Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте была на 3 скрининге, показатели в норме , но смущает допплерометрия , верхние границы нормы , это значит что сильный кровоток ??? Стоит ли пить Кардиомагнил дальше или отменить ?ПИ СЛЕВА 0,91, ПИ справа 1,190(верхняя граница)ПИ пуповины 1,09, есть варикоз
Помогите пожалуйста разобраться: гемоглобин -122 г/л, Эр-4,2*10/12/Л, лейкоциты-4,1*10/9/л, тр-149*10/9/л, цв. п-0,84. Все показатели нижняя граница нормы, что бы не пропустить заболевание, что еще можно посмотреть?
Здравствуйте, Татьяна, анализ крови в норме, но для исключения дефицитов надо проверить уровни Ферритина, витамина В12 и Фолиевой кислоты, далее начать соответствующее лечение
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, является ли нормой воротниковая зона у эмбриона 2,5мм на сроке 12 недель и 4 дня? Сегодня была на скрининге. Врач сказал, что все хорошо. Но посмотрев материал в интернете, теперь переживаю. Верхняя граница 2,7мм, вроде как…
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала 1 скрининг сказали высокий риск развития вот результаты узи и крови
КТР 62 мм
ТВП 3,70мм
Хгч 93,22МЕ/л/3, 991МоМ
РАРра 2,448МЕ/л/1, 725МоМ
Базовый риск 1:87
Индивидуальный 1:9
Мне 41 год
Было эко с икси
Добрый день! Было плановое УЗИв 12 недель 6 дней,все показатели в норме КТР-73мм,НОСОВАЯ КОСТЬ-2.5мм,сердцебиение 154мм,ручки, ножки,позвоночник,желудок норма,но ТВП-3.0мм,сказали что всё хорошо, так бывает..Подскажите так ли это? Переживаю очень
Добрый день.
Да, так бывает. Хотя это один из маркеров хромосомной патологии.
ТВП оценивают не изолированно, а вместе с другими показателями, ультразвуковыми и биохимическими. Думаю, это вскоре будет сделано вашими докторами. Если все остальное будет хорошо - вероятность хромосомной патологии можно будет считать низкой.
Добрый день,по узи в 12 недель все отлично,твп 1,71,кости носа визиализируются, возраст ,34 года,сердцебиение 163,но скрининг пришел хгч 2,270 мом,рарр 0,648 мом,индивидуальный риск стоит 1 к 385 на сд ,подскажите пожалуйста это очень серьезно?
Здравствуйте. Это означает, что при таких данных возраста, УЗИ, биохимического скрининга как у вас у одной женщины из 385 разовьется ГСД.
Это просто риск, это не страшно. Делать с этим ничего не надо, лечить тоже.
В 24-28недель следует провести пероральный тест толерантности к глюкозе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, являются ли нормой результаты крови 1 скрининга?
B-хгч - 137.8 нг/мл
PAPP-A - 9.67 мМЕ/мл
Возможно ли искажение результатов из-за приема препарата «Дюфастон»? ТВП - 2.40 на сроке 12 недель. Нужна ли дополнительно консультация генетика?
Здравствуйте! По отдельности мы не оцениваем результаты скрининга первого. Кровь нам нужна для расчета рисков. Пожалуйста, прикрепите результаты рисков, которые рассчитаны были программой автоматически.
такой размер ТВП допускается, норма до 3,0 мм.
Дюфастон не оказывает влияния на результаты крови на скрининге.
Для трисомии по 21 паре 1:161 - это низкий риск, на инвазивную диагностику вас не направят. Тем более, у вас есть результат НИПТ.
Конечно, можно верить.
Добрый день. Срок беременности 12 недель и 2 дня. По первому скринингу следующие результаты: КТР 66, твп 1.9, ОГ 82, ож 60, дб 8,2, pi 2.3/2.15, шм 37, чсс 166. Подскажите, пожалуйста, нормальное от значение pi для этого срока?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 22 года, первая беременность. Пришли результаты первого скрининга. По УЗИ сказали, что все хорошо, но по крови есть риски.
КТР 57,0 мм
ТВП 1,70 мм
ХГЧ 134,3 МЕ/л / 2,976 МоМ
PAPP-A 2,400 МЕ/л / 0,659 МоМ
Спасибо, ознакомилась.
По трисомии 21 хромосомы риск указан 1: 261 - такой риск не считается высоким, но обычно считается как повышенный.
Остальные риски указаны как низкие.
В таких случаях обычно рекомендуют пройти НИПТ, его точность выше, чем у обычного скрининга.