Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня два вопроса.
1. На лопатке ближе к шее чесалось содрал прыщик. Тепер красное пятно иногда чешется и шелушится.
2. На груди 20 лет назад вылезла, что это? Бывает по краям шолушиться. Спасибо
В продолжение ранее направленного на сайте вопроса №2107124. Стали выпадать волосы. Трихолог направил на анализы. Выявили отклонение дигидротестостерона. 563 пг/мл. Назначили генеролон 2%. Я по рекомендациям специалистов сайта дополнительно сдала еще анализы (результат прилагаю).
Дерматолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Ольга, здравствуйте!
Прикрепите,пожалуйста, ссылку на прошлый вопрос ваш.
Судя по анализам и назначениям у вас андрогенетическая алопеция. Миноксидил при ней хорошо работает и является препаратом выбора.
По поводу изменений в анализах нужно обратиться к гинекологу-эндокринологу доя коррекции.
Здравствуйте у меня тдр,заболевание проявилось во время беременности. После родов 42,днялечилась в психушке. Сейчас принимаю таблетки и работаю с психотерапевтом. 2 вопроса:-передастся ли болезнь ребенку?
-можно ли полностью вылечиться от этого заболевания?
Здравствуйте. Полностью согласен с коллегами, что заболевание это полностью излечимо. Поэтому какой-то статистики на сколько чаще оно проявляется в ситуации, если кто-то из родителей болел им сложно найти. Оно полиэтиологично и больше связано с характером человека, пережитым стрессом и другими вещами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте интересует два вопроса. 1 можно ли принимать беталок зок и лозартан одновременно утром? До этого принимал Баталок утром, лозартан в 11 дня. . 2как принимать эти таблетки при панкреатите, так как после приëма болит поджелудочная.
Добрый день а подскажите возможно одинокой девушке забеременеть,без партнёра? Предоставляются ли такие услуги? Просто не хочу спать с мужчинами. А очень хочу ребенка. Если возможно,то в каком это городе и цена вопроса? Спасибо
Я родила 30 августа, послерлдовые выделения длились наверное 2 месяца , после прекратились и через полтора месяца пошли месячные , это где-то в середине декабря . Сейчас 17 мая переживаю по поводу этого вопроса . Симптомов нет болезненных.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Образование в правом ухе, около 2х месяцев, был поставлен диагноз папиллома, но со знаком вопроса.. Наш районный онколог направил на область.
В направлении код диагноза по МКБ 203.1, что значит?
Проходила УЗИ лимфоузлов, результаты прилагаю.
Здравствуйте! Врач вас направляет к онкологу с диагнозом Z03-1- то есть с подозрением на злокачественное образование. По узи описывают лимфаденопатию, но размеры лимфоузлов в пределах допустимых норм. Образование у вас продолжает мокнуть?
Какая причина отека ног. Какой нужно сдать анализ? И какие дополнительно нужно пройти обследования? Что можете посоветовать и с чего начать? К какому специалисту стоит еще обратиться? Ваши рекомендации по поводу вопроса. Спасибо большое заранее!
Добрый вечер!
В продолжение вопроса https://sprosivracha.com/questions/2139788-mozhet-li-eto-byt-vich
Температура так и держится в районе 36.9-37.2. Также снова немного боль в горле появилась. Что можете сказать по результатам анализа?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдавали генетический анализ на НФ1, для решения вопроса по таргетной терапии. Плексиформная нейрофиброма под?, глиома зрительного нерва. Опухоль давит на почечную артерию из-за чего развилась вторичная гипертония. Подскажите о чем говорит анализ.
Здравствуйте! В данном анализе выполнялся поиск патогенных вариантов методом NGS . Это позволяет выявить самые часто встречающиеся варианты – точковые мутации и делеции. Данным способом диагноз не удалось подтвердить, значит необходимо сделать РНК-исследование.
Анализ РНК позволяет выявить аллельный дисбаланс, то есть, повреждение одного из аллелей гена. Это нарушение свидетельствует о том, что в организме пациента нарушен также сам белок нейрофибрин, который кодируется геном NF1. Этого достаточно для подтверждения диагноза, а соответственно, должно быть достаточным основанием для назначения лечения