Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Всего было 3 беременности. 2 беременности прошли благополучно (естественные роды) 3 беременность малыш замер на 19 неделе (по скринингу отклонений не было, заключение вирусная инфекция, ктр я перенесла на 3-6 неделе, грипп +осложнение гайморит). Сейчас 4...
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, если у вас в анамнезе 1 замершая беременность по причине вирусного заболевания и его осложнений, не было подтверждения хромосомных аномалий, пороков развития плода, то прямых показаний к поведению НИПТ и консультации генетика у вас нет. Можно рекомендовать спокойно пройти первый скрининг и уже опираться на его результаты, если по анализам будут отклонения и повышенные риски, то тогда решается вопрос о дообследовании и консультации специалистов в медицинском учреждении 3го уровня-перинатальный центр.
Направили к генетику. Врач сказал в, что вроде как связано с возрастом и чуть маркеры превышают норму в некоторых позициях. Приём только 28 числа , есть повод переживать?
Здравствуйте, в файлах прикреплен анализ на коагулограмму, он находится в пределах нормы и соответственно беременности. Могли бы вы прикрепить к вопросу бланк оценки рисков и протокол узи, чтобы оценить результаты скрининга
Здравствуйте. Рубчик 5мм. Ребенок 19г рождения
Манту 20г- 5мм.
22г- 10мм
23г-7мм. Направили на консультацию. Подскажите пожалуйста наши манту не хорошие? Антигистаминные препараты не давала. Хотя на многие лекарства у нас аллергия.
Да, у ребенка первоначально была поствакцинная аллергия. Сейчас она пошла на спад. Так и должно быть. Конечно, можно сделать Диаскин-тест, но я повторюсь, сейчас необходимости в этом нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться с итогами первого скрининга. Я так понимаю, что риски низкие. Но меня смутила фраза врача «вот видите, несмотря на кровь, вам ставят низкие риски». Вот и возник вопрос: что не так с кровью? Помимо этого сдавался НИПТ Панорама....
Добрый день! Хотелось бы получить консультацию по поводу моего результата первого скрининга. Беременность уже 15 недель 5 дней. Гинеколог говорит есть риск преэклампсии и немного низковат хгч. Прописала тромбоасс 100мг пью вторую неделю. Пошла кровь из носа она сказала дозу...
Здравствуйте
Скрининг пройден успешно
Риски развития хромосомной патологии низкие
Риски развития преэклампсии высокие до 42 нед
Поэтому вам назначали аспирин
Скрининг второй 19-21.6 нед
Добрый день. По результатам там ам скрининга 1 триместра отправили на консультацию к генетику. Сказали, что отклонения в биохимическом анализе крови. Знакомая гинеколог сказала, что высокий риск рождения ребёнка с синдромом дауна. Напугала меня
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам скрининга твп был повышен 2,73.
Ходила к генетику он сказал нипт или инвазивная процедура. Сделала нипт, пришел с низким риском. Достаточно ли этого или все равно надо идти на инвазию?
Здравствуйте.
Не смотря на складку, риски и по первому скринингу хромосомной патологии у ребенка низкие.
НИПТ это достоверный метод диагностики.
Относительно синдрома Дауна 99%.
Этого достаточно
Здравствуйте .Скажите пожалуйста нормальны ли результаты скрининга? Переживаю что после 2 х замерших опять пойдёт что то не так.Роды 1 сын, 2 замерших. И беременность. Сейчас 12 недель 4 дня. Помогите пожалуйста
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие, с малышом всё в порядке. Риски осложнений беременности также низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50, 1:20 и т. д).
Незначительно снижен показатель ХГЧ, но по отдельности он не имеет прогностического значения. Часто такое бывает при угрозе прерывания на ранних сроках, токсикозе, приёме препаратов прогестерона