любом случае сейчас необходимо сделать узи сосудов шеи , это исследование называется уздг бца ( сосудов шеи ), для оценки / исключения атеросклероза , а также советую консультацию липидолога , это профильный узкий специалист для исключения наследственной гиперхолестеринемии . Принимайте рыбий жир , кушайте больше морской рыбы , она содержит полиненасыщенные жирные кислоты Решение о назначении специфической терапии - только после прекращения ГВ Рада помочь , обращайтесь С уважением, врач высшей категории, кандидат медицинских наук, г Санкт Петербург
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на первом скрининге у генетика
12 ответовПодскажите все нормально по анализам?Третья беременность, возраст 36 лет. Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (B03.032.002) 19.01.2024 Трисомия 21: базовый риск 1: 189. Индивидуальный (скорректированный) риск 1:...
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
ЗРП или генетика? Маленький объем живота
14 ответовДобрый вечер, уважаемые специалисты! Беременность 30 недель и 5 дней, диагноз ГСД с 24 недели по результатам ГТТ (немного вылетел показатель через 2 часа), диета, за месяц контроля сахара превышений не было. По результатам сегодняшнего узи у ребенка объем животика идет по...
Здравствуйте . По результатам узи отклонений у малыша нет. Все соответствует сроку беременности. Скорее всего ребёнок будет не крупный. Белка больше в рационе должно быть. Анемии нет у вас? Какой ферритин и гемоглобин?
38 лет,мужу 49,общая дочь-8 лет. 5 лет пытались второго,прошла обследование, лечение воспалительного,после отмашки врача удача с первого цикла,и ЗБ.Генетика норм,причина может быть в чем?Что дальше???какие обследования нужны, какая подготовка?
Мой ответ покажется вам простоватым. Но все же единичное прерывание - это всего лишь единичное прерывание, тем более у пары, у которой наступают беременности и есть здоровые дети. Да "генетику" сделали, но исследовали только на самую грубую, хромосомную патологию, как они сами выразились - "численную". То есть искали традиционного "дауна" и подобную патологию. Генов же бесчисленное множество. Наверняка вы обследованы-переобследованы за 5 лет и едва ли возможно какое-то гениальное решение, типа: а вы сдайте на (что-то), и найдется причина. Повторюсь, отнеситесь как к единичному прерыванию, с полным на это основанием. Отдохните месяца три, и желаю вам удачи. Принимать - фолиевую кислоту 400 мкг в сутки, самостоятельно или в составе поливитамина, например, Элевит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дорогие доктора, очень нужен ваш совет! Мне 51 год.6 лет нахожусь в менопаузе.Несколько лет очень мучилась урогеритальным менопаузальным синдромом.Постоянные вялотекущие циститы и вагиниты.Кремы с эстрагенами проблему не решили.., зато решил Анжелик- Микро! Все симптомы ушли...
Урогенитальные симптомы относятся к тем видам менопаузальных нарушений, которые чаще всего удается стабильно контролировать именно местной эстрогеновой терапией. Приливов у Вас нет, поэтому системная ЗГТ действительно не является необходимостью, а с учетом семейного анамнеза рака груди она считается нежелательной.
Тройной тест на 18 нед. Генетика
2 ответаДобрый день! Подскажите, в 11 нед был повышен b-ХГЧ -2,41 МОМ, а РАРР 1,52 МОМ (норма до 2). Врач назначила повтор этих анализов на 16-18 нед. Сейчас я ставлю Макмирор, можно ли с ним сдавать эти анализы? Не будет ошибки?
Алена, добрый день! Главное, что РАРР в норме. А ХГЧ может быть повышен на фоне приема препаратов прогестерона или угрозе прерывания. Макмирор никак не влияет на эти анализы
В анамнезе было 2 выкидыша на сроках до 7 недель, по результатам проверки на генетику выявлено: PAI-1 4G4G! ITGA2 CT MTHFR AC MTRR AG Был повышен гомоцистеин 9, снизила комплексом витаминов гр.В. Планирую перенос эмбриона в ец, можно для подстраховки попить аспирин или...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Если у вас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. За рубежом есть опция приема малых доз аспирина у здоровых женщин с привычным невынашиванием. Это не гематологические показания и такую терапию назначает гинеколог под свой контроль.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла первый скрининг в 13,5 недель. По узи норма. По крови повышен хгч (7.141 МоМ, РАРр-А - 1,076). Поставили риск по 21 трисомие 1:129 и отправили на биопсию ворсин хориона. Биопсию делала в 15 недель, синдром дауна не подтвердился. Но теперь ставят диагноз...
Здравствуйте, можете сделать НИПТ такие хромосомные мутации он покажет. Так же сделайте экспертное УЗИ с 18 недели. По результатам к специалисту ( генетику) для определения дальнейшей тактики.