Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли лечение по результату ЭГДС? Нужны ли дополнительные обследования для постановки диагноза и назначения лечения? ЭГДС назначен терапевтом для выяснения причины длительных запоров, опорожнение происходит только после приёма бисакодила.
Здравствуйте. У вас гемоглобин и эритроциты на нижней границе нормы. В общем все нормально. Через месяц можно повторить анализ. Поводов для переживания нет
Ребенку 1,10. С мес 8 стул стал раз в 3-4 дня. Бывают запоры, но все же в последнее время дочь ходит без особых усилий, но повторюсь, не каждый день. Кал обычный, как мягкий пластилин. Сдали копрограму и кал на дисбактериоз. Смущают некоторые показатели. Золотистый...
Наталья, здравствуйте! Кал на дисбактериоз неинформативный анализ и не несёт никакой диагностической ценности. В данном анализе выросла только условно-патогенная флора, патогенной флоры, которую нужно санировать нет.
Если стул колбаской, дефекации безболезненные, стул самостоятельный, ребёнок не сдерживает,то это его физиологическая норма.
Пятна на теле,скорее всего, не связаны с условно-патогенной флорой. Очень редко причиной кожных проявлений бывает патология ЖКТ. Тат нужна консультация дерматолога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам мрт описывают очаги сосудистого характера-могут быть врожденными(вследствие перенесенного кислородного голодания в период родов или внутриутробно) или приобретенными(они появляются при гипертонии, атеросклерозе, при гормональных изменениях, стрессах и тд.). Очаги симптоматикой не проявляются, лечения не требуют.
Заместительная гидроцефалия возникает в ответ на уменьшение объема вещества головного мозга, это возрастной процесс, возникает абсолютно у всех людей.
Вариант развития Виллизиева круга(анатомический вариант нормального строения).
Патологий по результатам диагностики не описывают.
Здравствуйте.
В описании биопсии настораживают крупные полиморфные клетки с обильной цитоплазмой и скопление клеток из лимфоцитов, гистиоцитов и гранулоцитов. Такое микроскопическое описание может встречаться при реактивных изменениях в тимоме, либо действительно при лимфопролиферативном заболевании. Поэтому стекла с гистологией направили на ИГХ. Пока с точностью нельзя сказать, действительно ли это лимфопролиферативное заболевание, но риск ее наличия есть.
Здравствуйте . Помогите разобраться в расшифровке . Насторожило несколько предложений про полость и арахноидальную кисту.
Подросток 18 лет, 12 лет назад ЧМЗТ, парасомния- можно сказать с рождения ( в 10 лет сошла почти на нет).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , помогите, пожалуйста , расшифруйте подробно результаты, комплекс мутаций гемостаза F2,F5, MTHFR. Планирую беременность . Мне 35 лет. Есть ребенок,планируем второго. Заболеваний крови нет.
Здравствуйте, Анна!
Проведенный анализ показывает, что мутаций в генах фактора свертывания II (протромбин) и фактора V (фактор Лейдена) – не обнаружено, у вас G/G – генотип, не предрасполагающий к повышению свертывания крови.
При анализе гена MTHFR у вас обнаружена гетерозиготная форма мутации, т.е. на одной хромосоме ген нормальный, а на другой - парной хромосоме – мутантный.
Ген MTHFR кодирует белок метилентетрагидрофолатредуктазу – это внутриклеточный фермент, участвующий в превращении токсичного гомоцистеина в метионин при наличии кофакторов – пиридоксина (витамина В6), цианокобаламина (витамина В12) – и субстрата – фолиевой кислоты.
Следует отметить, что около половины населения (56%) является гетерозиготными носителями аллеля С677Т, так же как и вы. Это сопровождается снижением активности фермента примерно до 30% , но только при сочетании с низким уровнем поступления фолиевой кислоты. Такое взаимодействие генетической предрасположенности и особенностей питания приводит к повышению гомоцистеина в организме. Гомоцистеин свободно переходит через плаценту и может оказывать прямое эмбриотоксическое действие. Вам обязательно нужно проверить уровень гомоцистеина сейчас и мониторировать его во время беременности. При этом в вашем случае планирование беременности должно сопровождаться приемом фолиевой кислоты, витамина В12 и В6.
При нормальном уровне гомоцистеина генетические риски отклонений, связанных с системой гемостаза, у вас минимальны.
Будьте здоровы, и пусть у вас все получится!
Здравствуйте
Данные анализы мазка интерпретируются как абсолютная норма .
Если у вас нет жалоб на зуд , жжение , неприятный запах - дополнительных обследований и лечения не нужно , не переживайте !
Здравствуйте, поясните пожалуйста некоторые показатели из моего ОАК?
Болею 10ый день, пцр положительный. 33года. 26 октября Началось всё с фолликулярной ангины, 5 дней температура 39, потом и сейчас температура 37-37,4.Кт лёгких без пневмонии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В описании очень много информации, вот что в заключении: КТ картина очаговых образований в лёгких, гиперплазии л\у средостения (саркоидоз Бека?), На фоне которых нельзя исключить левостороннюю нижнедолевую пневмонию.
Здравствуйте. Для начала Вам нужно пройти курс противовоспалительного лечения для купирования признаков пневмонии, затем сделать контрольное исследование КТ и затем от результатов отталкиваться. Если изменения сохранятся нужна будет консультация фтизиатра и исключение саркоидоза