Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,очень долго беспокоили экстрасистолы ,нашли причину в желудке .Лечила омез дср и панкреатин ,соблюдала диету пока пила лекарства все было хорошо ,но через какое то время они возвращались. опять пила и омепразол и нексиум .Сейчас около месяца не пью ни какие...
Здравствуйте!
Ознакомилась с вашими результатами.
У Вас в целом неплохие анализы
в ОАК анемии не выявлено.
Острого воспаления нет.
Тромбоциты в норме.
В биохимии крови:
Явных признаков нарушения работы основных органов и систем нет.
Есть увеличение креатинина.
Либо следует повторить анализ для исключения преаналитической ( при заборе крови) или аналитической ошибки.
Также следует исключить перед сдачей крови за 24 часа, а лучше на 72 часа из рациона продукты с высоким содержанием креатинина и белка ( яйца, мясо, молочные продукты).
А если креатинин также покажет высокие цифры, то необходимо посмотреть клиренс мочевыводящей системы ( проба Реберга).
В ОАМ у вас хорошая признаков воспаления, нефротических симтомов тоже нет.
Уровень сахара в норме.
Вам выставлен диагноз эриматозная гастропатия. Это эндоскопический диагноз. И боли в левом подреберье скорее связан с эти заболеванием.Вам делали биопсию?
Имеет смысл взятие гистологии, для викификации точного диагноза. Так как основной причиной в патогенезе является Helicobacter pylori.
Гистологическое исследование это « золотой стандарт» для определения Hp.
Обязательно обратитесь к своему гастроэнтерологу. Продолжайте лечение. Возможно потребуется его корректировка.
Здоровья вам! Задавайте вопросы )
Здравствуйте, прошла ФГДС планово, особо ничего не беспокоит , делала колоноскопию под наркозом и заодно решила ФГДС сразу. Из симптомов есть только иногда урчание в животе, иногда вздутие , но я знаю что на определенную еду у меня это, особенно сырые овощи и фрукты. Очень...
Здравствуйте, Леся! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. По результатам ФГДС выявлен воспалительный процесс слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне поверхностных дефектов слизистой - эрозий. Среди часто рекомендуемой терапии эффективен прием препаратов группы ингибиторы протонной помпы (ИПП) - Нексиум, Рабепразол с целью уменьшения продукции соляной кислоты клетками слизистой желудка и уменьшения ее раздражающего действия на слизистую желудка; препараты висмута - Денол с целью гастропротекции и обеспечения заживления слизистой оболочки желудка. Выполненный в ходе проведения ФГДС быстрый уреазный тест при отрицательном варианте не информативен в связи с тем, что материал для исследования мог быть взят из той части желудка, где отсутствует обсеменение микробом. В подобных случаях для уточнения характера патологии рекомендуют дообследование: анализ кала на антиген к хеликобактеру или С13 уреазный дыхательный тест на хеликобактерную инфекцию в качестве "золотого стандарта" диагностики хеликобактерной инфекции. При положительном результате теста - планировать эррадикационную терапию хеликобактерной инфекции. Тест проводить рекомендуется не ранее, чем через 14 дней после окончания терапии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Краниосиностоз
по заключение КТ с 3D моделированием
срослись все швы
Нарушений развития нет
Форма головы неправильная с рождения но направили на обследование только после 3 лет
сейчас 3.5 года
Форма головы пр рождении по форме была такой же даже хуже с косметической...
Уважаемый Александр, медицина не точная наука. Да ,в заключении написано, что срослись все швы, однако на КТ - снимках видно не полное "зарощение" ламдовидного шва.
Абсолютных показаний у операции, учитывая нормальное развитие ребёнка и отсутствие неврологической симптоматики, на данный момент нет. Наблюдайте за ребёночком, выполняйте периодический КТ - контроль, если дальше всё будет хорошо, наверняка Вы сможете обойтись без оперативного лечения. Здоровья Вам и малышу!
Добрый день. 5 неделя беременности, гомоцистеин 8,9 при референсе 3.00-15.00 ( для беременных, принимающих фолиевую кислоту до 8.0) анализ сдавала три дня назад. Я принимала фолацин 5 мг. весной, немного летом. Сейчас только начала несколько дней назад.
Анамнез - выкидыш...
В12 принимается исключительно при доказанном дефиците В12 ( ниже 300 пг/мл).
Если дефицит В12 официально подтвержден, то предпочтение в беременность для восполнения отдается препарату анкерманн или редкому внутримышечному введению цианокобаламина.
Если гомоцистеин повышен( а витамины в норме), но на усмотрение очного врача назначаются насыщающие суточные дозы фолиевой кислоты ( 3-5 мг в сутки). Это фолацин, ангиовит, обычная фолиевая кислота 1 мг трижды в день на 3-4 недели с последующим контролем гомоцистеина и осмотра очного специалиста.
В6 принимать отдельно не требуется при повышении гомоцистеина.
здравствуйте. сидела на карантине 7 дней. положительный тест на ковид. была легкая форма , без температуры. с обычными симптомами простуды. у меня есть бабушка 86 лет , скажите , через какой время можно с ней видится ? являюсь ли я еще переносчиком? повторный тест не делали ,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый эмбрион- дупликация в длинном плече аутосомы 9 (q22.1-q34.3) в мозаичной форме, моносомия аутосом 13, 22, у второго эмбриона мозаичная форма моносомии аутосом 7, 14, мозаичная форма трисомии аутосомы 15. Какова вероятность повторения в последующих эмбрионах, какие...
Здравствуйте! В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть мозаицизм с дупликацией длинного плеча аутосомы 9 (q22.1-q34.3) и моносомиями различных аутосом, что указывает на нестабильность хромосомного набора.Вероятность повторения таких хромосомных аномалий в последующих эмбрионах зависит от происхождения этих изменений. Если аномалии возникли случайно то риск повторения относительно низкий около 1-2%. При подобных симптомах (или результатах анализов) обычно рекомендуют провести кариотипирование родителей для исключения таких перестроек.Факторы здоровья матери, которые могут влиять на возникновение хромосомных аномалий, включают возраст (чем старше женщина, тем выше риск ошибок при мейозе и, соответственно,, гормональный фон и общее репродуктивное здоровье, наличие хронических заболеваний (например, сахарного диабета или аутоиммунных состояний), вредные привычки (курение, алкоголь, наркотики), а также воздействие токсинов и радиации.Для точной оценки риска повторения рекомендуют генетическое консультирование, кариотипирование родителей
По результатам нескольких тестов на просторах интернета выяснил что у меня клиническая или тяжелая форма депрессии. Началось это года 2 назад, когда я перестал общаться со своими сверстниками в колледже. Все признаки присутствуют. Раньше была более тяжелая форма, сейчас...
Здравствуйте!
Лучшим вариантом лечения депресссии является смешанный подход (медикаментозных средства + когнитивно-поведенческая психотерапия)
Медикаментозные препараты в виде антидепрессантов желательно группы СИОЗС;
Психотерапия может проходить онлайн со специалистом по видеосвязи!
Будьте здоровы!
Здравствуйте. У отца (76 лет) 3 месяца назад (20 февраля 2024) был заменён хрусталик на ИОЛ на левом глазу при катаракте и сопутствующем заболевании (сухая форма вмд). Но с 15 мая почувствовал, что зрение упало и появилось тёмное пятно в центре. Пошёл на диагностику. Там...
Здравствуйте, Татьяна.
Искажения теста Амслера указывает на наличие отека в макулярной области(в центральной зоне сетчатки).
Если после первой инъекции положительная динамика, необходимо выполнять три загрузочные дозы препарата. Это необходимая схема терапии влажной формы. На одной инъекции нельзя останавливаться.
Уже после 3х индивидуально продолжается лечение. Возможно и еще продолжить потребуется.
Конечно за единственно видящий глаз надо бороться??
Комплекс с каротиноидами пейте, они хорошо работают, но в качестве поддерживающей терапии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На КТ обычно оценивают изменения в лёгких, которые вызывает микобактерия туберкулеза.
Инфильтративных форма туберкулеза характеризуется образованием очагов воспаления диаметром более 1го сантиметра. Эти очаги представляют собой участки воспаления.
Заразен человек или нет по КТ определить нельзя, на эти вопросы отвечает анализы мокроты, которые проводит фтизиатр - микроскопия и посевы мокроты
С уважением!