Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетические тест на шизофрению
4 ответаДобрый день! Мама супруга болеет шизофренией. Его дочь от первого брака болеет шизофренией. Ей 20 лет. У нас с мужем есть совместные дети. Старшему ребёнку 8 лет. Существует ли генетический тест или какая-либо диагностика предрасположенности к шизофрении? Спасибо
Здравствуйте. Генетических тестов не существует. По описанию, наследственный риск развития шизофрении у ваших детей превышает общепопуляционный примерно на 9% по статистике.
Здравствуйте. Мне 30 лет, решила завести ребенка, прошла с рекомендации гинеколога все необходимые обследования и анализы - все в норме. После приема нужных витаминов забеременела сразу в первую овуляцию, но на 5 неделе самопроизвольный выкидыш. Без осложнений, врач сказал...
Если по спермограмме будут отклонения, то необходимо будет проконсультироваться с андрологом на момент возможности самостоятельной беременности здоровыми малышами. Также возможна паралельно и консультация репродуктолога. Да, утрожестан показан. Так как он по природе своей отличается вариабельностью, и его секреция имеет циклический характер и может изменяться до 7 раз с интервалом в 7 часов.
Беременность 35 недель. В семейном анамнезе - аневризма головного мозга у матери (49 лет) и инфаркт миокарда у отца (49 лет). Ранее направляли к гематологу, поставили риски ВТЭО - 0 и направили сдать два гена F2 и F5, оба результата G/G. На этом к вопросу более не...
Здравствуйте, Юлия! По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Поэтому лишние полиморфизмы сдавать не требуется. По вводным данным FV и FII в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар С учётом отягощенной наследственности для исключения антифосфолипидного синдрома сдаются все беременности волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать дальше?
3 ответаДобрый день! Ситуация такая,ходила к репродуктологу,он назначил мне сдать анализы на генетические исследования осложнения беременности и патологии плода,пришли результаты,можете подсказать что делать с анализом и какие мои дальнейшие действия при планировании беременности
Добрый день. У вас выявлена мутация в гене PAI-1, это ген «ингибитора активатора плазминогена». Говоря простым языком, PAI-1 – это вещество, которое участвует в процессе свёртывания крови. В норме генотип по гену PAI-1 должен быть 5G/5G, у вас 4G/4G. Данная мутация может увеличивать риски тромбофилии, а также ряда акушерских патологий: - Хроническая плацентарная недостаточность. - Привычное невынашивание беременности. - Отслойка плаценты. - Ряд других акушерских патологий. Лечением тромбофилии занимается 2 врача – гематолог и акушер – гинеколог, поскольку причина заболевания - гематологическая, а клиническая картина может быть акушерская и / или гинекологическая. Если у вас остались вопросы, пожалуйста. Будьте здоровы.
Применила граммидин на 7 неделе.
7 ответовВсего 3 шт за 3-4 дня. Могут ли быть негативные генетические последствия из за приема граммидина (таблетки для рассасывания)? Очень нервничаю, насколько это может быть сильно критично и что сейчас предпринять помимо похода к врачу
Анна, добрый день. Понимаю Ваши тревоги и переживания, но применение данного препарата никаким образом не могут повлиять на развитие эмбриона. Тератогенным эффектом данный препарат не обладает, конечно. Дополнительных мероприятий не показано
Повышение КФК в крови
1 ответЗдравствуйте!Ребёнку 11 месяцев.При рождении делали генетические анализы и был обнаружен ген СМА в гетерозиготном состоянии.Назначены анализы крови.На данный момент сдали кровь из Вены по результатам анализа КФК повышен вдвое,билирубин низкий.Скажите пожалуйста что это может...
Здравствуйте! У Вас не простая ситуация, здесь, только очный осмотр невролога, соотношение лабораторных обследований, при необходимости врачебная комиссия по месту жительства.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
12 ответовЗдравствуйте, повлияет ли на зачатие употребление алкоголя мужчиной примерно за месяц до события? Употребление однократное, но обильное.До этого 4 месяца не пил вообще. Повлияет ли на генетические составляющие ребенка, интеллект, здоровье? Учитывая, что нам уже по 40.
Михаил,Вы можете повторно сдать спермограмму,чтобы оценить качество эякулята на данный момент.Можете еще переждать месяц для своего успокоения.Но как показывает практика,пары не соблюдают "сухой"режим ,беременнеют и все хорошо.Но опять же акцент сделаю на возрасте.Конс.генетика,вам сдать повторно спермограмму,HBA тест,ДНК фрагментацию,девушке сдать кровь на АМГ,чтобы оценить резерв фертильности.
Здравствуйте, на данный момент 4-й день болею ковид (мазок рнк). У меня в 22 и 23 году выявили сначала 30% атеросклероз в брахиоцефальных сосудах и 20% в 23 году появился новый с другой стороны. Консультировался по ковиду с врачами на этом сайте рекомендуют пропить 2-3 месяца...
Здравствуйте! В настоящее время, насколько мне известно, антикоагулянты рутинно при неосложненном течение ковида и отсутствии других показаний не рекомендуются. На бляшки Эликвис никак не повлияет. При этом риск геморрагических осложнений подобные препараты, безусловно, повышают, хотя тяжёлые осложнения бывают редко. Если будете принимать Эликвис, отменяется он одним днём без каких-либо дополнительных действий, контроль коагулограммы при приеме этого препарата не требуется. Бляшки в сонных артериях требуют наблюдения - если через год не увеличатся, то УЗИ раз в 2-3 года. Также отказ от курения, если курите, средиземноморская диета, контроль массы тела, холестерина, сахара крови, артериального давления, ежедневные физические нагрузки.
Добрый день! Закончил курс КОКАВ после укуса собаки 06-11 месяц 2024 года (прикрепил сертификат прививочный) 10.12 снова укус - поставил доп. курс кокав. Май, 2025 царапина обезьяны - поставил доп. курс СПЕДА за границей из 2х доз. Примерно 2 недели назад собака лизнула...
Здравствуйте! По предоставленной вами информации риска по бешенству нет, вы правильно сделали что получили ваки на данный момент вы находитесь под защитой проведённой вакцинации. Прием слабоалкогольного напитка не смог повлиять на формирование иммунитета. Ваши симптомы не связаны с вакцинацией. В аналогичных с вашей ситуациях в ре рекомендуют очно обратиться к неврологу для осмотра .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Супруга сделала 1 скрининг при беременности 12 недель и 2 дня по КТР. Пришел результат: УЗИ: ЧСС - 164 уд/мин; КТР - 58.8 мм; ТВП - 2.3 мм; БПР - 20.5 мм; ОГ - 74.5; венозный проток - 1.33 мм; хорион- плацента - низко по передней стенке; околоплодные воды - обычное...
Александр, здравствуйте! Риски и их реализация — это не одно и то же. В подобной ситуации рекомендуется повторить УЗИ в экспертном центре. Сделать НИПТ. По его результатам решить, целесообразно ли проводить биопсию хориона.