Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Будьте добры, расшифруйте, пожалуйста, результаты 1 скрининга. 1 беременность закончилась тяжелой преэклампсией в 30 недель. Как я понимаю, у меня снова высокий риск развития повторной преэклампсии. А что можете сказать по остальным данным, в т.ч. и по МОМам?...
Здравствуйте!
Да , к сожалению, повышены риски акушерских осложнений,таких как преэклампсия и задержка роста плода .
Но не беспокойтесь,это только риск и вовсе не обязательно что он у вас будет реализован. Сейчас важна адекватная профилактика. Профилактикой будет являться прием кардиомагнил 150 мг до 36-й недели беременности.
Показатели мом по отдельности не оценивают ,их учитывают только при рассчете индивидуальных рисков .
Добрый день, пришли анализы крови в личный кабинет 1 скрининга по беременности. Ко врачу через 3 дня, а у меня сердце в пятки уходит. Сдавала анализы в 11 недель и 5 дней
Здравствуйте.
Файл не видно
Увидела
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса ) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Во время второго скрининга врач спросил, есть ли диабет. Подскажите, что его могло насторажить и есть ли повод для беспокойства? Самого диабета нет, но я сладкоежка и часто грешу шоколадками и конфетами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Это говорит о том что есть косвенные признаки хромосомных аномалий. Вы можете сдать нипт или ДОТ-тест, он определяет именно хромосомные аномалии, т.е их наличие если есть
Хороший вопрос ) алгоритмы программы на русском не публиковались. Но на практике отмечается хорошая корреляция между данными программы и реальным состоянием, ей можно верить.
Дата ПДР 15.12. Была спокойна ранее, но щас дали направление на госпитализацию и там указано о биохимических изменениях 1 скрининга. Я была у генетика после него, но врач тогда сказал все нормально, но причины похода мне не объясняли я думала это как планово, старалась не...
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешен, ничего делать в этом случае не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте , пожалуйста,результаты первого скрининга , по поводу преэклампсии я обратилась к гематологу ( сейчас сдаю анализы , в качестве профилактики принимаю кардиомагнил 150),больше интересует , что по биохимии крови расчетный риск синдрома дауна 1:259, а...
Мне 36 лет, 15 нед беременности, расшифруйте пожалуйста анализы 1 скрининга, каковы риски?
Также назначен был Кардиомагнил 150 мг, я его начала пить с 13 нед, 2 дня назад почесала нос и у меня сильно хлынула кровь, останавливала 25 минут, мог мне так разжижить кровь...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Кардиомагнил назначается только при повышенном риске , по скринингу у Вас его нет, но есть гипертоническая болезнь. Врач перестраховывается.
Вы можете сдать общий анализ крови, если тромбоциты снижены, обсудить это со своим врачом. И уйти на дозировку 75 мг или вообще бросить его.
Допегит нужно пить постоянно, всю беременность, он имеет накопительный эффект, который будет держать Ваше давление в норме в течение беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться, направляют по результатам 1 скрининга к генетику , тк РАРР выше допустимый нормы (13,5- МОм 2,734), ХГЧ (31,3-Мом 0,847).Опасно ли это и как может это отразится на ребёнке ?