Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам биохичечкого анализа крови у ребенка возможен СД,по узи нареканий нет. Генетик рекомендовал сдать НИПТ или прокол для подстраховки. Подскажите,настолько ли плохие результаты крови?
Здравствуйте прикрепите результаты
Результаты УЗИ 1 скрининг.
17 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста что это значит? Очень переживаю… сдала ещё НИПТ, жду результат, и кровь скрининга ещё не готова…(( что нужно дополнительно проверить? На что указывает этот показатель?
Здравствуйте. Пока что ничего не значит. На ранних сроках такое бывает Это нужно наблюдать и рассматривать в совокупности, дождитесь остальных результатов.
Астрайа. Расшифровка скрининга
14 ответовБыл первый скрининг . Пока только результаты Астрайа, НИПТ еще ждем . Гинерклог сказала что у меня средняя группа риска , отправляет лететь в другой город на консультацию генетика . Хочу уточнить подробности .
Здравствуйте! По результатам биохимического скрининга все риски акушерских осложнений низкие , риск хромосомной аномалии по 18 хромосоме , действительно, сомнительный. Условно, риски выше 1:100 считаются низкими. Но учитывая, что индивидуальный риск выше , чем базовый , необходимо до обследоваться , чтобы убедиться, что с малышом все хорошо и спокойно донашивать беременность. Дождитесь результата нипт, он является более информативным. И уже от этого отталкиваться, какие действия предпринимать далее.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия Х
1 ответДобрый день! Сдала НИПТ, выявлен высокий риск трисомия Х, через 2 недели амниоцентез , может ли быть так, что там не подтвердится ? И кто-то вообще рожал с таким диагнозом ??
Здравствуйте. Вполне возможен такой вариант. Амниоцентез даст окончательный ответ. Вас интересует прогноз при трисомии Х? На тактику ведения родов это абсолютно никак не влияет. Прогноз , как правило, благоприятный. Несмотря на данные литературы, девочки могут в большинстве случаев и не подозревать о наличии у себя такого кариотипа. Фенотип , как правило, без особенностей. Может быть более высокий рост. Чаще всего обычный фенотип. Существует риск ПНЯ.
Фенилкетонурия
10 ответовЗдравствуйте, родила дочку на 38 неделе беременности, но родилась она с весом 1730., по перенатальному скринингу (кровь из пятки при рождении) пришел положительный результат на фенилкетонурию. Во время беременности сдавала НИПТ, там в перечне проверок была и фенилкетонурия,...
Здравствуйте, У НИПТ
Высокий риск синдрома Дауна
5 ответовДобрый день. Мне 29 лет. 1я беременность. В анамнез поликистоз, ожирение 2 степени. Долго не получалось забеременеть. Забеременела самостоятельно. Все шло хорошо. На 1 скрининге сказали что все хорошо.( результат прилагаю) После сдала кровь на риски. Итог высокий риск...
Добрый день! Понимаю ваше беспокойство. Но риски синдрома Дауна оценивают в комплексе- смотрят по УЗИ, увеличена или нет толщина воротникового пространства, есть носовая косточка или нет, есть ли какие-либо пороки развития и ТД. По биохимическому скринингу 1:60- это высокие риски, но это РИСКИ, и вовсе не обязательно, что так оно и будет. Это предполагает, что только у одной из 60ти женщин с такими данными родился ребенок с синдромом Дауна. Да, НИПТ показывает более достоверно (почти 99 процентов) , чем обычный биохимический, но также это подсчет рисков. Поэтому 100 процентный- результат показывает амниоцентез. Но обычно рекомендуют дождаться результатов НИПТ, а после принимать решение о дальнейшей тактике, ссылаясь на все данные.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовых костей
10 ответовДобрый день! Сегодня прошла 1 скрининг (11 Нед. 6 дн по узи). По УЗИ определили гипоплазию носовых костей. Все остальные результаты в норме (по объяснению врача). Также пояснили, что повышенные риски возникли из-за фактора возраста (36 лет) и из-за того, что плохо...
Удачи Вам и благополучной беременности!
Результаты 1 скрининга
11 ответовПрошла сегодня первый скрининг. ЭКО, донорская яйцеклетка, возраст донора 33 года. Врачи в курсе донорской клетки. Срок 12 недель. По УЗИ врач сказала, что все в пределах нормы, твп чуть выше, но врач сказала, что могла сказаться моя простуда и насморк на 7-8 неделе. А вот ...
Здравствуйте, сделайте для начала НИПТ, его точность до 99%.
Я беременна. 14 неделя. Двойня. Уже было 2 узи ( первых скрининга) один в платной клинике ( там же сдавала Свободная бета-субъединица XГЧ и PAPP) . Так же сдавали нипт. Также на неделе был скрининг по омс и те же анализы. В платной клинике, как будто все хорошо по биохимии. А...
Здравствуйте! По результатам узи исследования плодов придраться не к чему, все хорошо у детей. А вот по результатам крови скрининга, Вы попали в так называемую «серую» зону, когда программа рассчитывает незначительный риск ХА и по маршрутизации Вам обязаны предложить НИПТ. ( но как таковой риск считается меньше 1:100, то есть 1:99 и ниже) Но, в загруженных файлах уже имеются данные о проведении данного исследования, что просто исключает возможность о наличие каких-то рисков. Вам необходимо показать анализ НИПТ вашему лечащему врачу, чтобы снять все подозрения о возможных рисках.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая беременность 23 недели, 40 лет. На первом скрининге и на втором и вообще при проведении узи никогда не замеряли длину носовой кости, сегодня сделала узи, по размерам все хорошо, смущает длина носовой кости 4,8 мм, очень маленькая. По скрининга хромосомных отклонений...
Здравствуйте, Екатерина. Понимаю вашу тревогу, но хочу сразу вас успокоить. Длина носовой кости не имеет прогностического значения на втором скрининге,ни о каких хромосомных патологиях это не говорит. Да и на первом скрининге по последним клиническим рекомендациям носовую кость не измеряют, только отмечают, что визуализируется. По скринингу и НИПТ все риски хромосомных патологий низкие. Переживать не о чем. Только высокий риск задержки роста плода. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг внутрь до 36 недель