Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипертензионный синдром
4 ответаЗдравствуйте! Мальчик 1,6 лет, начиная с 3х месяцев, капризный, часто кричит , плохо спит ночью (висит на груди) с рождения, с недавнего времени стал прикладывать ручки к голове и говорить "бо-бо" - утром после пробуждения, несколько раз в течение дня, жалуется на голову. В...
Здравствуйте, все будет зависеть от обследования, нужно медикаментозное лечение или нет, все верное нужно показаться офтальмологу, можно сделать уши сосудов шеи и если не закрылся родничок то посмотреть нсг, еще можно посмотреть анализы на дефицитные состояния, еще можно проконсультироваться с лор врачом.
Синдром впв
5 ответовЗдравствуйте. Примерно года 3 назад по ЭКГ ребенку поставили синдром впв. На приеме кардиолог успокоила и сказала, что это не синдром, а феномен, и что не правильно расшифровали ЭКГ. Причин для беспокойства нет, следует ежегодно делать ЭКГ и Холтер. Теперь каждый год мы все...
Добрый день, Ольга. Соглашусь с Вашим доктором- по ЭКГ определяется феномен WPW, т к нет пароксизмальных нарушений ритма сердца по холтер По холтер- экг - все в пределах возрастной нормы. Синусовая аритмия часто встречается у детей, на работу сердца не влияет, симптомы не вызывает. Патологических аритмий, блокад, клинически значимых пауз, ишемии нет Кардиологического лечения не требуется. Старайтесь избегать активного солнца, если ребенок теряет сознание, не перегревайтесь. Также я бы рекомендовала выполнить уздг бца- оценить состояние сосудов, кровоснабжающих головной мозг. Проконсультироваться с неврологом по поводу потерь сознания. Здоровья Вам и Вашему ребенку!
Синдром дауна
1 ответРебенку 1,5 мес от рождения. При рождении по фенотипу поставили синдром Дауна (маленький носик и разрез глаз) Во время беременности: НИПТ - отрицательный, прокол (взятие ворсинок хориона) - отрицательный. После родов взяли плацентарную кровь, вызвали и сказали что вроде как...
Здравствуйте, Алина! Чтобы анализ крови ребёнка показал его истинный, собственный генетический набор, а не смесь его ДНК и ДНК донора. Переливание крови временно искажает показатели крови ребенка ,что может привести к ложным результатам генетического анализа.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переболел орви, гайморитом и пневмонией., принимал курс антибиотиков и всего остального при лечении, вопрос как помочь организму очиститься и восстановиться при симптоме жильбера, симптом подтвержден анализом., билирубин 29 общий, непрямой 19, прямой 10. Кожные покровы...
Перед назначением лечения при «обострении» синдрома Жильбера нужно сдавать анализы крови, чтобы определить вызваны ли жалобы усилением синдрома цитолиза - АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТ, о.биллирубин, прямой биллирубин. ОАК. Что беспокоит вас на данный момент? Какие жалобы у вас?
Имеется синдром Жильбера генеьически.Для операции РЧА,т.к у меня паракмизмальная тахикардия,предлагается операция РЧА.Для этого прохожу множество исследований для коронографии перед РЧА.Так мне возможна эта операция или откажутся.возраст 72 года,мужчина,вес 72кг?
Здравствуйте! Обычно не отказывают. Но решение будет приниматься на основании результатов обследования
Высокий уровень железа
21 ответДобрый день. Уровень железа повышен- 43. При этом, Ферритин 105. Трансферин 2. Ожсс 50. Норма ли это? Также есть повышенный билирубин. У меня поставили синдром жильбера. Может это как то связано между собой
Здравствуйте, Татьяна прикрепите пожалуйста результаты анализов. Что вас беспокоит?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
14 ответовРасшифруйте пожалуйста анализы. Синдром Жильбера уже много лет стоит под вопросом. Билирубин всегда большой, но АЛАТ и АСАТ всегда в норме. Гемоглобин хороший показатель всегда за счёт билирубина высокого. Эндокринолог выписал L-тироксин.
Поняла вас, в таком случае в первую очередь стоит исключить нарушение работы желчного пузыря, а также по возможности сделать узи органов малого таза. Также дня начала стоит восполнить дефицит до нормы, а далее каждые менструации принимать препарат железа по 1-2 таб в сутки в течение 7-10 дней , чтобы не допускать такой дефицит и поддерживать уровень ферритина в норме.
Билирубинемия
3 ответаЗдравствуйте. Уже несколько лет высокий билирубин, синдром жильбера не обнаружен, пила гептрал, сдала анализ, билирубин снизился до 30,через 2 недели снова сдала кровь, поднялся до 47.с чем это может быть связано?
Здравствуйте! А помимо повышенного билирубина, что-то беспокоит вас? Повышен прямой билирубин?
Здравствуйте! У моего сына (ему 20 лет) синдром Жильбера, в связи с этим уже более 2 лет образовались темные круги под глазами, пигментация стала распространяться уже и в надбровье. Можно ли ее удалить?
http://doktorland.ru/flumecinol.html
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диаскен тест положителен
1 ответСыну 17 лет положительный диаскен тест.У сына синдром Жильбера, возможно ли что это аллергическая реакция.Врачи настаивают на лечение.Фтирозипам.Но это плохо влияет на печень.Как быть что делать? Повторный дст положительный может быть это аллергия?
В вашем случае разумно обратить внимание на общеукрепляющий методы:закаливание,витаминотерапия,своевременный прием пищи,нормализация режима сна