Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Просьба расшифровать скрининг 12 недель.
Хгч 67,20, пап 1,470. Трихосомия 21 базовый риск 1 из 461, индивидуально 1 из 844, трихосомия 18 баз.риск 1 из 1084, индив. 1 из 20000. Трихосомия 13 база 1 из 3411, индив 1 из 20000. Преэкламсия до 37 недель 1 из 284, задержка плода...
Здравствуйте!
По предоставленным Вами результатам 1-го скрининга —риски хромосомных аномалий ( тримомия 21,18,13) ниже порога это отлично
Учитывая что риски хромосомных патологий не повышены, дополнительная диагностика не требуется.
По УЗИ ТВП норма, кости носа визуализируются. Венозный проток, кровоток в маточных артериях – без отклонений. Другие анатомические структуры– без пороков развития.
Риски акушерских осложнений так же низкие.
Хорион (будущая плацента) частично перекрывает внутренний зев (на 8 мм).
К 3-му триместру плацента поднимается.
Исключить тяжелые физические нагрузки, половой покой, длительные стояния/ходьбу.
Контроль УЗИ в 16 недель – если предлежание сохраняется, повторите в 20–24 недели.Размеры плода соответствуют сроку. Шейка длинная (34,7 мм), внутренний зев закрыт – угрозы прерывания нет. Пуповина 3 сосуда – норма.Легкой вам беременности и здоровья! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Здравствуйте . С результатом по первому скринингу если есть высокий риск приэклампсии и задержки роста плода , то рекомендуется в приёме препаратов , таких как кардиомагнил 150мг в сутки до 34-36 недель беременности .
Здравствуйте
Делала первый скрининг на сроке 12 недель 2 дня
Данные узи в пределах нормы
Хгч 0,792 мом
Папп-а 0,400 мом
Беременность первая
Мне 29 лет
Вес 68 кг
Какие у меня риски отклонений развития ?
В анамнезе написано : трисомия 21 - базовый риск - 1 из 654 -...
Здравствуйте, Дарья! У Вас низкие риски, поводов для волнений нет, малыш генетически здоров. Низкий риск при цифрах выше 1:100. Изолировано Рарр клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности, риски низкие. Гуляйте, высыпайтесь, минимизируйте стрессы, принимать йод и витамин д всю беременность и время кормления грудью. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, нахожусь в раздумьях. Первый скрининг узи прошла успешно, все прекрасно, нос у малыша визуализируется, твп 1.2. Но биохимия пришла с риском трисомии 21 1:50, через неделю пересдала, вышло 1:60 из-за хгч выше нормы. Только из-за возраста в 36.7 лет риск выдаёт...
Здравствуйте!
По 1 скринингу риск преэклампсии от 34 до 37 недель составляет 1:166. У лаборатории (указано в бланке) риски считаются повышенными от соотношения 1:200.
Анамнез: с давлением проблем нет, сахарного диабета и других заболеваний нет. В 1 беременность проблем с...
Здравствуйте! Риск 1:166 является пограничным риском. В таком случае действительно рекомендуется прием препаратов АСК.но еще в таком случае мы учитываем анамнез.
Сейчас я прикреплю вам опросник, пожалуйста, отвечайте на вопросы честно. Калькулятор рассчитает вам автоматически показан ли прием препаратов АСК или нет.
Если касаться безопасности- это безопасно и официально прописано в наших акушерских протоколах.
https://calculator.fomin-clinic.ru/tools/test-preeclampsia
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 18 нед 2 дня. Узи в первом триместре хорошее,но результаты скрининга имеют отклонения. Трисомия 21 базовый риск 1 из 280, индивидуальный риск 2 из 72. Назначили второе УЗИ в 20 Нед и консультацию генетика. Стоит переживать?
Здравствуйте!
Переживать заранее не стоит .
Не предлагали ли Вам пройти неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)?
Его можно делать с 10 недели беременности и не ждать 2 скрининга
42 года, беременность вторая, срок 12 недель и 1 день, по расчёту скрининг свободный бетта хгч 1.06 мом, papp-a 0.31 мом, твп 1.11 мом, риск синдрома Дауна высокий и возрастной высокий, более расширенный скрининг будет готов в понедельник
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, если при расчёте рисков есть высокий риск хромосомной патологии, то в этом случае рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Скрининг 1 триместра. Врачи ничего не сказали
Помогите расшифровать? Так как показатели меня пугают, и не могу понять, по УЗИ сказали что всё хорошо.
12нед. + 6 дней по ктр
Час плода 173уд/мин
Копчико-теменной размер (ктр) 65.0мм
Толщина воротникового пространства (твп)...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте сдаю хгч в динамике первый раз было 49907.49, через 48 часов стало 61288.08, хороший ли это прирос? Беременность 5-6 недель, сердце пока не прослушивалось(6дней назад)