Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 6 лет. Проснулся в 3 утра и был жидкий стул, через час опять и так каждый час 5-6 раз ходил, стул подконец был уже водянистый с пеной. Других симптомов нет живот не болит температуры нет, рвоты тоже нет. В течении дня все было нормально по большому в туалет вообще не...
Здравствуйте В последние дни ребёнок не есть много ягод, абрикосов?
Астма ребенок 6 лет
3 ответаЗдравствуйте! С 4-х лет ребенок переносит любые болезни с сильнейшей обструкцией, снимали пульмикортом и беродуалом, но сухой кашель, со свистящим дыханием даже после улучшения оставался, преимущественно в ночное время и во время физической активности. Выявлена пищевая...
Здравствуйте. Если на фоне отмены возвращается кашель, удушье, ингаляторы назначаются навсегда, как минимум до полоаого созревания. Иногда после гормональной перестройки проходит астма и наступает ремиссия.
ОРВИ ребёнок 5 лет
28 ответовВ субботу у ребёнка 5 лет поднялась температура 38, 5, симптомов больше никаких не было. Температуру сбили Нурофеном, больше не поднималась. В четверг начал сипеть голос, особенно после сна, как при ларингите. Кашель сухой, но редкий. В пятницу, т.е. сегодня начал...
Пожалуйста, будьте здоровы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вирус герпеса 6 го типа
5 ответовЗдравствуйте, переболел, когда то давно ( 5-6 лет назад )вирусом герпеса 6 го типа , сейчас чувствую симптоматику , того , что он опять проснулся.Подскажите пожалуйста , какие анализы необходимо сдать ?
Здравствуйте, сдайте общий анализ крови, кровь на антитела к вирусу герпеса 6 типа IgG,IgM. Если будет высокая активность вируса,то необходимо будет пройти лечение
Ковид 6% поражение
28 ответовЗдравствуйте, мне 27 лет. Пришли результаты кт легких. 2 недели назад была температура, потеря обоняния... на этом все. Температура была 38,5 и длилась 5 дней. Насморк 3 лня и потом потеря обоняния. На кт 6% поражение. Скажите, какие мои дальнейшие действия
На мой взгляд Ваши опасения напрасны, но вот постковидный синдром действительно может продолжаться длительно. Для понимания процессов происходящих в Вашем организме необходимо сдать анализы о которых я писал в первом ответе.
Добрый день! У сына (5 лет) странный кашель и хеканье, при отсутствии симптомов простуды. Год назад ставили рефлюкс по узи ( клинические проявления были на тот момент - оранжевый язык). Пропили нексиум и тримедат. Более не повторялось. Сейчас делала ингаляции с физраствором...
Здравствуйте. Симптомы ребенка могут быть как проявлениями ГЭРБ, так и проблемами с аденоидами. На данный момент для уточнения причины Ваших симптомов рекомендую выполнить дообследование: 1. Очный осмотр ЛОР-врача. 2. УЗИ желудка. 3. УЗИ щитовидной железы. 4. Общий анализ крови. 5. Кровь на IgE общий, ЭКБ. По результатам обследований будем определяться с дальнейшей тактикой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 6 лет ночная рвота
4 ответаДобрый день. Ребенок (девочка) 6 лет. За последние два месяца дважды была ночная рвота. Каждый раз по одному сценарию - начинает ночью рвать "на ровном месте", всю ночь рвет при этом больше никакох симптомов, болей в животе нет. На следующий день я ее отпаиваю и все...
Нет, загиб желчного пузыря это анатомическое строение органа и оно никогда не является причиной рвоты. Теоретически, нарушения работы со стороны желчного пузыря могут сопровождаться рвотой, но при этом всегда есть и другие симптомы, это боли в животе, тошнота, связь с едой и при этом они сохраняются и между приступами рвоты. Также при нарушении работы желчного пузыря были бы изменения в биохимическом анализе и характерные изменения на УЗИ
Выделения у девочки 6 лет
23 ответаЗдравствуйте, у девочки 6 лет во время ОРВИ начались выделения из влагалища и покраснение (большие половые губы покрылись мелкой Красной сыпью), жаловалась, что чешется, трусы меняла несколько раз в день. Педиатр назначила клотримазол мазать, помазали несколько дней, лучше не...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста все анализы, что у вас есть
По результатам анализов повышен билирубин и железо у ребенка 5 лет. Непереносимость лактозы.
Как долго ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка в 5 лет заметили снижение слуха, а через 6 месяцев резко упало зрение и очками не корректирует. Сегодня получили результаты генетики и очень прошу помочь врачей интерпретировать. Для нас Важно мнение каждого специалиста . Помогите пожалуйста
Добрый день! Очень жаль,что ваш ребенок столкнулся с такой проблемой. У вас достаточно интересный результат анализа, обнаружено 3 подозрительных мутации: 1. Мутация с.379 C\T в гене GSDME. Данная мутация может быть связано с заболеванием, которое называется аутосомно-доминантная глухота тип 5. Для этого заболевания характерна потеря слуха в возрасте 6-8 лет, что подходит под клиническую картину вашего ребенка. Такая мутация обычно возникает спонтанно, а не передается от родителей, в момент,когда только формируется эмбрион в утробе матери. 2. В гене FDXR обнаружено сразу две разных мутации: с.683G\T и с.682С\Т. Когда мутаций в одном гене 2, обычно одну из них ребенок получает от отца, вторую от матери. Такое состояние приводит к заболеванию под названиями "Слуховая нейропатия и оптическая атрофия". Таким образом, согласно данным приложенного анализа, у вас может быть сочетанная патология. Для того,чтобы подтвердить/опровергнуть эти диагнозы, необходимо дообследование: все 3 мутации нужно проверить у трио (мама, папа, ребенок) методом Сэнгера. Анализ называется "подтверждение мутации выявленной NGS по Сэнгеру у трио". В зависимости от результатов будет понятно, являются ли выявленные генетические последовательности патогенными для вашего ребенка.