Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Гомоцистеин 15,1, мутация фолатного цикла MTRR 66 A>G - генотип G/G. Дефицит витамина В12. Как снизить гомоцистеин? Следует ли наблюдаться у кардиолога/флеболога? Значит ли это, что из-за генетики у меня теперь постоянно будет повышаться гомоцистеин и за ним...
Здравствуйте ! Думаю вам лучше переадресовать вопрос гематологам , они более компетентны в этом вопросе
Норма гомоцистеина 15 и как правило он повышен на фоне низкого уровня витаминов в, соответственно нужно восполнить дефицит витаминов и гомоцистеин снизиться
Только лишь из за повышенного гомоцистеина наблюдение у кардиолога не требуется
Будьте здоровы!
Здравствуйте, пришел результат анализа по Эпштейн - Барр.
Lg G к капсидному антигену 336 ед/мл
Lg M к капсидному антигену 10 ед/мл
Lg G к раннему антигену 5.0 ед/мл
Lg G к ядерному антигену 600 ед/мл
Как трактовать результаты анализов? Заранее благодарю за ответ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Дмитрий.
Ваши результаты генетического теста показывают наличие нескольких мутаций, которые могут оказывать влияние на систему гемостаза, как в сторону повышенной склонности к образованию тромбов, так и в сторону кровотечений. В частности:
Мутации в ITGA2, ITGB3, и SERPINE1 могут повышать риск тромбообразования.
Мутация в F7 может снизить способность к свертыванию и повысить риск кровотечений.
Мутации в MTR и MTRR могут повышать уровень гомоцистеина, что также связано с повышенным риском тромбообразования.
Ваши анализы указывают на определенные проблемы в системе гемостаза, связанные с риском как кровотечений, так и тромбообразования. Важно обсудить эти результаты с врачом-гематологом.
Здравствуйте! Планирую беременность. Сдала анализы на TORC. Пришли результаты:
ВПГ Ig G к ВПГ 1 типа - титр 1/1442
ВПГ Ig G к ВПГ 2 типа - не обнаружены
ВПГ Индекс авидности Ig G - 60,33% высокоавид.
ЦМВ Индекс авидности Ig G - 64,06% высокоавид.
ЦМВ Ig G - титр...
Здравствуйте, год назад укусил клещ , который заразил меня боррелиозом лайма. Лечение было начато спустя месяц ( Цефтриаксон колола 21 день , потом 9 месяцев бициллин 3 ) На момент заражения ИФА показывал антитела М 1:800, a G- не обнаружено. После лечения Цефтриаксоном...
Здравствуйте, да, стоит сдать блот на м и G
Выработка антител на боррелий очень сложный процесс из-за особенности бактерий, поэтому ифа лучше перепроверять
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!У моего мужа в 2014 году образовался тромб в подвздошной вене и Слава Богу все чудом обошлось и он остался жив! Все эти годы он принимал варфарин,носил чулок, последние пол года принимал ксарелто 2 и раз в год пропивал флебодия600. Делал узи в 2015 и в 2018...
Добрый день!
Случилась замершая беременность. Беременность первая, было эко.
Сдавала еще когда была беременна, анализы тромбозы: расширенная панель.
Вот результаты:
F2 (20210 G>A)
Комментарий Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не...
Здравствуйте, Эльвина.
По представленному генетическому скринингу данных за наследственную тромбофилию нет.
Изменения в генах фолатного цикла требуют контроля уровня гомоцистеина, при его повышенном уровне назначается прием препаратов фолиевой кислоты в повышенных дозах.
Однократный эпизод невынашивания обычно не требует дообследования. Назначают расширенный скрининг на тромбофилии и антифосфолипидный синдром при более 2 эпизодах невыгашивания, не связанных с пороками плода. Если в анамнезе есть родственники, у которых были тромбозы, то показано проведение дообследования: определение коагулограммы, антитромбина III, протеинов C и S.
А с целью исключения антифосфолипидного синдрома проводят контроль волчаночного антикоагулянта, антител к бета-2-гликопротеину (IgM, IgG), антител к кардиолипину (IgM, IgG), при наличии отклонений в этих показателях будет необходима консультация ревматолога.
Доброго дня
Планирую вступать в протокол эко я ныаре этого года, при анализы на hla типирование было обнаружено несколько совпадений с мужем, репродуктолог назначила консультацию у иммунолога , иммунолог назначил анализы на иммуноглобулины, так. прошу прокомментировать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые специалисты. Сдавали анализы в детский сад, сыну 1г6мес. и по назначению гематолога, оцените, пожалуйста, их результаты. Упал АЛТ(был 21), раньше был повышен Аст (сейчас норма), понижены иммуноглобулины и повышен ЛДГ. И как остальные показатели?
Здравствуйте
Нормы трансаминаз АЛТ, АСТ начинаются с нуля, то есть нижней границы нет. Значение имеет только повышение данных показателей .
Таким образом АЛТ в норме.
Биохимический анализ крови в целом в норме. Без патологических отклонений
ЛДГ у детей до 2х лет в норме до 430.
По общему анализу крови- воспалительного процесса нет. Лейкоциты в норме.
Тромбоциты в норме (Норма от 150 до 500).
Гемоглобин в норме. Анемии нет.
Эритроциты и эритроцитарные индексы (MCV, MCH, MCHC) в норме. Железодефицита нет
Лимфоциты преобладают над нейтрофилами. Это норма для детей до 5 лет.
Уровень Эозинофилов в абсолютных значениях в норме. Данных за аллергопатологию нет
Норма уровней IgA у детей с 1 года до 2х лет в норме от 0,1 до 0,9. По результатам - 0,14 - возрастная норма
IgG суммарный снижен не значительно. Норма от 3,5.
Данное снижение в возрасте 1,6 лет носит временный характер.
У большинства детей уровень иммуноглобулинов самостоятельно нормализуется к 2-5 годам