Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Влияет ли мутация в данных генах на зачатие, беременность и выращивание????? Мутация гетерозиготная там и там , фото прилагаю! .............нужно ли принимать лекарства при планировании и беременности
Здравствуйте. Нет, не влияет.
Готовимся к операции диагноз окклюзия лвса. Сдали анализы выявлены гетеро и гомозиготная мутация. Анализы прилагаю. Что делать дальше.
Здравствуйте, клинически значимые мутации по тромбофилии не выявлены. Та мутация которая обнаружена не повышает риски тромботических осложнений, специальная терапия не требуется. По АФС: антитела нужно сдать раздельным титром Ig G, IgM для исключения антифосфолипидного синдрома. Противопоказаний к лечению, в том числе оперативному нет.
Пожалуйста, разъясните чем грозит следующее: F13:_G>T - коагуляционный фактор XIII (фибриназа) - выявлен полиморфизм гена в гетерозиготном состоянии, что обусловливает понижение уровня фактора XIII в крови - генотип G/T FGB:_-455+G>A - фактор I свертывания крови (фибриноген)...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы генов клинически не значимы, предрасположенности к развитию тромбозов у вас нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я беременна - 9 недель 2 дня. До беременности была выявлена наследстственная тромбофилия - ТТ по генетическому маркеру MTHFR и ТТ по генетическому маркеру ITGA2. Гинеколог назначила клексан 0,4 с начала беременности. Колю его уже месяц с 5-ой недели...
Рая, добрый день. Уровень гемоглобина и гематокрита у вас хороший, не нужно ничего с ними делать. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. На основании этих данных антикоагулянты вам не показаны.
МР картина дегенеративно-дистрофических изменений пояснично-крестцового отдела позвоночника. Протрузия диска L3/L4 до 2.5 см., бифорраминально, минимально деформирующая прилежащие отделы дурального мешка. Левосторонняя форминальная экструзия диска L5/S1 11 мм, с тотальным...
При обострении.наличии болевого синдрома у вас будет отсрочка на 6 мес
Добрый день! У 10 летнего ребёнка обнаружили Впс оап. Размеры полостей и стенок не увеличены. Морфология и кинетикаклапанов не изменена. Систолическая и диастолическая функции сохранены. Дефекты интракардиальных перегородок на момент исследования не визуализируются....
Добрый день, Роман. Да, кардиолог все верно написал. Нужно наблюдение у кардиолога и проводить эхо-кг 1 раз в год.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 69 лет. Основное заболевание криоглобулинемический васкулит, осложненной гепатитом с, с поражением кожи (язвенно-некротический васкулит). Обширные язвенные дефекты в области голени и щиколотки. Лечение сначала проводилось в стационаре гормональными и другими препаратами....
Криоглобулинемический васкулит у вас не отягощен гепатитом, а им вызван. Криоглобулинемия, это осложнение гепатита. Лечат это инфекционисты в содружестве с ревматологом. То есть инфекционист работает с гепатитом, ревматолог с васкулитом, при этом активность васкулита несколько зависит от активности гепатита... Хирург надо в случае образования и нагноения язв.
Дипроспан, алопеция, атрофия?
9 ответовДобрый день! В январе начался приступ телогеновой алопеции. Трихолог 4 февраля вколола в виде мезотерапии препарат дипроспан. На неделю выпадение уменьшилось, но потом вернулось в тот же объем. Сегодня 20 марта обнаружила на голове 5 ямок. Написала врачу - назначила дермовейт...
Здравствуйте! Нужно подробное описание Вашей проблемы. Как всё началось? С чем связываете? Всё максимально подробно. Максимальный анамнез. Какие были сделаны анализы, обследования, консультации. Подробное описание, результаты. Чем лечились, с указанием препаратов, длительности приёма, динамики.
Дочку (9 лет) на плановом осмотре терапевт- стоматолог направил к ортодонту посмотреть прикус. Ортодонт сказала нужна пластина на верхнее небо. Якобы оно узкое. Так же сделали панорамный снимок. Есть дефекты в речи, занимается с логопедом, звуки все поставлены, но не...
Здравствуйте! Конечно, дистанционная консультация не равна очной. Но по оптг снимку действительно Имеется дефицит места для постоянных зубов. Они будут прорезываться не в ряд. Челюсти растут до 14 лет. Поэтому если заняться этим вопросом сейчас, то можно добиться отличных результатов. В будущем уже , когда рост прекратится, то придется ставить уже несъемные аппараты для расширения челюсти, то есть это сложнее 🙏🏼в подобных случаях лучше обратиться к 2-3 ортодонтам для полноценной диагностики и посмотреть, какая цена у других.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Родились 17.04.25 кесарево плановое, ровно в 38 недель. Вес при рождении 3076 кг, 25.04.25 3000 кг. Питание грудное молоко. Ребенок спокойный, спит по 21 час, ест думаю меньше нормы, больше спит, как прикладываю к груди, быстро засыпает. Сделали эхокг на 9 день,...
Здравствуйте, я так понимаю, что была ещё физиологическая потеря веса . Поэтому, сейчас ребёнок только начинает набирать вес. За первый месяц жизни ребенок должен прибавить не менее400– 600 г. Думаю, что у вас это получится. По поводу узи сердца. Жалоб никаких быть не может, потому что сердце полностью справляется со своей функцией. По узи сердца открытое овальное окно – это малая аномалия развития. Не является врождённым пороком сердца. Закрывается само, обычно , к году жизни ДМЖП и оап – тоже малых размеров. Прогноз благоприятный. Обычно, эти дефекты закрываются сами к 6 месяцам жизни. Требуется только контроль по узи. ОАП и ООО внутриутробно открыты у всех детей в норме . Это обеспечивает полноценное развитие ребёнка. Так как ещё не работает малый круг кровообращения – лёгкие. Обычно, они закрываются с первым вдохом. Иногда, закрываются позже. А вот дефект желудочковой перегородки – сформировался ещё внутриутробно. Каких-то ограничений у ребёнка нет, можно прививаться. Стараемся реже болеть.
