Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Буллезная болезнь легких
8 ответовЗдравствуйте, иногда беспокоит сухой кашел, и возникает чувство, что не могу вдохнуть, решил в целях профилактики, провести КТ легких и вот что у меня обнаружили:Заключение При КТ-исследовании признаков очаговых и инфильтративных изменений в легких, медиастинальной...
Хронический бронхит это клинический диагноз. Выставляется при наличии влажного кашля длительностью более 2 месяцев более 2 эпизодов в году. Вы такое состояние в жалобах не описываете.
Болезнь при мочеиспускании
6 ответовУ моей девушки обнаружили острый сальпингит и оофорит. У меня появились боли при мочеиспускании. Ее болезнь может повлиять на это?начитался много всего не знаю даже что теперь думать,говорит что просто переохлаждение у нее,не знаю стоит ли ей верить. Пройти обследование пока...
Здравствуйте. Данное её воспалительное заболевание может быть связано со снижением иммунитета, активацией условно - патогенной микрофлоры. И у Вас могут быть связаны жалобы также с условно - патогенной микрофлорой. В этом ничего страшного нет. Главное, вместе Вам исключить ИППП, то есть сдать ПЦР соскоб на все ИППП. Вам сдать трёхстаканную пробу мочи также и сдать микроскопическое исследование секрета предстательной железы. Сейчас можно начать канефрон по 2 драже 3 раза в день в течение 14 дней.
Болезнь что делать
3 ответаДоброго времени суток. Есть у меня такой вопрос, скорее чисто для своего успокоения. У меня с рождения есть болезнь - фенилкетонурия. Мне врачи говорили, что с такой болезнью лучше не рожать. Я хотела бы узнать, какова вероятность того, что мой ребенок родится с такой же...
Здравствуйте ознакамливаюсь. Фенилкетонурия (ФКУ) — это генетическое заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для того, чтобы у ребенка развилась эта болезнь, он должен получить два мутированных гена — по одному от каждого родителя.Вы болеете фенилкетонурией, что означает, что у вас два мутированных гена. Вероятность того, что ваш ребенок будет болеть ФКУ, зависит от генетического статуса вашего партнера:Если ваш партнер не является носителем мутированного гена, то ребенок унаследует один нормальный ген и один мутированный ген, что делает его носителем, но он не будет болен фенилкетонурией. Если же партнер носитель 1 мутированного гена болет то вероятность того что ребенок будет болен 50 проц. Если 2 мутированных генов , только тогда ребенок будет с фенилкетонурией.Если есть опасения, можно сделать генетическое тестирование партнера для точной оценки риска.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Вильсона Коновалова
5 ответовЗдравствуйте, хотела бы получить мнение врачей по результатам пройденных анализов. Ранее вопрос уже задавала, но добавились новые результаты анализов. У ребёнка 18 лет присутствует небольшой тремор рук, начали обследования, прошли МРТ, офтальмолога, невролог для исключения...
Обязательно надо, очень низкий. Аквадетрим 12 капель утром после завтрака 2 месяца. Затем вновь сдать анализ на витамин Д для коррекции дозы. Дополнительно можно кровь сдать на кальций, калий, магний, натрий. А тремор в большинстве случае объясняется тревогой, на это тоже обратите внимания. Я по клинике и жалобам и в целом по обследованиям данных не вижу за болезнь Вильсона-Коновалова.
Болезнь Осгуда Шляттера
4 ответаДобрый день! Сыну 16 лет, с понедельника, вот уже 5 день болит колено при хотьбе. Мажет Кетопрофеном 2 раза в день, пьет Нурофен... Ничего не помогает... Был сегодня в травмпункте, после осмотра, хирург-ортопед поставил диагноз Болезнь Осгуда Шляттера и отправил в детскую...
Добрый день. Для уточнения диагноза необходимо сделать рентгенографию коленных суставов или МРТ. Если это действительно болезнь Осгуда - Шлаттера., то ребёнку необходимо исключить нагрузки на конечность связанную с бегом, прыжками, сгибание и приседания, а так же стойки на коленях до 6 мес . Пройти курс физиолечения (магнитотерапия и электрофорез с кальцием хлоридом). Местно можно использовать мазь хондроксид 10-14 дней. Ношение бандажа для фиксации собственной связки надколенника (продаётся в ортопед. салонах). Курс физиолечения повторить через 3 мес.
Добрый день. У сына обнаружили болезнь шинца двухсторонняя полгода назад. Были боли в пятках. В апреле проводили лечение - электрофарез и стельки силиконовые. На данный момент болезнь остается( прошло полгода). Сейчас пойдем на элекрофарез. Носим стельки. Но есть одно "НО" -...
Каковы последствия? Хронизация боли и воспаления. Пройдет ли в данном случае? Скорее нет, чем да.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, в том году ребенку ставили болезнь Шлятерра коленного сустава, проходили лечение в центре медицинской профилактики, физиопроцедуры. Сейчас снова сделали рентген коленных суставов. Подскажите, пожалуйста, ситуация поменялась, стало лучше...
Здравствуйте!на представленных рентгенограммах отмечается положительная динамика в виде уменьшения признаков остеохондропатии бугристости большеберцовой кости(фиксировании свободного костного фрагмента) Положительная реакция на лечение. Продолжение лечение: -непосредственно сама ЛФК; -физиотерапия – УВЧ, электрофорез, лазеротерапия, электромагнитное излучение; -полноценное сбалансированное питание с полным комплектом витаминов, минералов и других микро- и макроэлементов; -массаж Всего самого наилучшего!
Подозрение на болезнь Шинца?
3 ответаДобрый день! У девочки 12 лет с апреля по середину мая болела правая пятка(занимается легкой атлетикой), после перерыва в занятиях болеть перестала. Были сначала у хирурга, далее у ортопеда. Сегодня сделали рентген, ортопед ставила под вопрос болезнь Шинца. Есть ли признаки...
Здравствуйте. По жалобам и по снимкам есть признаки болезни Шинца с обеих сторон - остеохондропатии пяточных бугров. Справа выражены больше, но в целом, не критично с обеих сторон. Остеохондропатии – группа длительно текущих заболеваний, в основе которых лежит нарушение питания костной ткани из-за перегрузки. Остеохондропатии развиваются чаще у детей-спортсменов и поражают кости нижних конечностей. Более 98% обходится без операции, удается купировать симптомы, но примерно в 50% случаев приходится отказаться или сменить вид спорта. В таких случаях обычно рекомендуют: - Индивидуальные орт стельки. Рекомендую Форм Тотикс. - Ограничить бег, ходьбу, занятия в спортивных секциях на 3 недели. - Найз гель 2р в день 3 недели. - Фонофорез с гидрокортизоном на пятки по 10 процедур. - СМТ по расслабляющей методике методике на голени и стопы по 10 процедур. - Парафиноозокерит на голени и стопы по 10 процедур в период ремиссии. - Электрофорез с эуфилином и кальцием на пятки № 10. - СаД3 в возрастной дозировке. - Контрольная рентгенография и осмотр ортопеда через 6 мес. Процедуры делать по очереди, не более 2-х в день. Если рецидивы боли после возобновления спорта будут продолжаться, то от спорта придётся отказаться. Не все могут быть композиторами и легкоатлетами то же не все. У каждого есть не только врождённый уровень музыкального слуха, но и врождённая прочность соединительной ткани, её эластичность и др. Не все могут профессионально писать музыку и так же не все могут быть профессиональными спортсменами. Это нужно понять и принять.
Где оперировать болезнь Гиршпрунга?
5 ответовЗдравствуйте! У мужа к 40 годам усугубилась болезнь Гиршпрунга. Начала проявляться с 38 годам, затем по нарастающей. Подскажите, куда идти оперировать, в Москве, МО, куда идти, как долго проходит послеоперационный период, восстановление организма? Посоветуйте хорошую клинику,...
Здравствуйте, можно обратиться в ГНЦК им. Рыжих, это основное медицинское учреждение, которое занимается, заболеваниями толстой кишки. Также можно обратиться в НМИЦ хирургии им. Вишневского. Здоровья Вам
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У моей матери болезнь Шегрена. ( лейкопения,SSA SSBболее 200,сиалоденит,гипергаммаглобулиннмия. Назначили принимать препарат лейкеран.( при отсутствии плаквенил.), преднизолон. Сделали биопсию слюнной железы,диагноз подтвердился. Подозревают лимфому. В связи с...
Можно.