Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Каков диагноз?
5 ответовЗдравствуйте.У моего отца рак легкого.После оперативного удаления и продолжительного лечения (химиотерапии) на подбородка образовалась опухоль.Назначили лечение:примочки с дексаметазоном.Возможно ли вылечить данное образование примочками или необходимо удалять?Каков диагноз?
Здравствуйте Прикрепите крайнюю выписку от онколога Образование на подбородке выглядит очень подозрительно!! Жду документы
Здравствуйте! Сдала тест на исследование генов системы гемостаза. Планирую беременность. В результате: В гене MTHFR обнаружен вариант полиморфизма с.677С>Т ( гетерозиготный генотип -С/Т) В гене МТR обнаружен вариант полиморфизма с.2756А>G ( гетерозиготный генотип...
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Правильный ли диагноз ?
4 ответаДелали ЭКГ ребенку 3 года , ребенок очень сильно плакал , была истерика прям во время ЭКГ Пришел результат «неполная блокада правой ножки п Гиса» Может ли быть неправильным диагноз ? Очень переживаю, считаю , что это не точный диагноз
Здравствуйте, Марьяна. Неполная блокада правой ножки пучка Гиса не опасна, считается вариантом нормы и симптомов не даёт. Не переживайте. Здоровья вам и вашему ребёнку!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хламидийная пневмания
1 ответРебенок 9 лет, диагноз бранхиальная астма средней степени , аллергический ринит с 2014г, в начале сентября сильное обострение получали базисную терапию + аскарил+ суммамед 3 дня,анализ от октября 2019 хламидийная пневмония Ig G кп= 1,4, что делать, насколько плохие анализы?
Здравствуйте пришлите пожалуйста фото анализов на почту
Лечение герпесвирусной инфекции 2 типа
18 ответовЗдравствуйте, пользовалась спреем Эпиген интим для облегчения симптомов генитального герпеса (диагноз поставлен гинекологом на основании анализа крови на Ig G), но сейчас нет финансовой возможности покупать этот дорогостоящий препарат, можно ли купить обычный корень солодки,...
Здравствуйте Ацикловир местно 2 раза в день 5-7 дней Или можно зеленкой смазывать активные элементы
Помогите расшифровать результаты анализа, к врачу попаду, но через неделю, ждать сами понимаете долго) : HFE: 187 С>G (H63D) C/C нормальная гомозигота HFE: 193 A>T (S65C) A/A нормальная гомозигота HFE: 845 G>A (C282Y) G/G нормальная гомозигота
Здравствуйте! Мутаций в этих генах не выявлено, все хорошо!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственный гемахроматоз
1 ответСдал анализ. Пришли результаты с такими показателями. Не могли бы их расшифровать и дать заключение? Ген RS Полиморфизм Генотип HFE 1799945 187 C>G C/C HFE 1800730 193 A>T A/A HFE 1800562 845 G>A ...
Здравствуйте, Сергей. По данным генотипам не выявлено полиморфизмов, связанных с наследственным гемохроматозом. Данные генотипы соответствуют нормальным вариантам. При наличии убедительных клинических и лабораторных признаках гемохроматозом и отсутствия наиболее частых мутаций гена HFE, может быть показано определение полиморфизмов других генов, более редких ((TFR2, SLC40A1, HAMP, HJV).
Фраксипарин в 1 триместре
8 ответовЗдравствуйте. Третья беременность (6-7 недель), ожидается ПКС. Первые 2 беременности - ЕР в срок. Возраст 36 лет От 8 декабря Фибриноген - 5.43 (1.8-4.0) Д-диммер 432 (<243) АЧТВ 33.7 (25.1-36.5) Тромбиновое время 18.8 (15.8-24.9) Протромбиновое время 11.0...
Здравствуйте, по критериям риска тромботических осложнений вам может быть показана антикоагулянтная профилактика гепаринами с первого триместра. Доза профилактическая, неопасная. Но при появлении кровотечения, множества геморрагических немотивированных высыпаний на коже отмена всех препаратов которые влияют на свертываемость.
Диагноз
1 ответДобрый день. Нашей малышке 3 мес. узист поставил диагноз наружная гидроцифалия 1 ст Невролог потологий не видет,кроме небольшого увеличения межполушарной щели с. С диагнозом не согласна и соответственно лечения нет. Ребенок развивается по возрасту . Межполушарная щель...
Здравствуйте! Доктора УЗИ диагнозы не ставят, описывают.что видят при исследовании.Слушайте своего педиатра и невролога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать диагноз
6 ответовЗдравствуйте! После рождения ребенок лежал в реанимации 3 дня, далее в опн. Родился с признаками гипоксии. При выписке из реанимации диагноз поставили ишемия головного мозга 2 степени. Ребенок не был на ивл. В опн, после тщательного обследования, этот диагноз не подтвердили....
К сожалению, хороших невролог не так много, при жалобе на зрр они списывают все на гипоксию в родах и подобные диагнозы и выписывают ноотропы в таблетках или, еще хуже, уколах. У таких методов совершенно нет эффективности, поэтому главное при такой проблеме занятия с логопедом (начинают заниматься специалисты с 2 лет).