Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия?
8 ответовДоброго времени суток. В анамнезе выкидыш на раннем сроке (2 недели задержки). По результатам обследований по поиску причин выявлены прогестерон по нижней границе нормы (назначен Дюфастон гинекологом), генетические мутации (приложила). Гематологом были назначены вессел и...
Добрый день. Вам действительно, учитывая наличие тромбофилии, нужен антикоагулянт. Клексан можно заменить фраксипарином или фрагмином. Подбор дозы лучше обсудить с гематологом на очном приеме.
Тромбофилия
13 ответовЗдравствуйте. Месяц назад была замерсшая беременность на 5 неделе. Врач сказала, что такое бывает, но я переживаю, что мог образоваться тромб. Сдала на всякий случай на тромбофилию. Расшифруйте пожалуйста. Могло это повлиять?
Здравствуйте, Алена. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла, учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут.
Тромбофилия
5 ответовДобрый вечер. , у меня 2 потери беременности, прохожу обследование по поводу невынашивания,На антифосфолипидный синдром результат еще не пришёл, а результаты на тромбофилию прикрепляю , подскажите пожалуйста все ли в порядке ?
Валерия, здравствуйте. По приведённым анализам всё в порядке - волчаночный антикоагулянт отрицательный, мутации F2 и F5 не выявлены, остальные клинического значения не имеют. Если потери на ранних сроках, то да, принципиальное значение имеет именно АФС; кроме волчаночного антикоагулянта, в его диагностику входят антитела к кардиолипину и бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
4 ответаБеременность сложная с угрозой выкидыша,2 раза кровотечения.роды на 36 неделе с отслойкой плодного места.второй выкидыш.Гениколог предположила,что это тромбофилия.подскажите какие анализы сдать,как подготовиться к будущей беременности
Светлана, здравствуйте. Сколько всего было беременностей - две? На каком сроке произошёл выкидыш? Не было ли тромбозов у Вас или ближайших родственников в возрасте до 50-55 лет?
Тромбофилия
3 ответаВсем добрый день! Меня зовут Юлия. Нахожусь на 13 неделе беременности. Помогите расшифровать анализ. Делала скрининг и анализ (прикрепляю). Везде единицы стояли на пататолигии малыша. Вопрос по второму анализу, много красных значений. Что делать мне? Чем это грозит? Как...
Юлия, здравствуйте. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют. По скринингу риск преэклампсии тоже низкий, по представленным анализам в настоящее время показаний для применив кроворазжижающих препаратов не выявлено.
Тромбофилия
2 ответаДобрый день! Сдала комплекс анализов на наследственную тромбофилию, подскажите, что значат результаты? Планируем вторую беременность, в первую была преэклампсия. Связано ли это как то?
Кристина, здравствуйте. По прикрепленным исследованиям наследственной тромбофилии не выявлено: мутации генов F2, F5 не обнаружены. Мутации гена MTHFR встречаются достаточно часто, риск тромбозов они не повышают, на течение беременности не влияют, причиной преэклампсии не являются. В подобной ситуации полезным может быть определение уровня гомоцситеина, он отражает, есть ли изменения обмена фолиевой кислоты, вызывание этой мутацией. При его повышении назначается прием фолиевой кислоты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия?
4 ответаДобрый день! Ситуация в следующем: первая беременность 2,5 года назад с 20 недель выявили нарушения гемостаза (точные заключения не вспомню сейчас), колола Клексан 0,6 до родов. Роды в 40+3 3800 52 см 9/9 по Апгар. В ноябре 2016 года биохимическая беременность. В октябре...
Здравствуйте. Нужно сдать коагулограмму и гомоцестеин. Без клексан , нужна очное ведение гематолога и гинеколога, но при перво угрозе, сразу переведут на низкомолекулярные гепарин.
Тромбофилия
10 ответовЗдравствуйте! Мне 35 лет, Беременность 29 недель, нужно ли обратить внимание на этот анализ, сейчас беременность вторая, первая-роды в 39 недель, нужны ли какие то препараты дополнительно
Здравствуйте, Катя, данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение только мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения и встречаются у многих людей Коагулограмма ваша в норме, дополнительных назначений вам не требуется
Тромбофилия
14 ответовЗдравствуйте, подскажите, при генетической тромбофилии FGB G/A, PA1-4G/5G, F7 G/A, F13 G/T, АФС нет, гомоцистеин 8,7, подозрение на системную красную волчанку, тромбоциты по методу Фонио 390++, замершая беременность. назначено длительно принимать ангиовит 1т 1 р в день,...
Повторюсь ещё раз, вам не показан ни ангиовит, ни кардиомагнил, ни ксарелто.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
1 ответМне пришли результаты тромбофилии но мой врач не знает что они значат,мутации. Мутация 1691 G>A в гене F5 GG, Мутация 20210 G>A в гене F2 GG, Мутация -675 5G>4G в гене SERPINE1 5G4G Мутация 1298 A>C в гене MTHFR. AA Пожалуйста расскажите есть ли они у меня или нету,огромное...
Здравствуйте Яна .Нужно прикрепить фото анализа