Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите, пожалуйста, анализы крови. В начале августа переболела ковид. В начале сентября ферритин 70, сейчас 128, железо я не пью, это от ковида? беспокоят разные тромбоциты по крови, есть жалобы на боль в коленях.
Голодание одна из возможных причин снижения ТТГ.
Скорее все с этим взаимосвязано. Но дообследоваться нужно: сделать УЗИ щитовидной железы и сдать кровь на антитела к ТПО. С результатами посетить эндокринолога для консультации, он и по диете я думаю Вам подскажет: как правильно питаться без вреда для здоровья.
Ферритин у Вас некритично повышен, в идеале он должен быть равен массе тела по цифрам. Снижать его не нужно, он самостоятельно придёт в норму. Нормализуйте питание сейчас и сделайте контроль через месяц.
Добрый день. Нахожусь на 25 неделе беременности. Беременность протекает хорошо. Сдавала биохимический и клинический анализ крови. Смутили превышения референсных значений. К своему врачу попаду только через 5 дней. Нормальны ли такие показатели крови для беременных?
Ребёнку 3 месяца. Отклонение от нормы в анализе крови таких показателей:
Гематокрит 30.1
RDW 12.0
MCHC 37.9
Сегментоядерные нейтрофилы 9
Нейтрофилы 10
Лимфоциты 76
Плазматические клетки 1
Помогите расшифровать анализ крови, до живого приема педиатра.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результату анализа крови незначительное снижение уровня лейкоцитов,возможно накануне была вирусная инфекция
Незначительное снижение тромбоцитов,норма от 150 до 450,возможно тоже не фоне перенесенной вирусной инфекции
Анализ крови в таких случаях рекомендуется повторить через 2-4 недели
Уровень ферритина согласно клиническим рекомендациям считается оптимальным в диапазоне 40-60
По анализу тоже снижен
65 лет. 5 лет назад выявили тромбоциты 530, мутацию jak2, назначили гидреа и тромбоас. Тромбоциты нормализовались до 400. Сейчас сдал анализ на jak2 мутация не обнаружена, отменяю постепенно гидреа, тромбоциты с лейкоцитами увеличиваются, но не превышают 600. Что посоветуете?
Мутация-это дефект на генетическом уровне. Она никуда не уйдёт просто так. Если у вас была найдена эта мутация, то нужно продолжать принимать препараты, возможно сменить на другие. Так как всё может закончиться лейкозом.
22 июня был перенос эмбриона, сегодня сдала хгч, результат - 487, гомоцистеин - 10.53 ммоль/л.
При этом есть мутация MTHFR 667TT. Принимаю 1200мг метилфоллата ежедневно (+йодомарин, витамин Д, омега). Надо ли корректировать дозу митилфоллата в связи с высоким результатом...
Здравствуйте, гомоцестеин во время беременности практически всегда повышается и нормы его совершенно другая при беременности, считается что вполне может подняться до 15. При беременности достаточным считается применение фолиевой кислоты 400-800 мкг. Поэтому обычно повышение не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Подскажите, пожалуйста, из-за чего могут быть так повышены тромбоциты, все анализы в норме, сдавала JAK2 (мутация V617F) не обнаружено, что посоветуете еще? К своему врачу записаны только 20 февраля, раньше нет записи. Результаты анализов могу прикрепить.
Здравствуйте
При повышении тромбоцитов дополнительно необходимо выполнить УЗИ ОБП (размеры печени и селезенки).
Дополнительно при негативной мутации JAK2 в 14 экзоне может потребоваться анализ на мутации JAK2 в 12 экзоне, CALR, MPL, bcr-abl, а также исследование костного мозга - трепанобиопсия.
Здравсвуйте. Мне 26 лет рак молочной железы 2 стадия. Прихожу сейчас химиотерапию. Сдала на мутации вот что пришло. Расскажите что это значит? Мутация 5382insC гена BRCA1 обнаружена
6174delT гена BRACA2 не обнаружен
И удалять мне 2 груди и яичники?
Мутации в гене BRCA1 говорит о возможном риске развития злокачественного процесса молочных желез так же есть риск развития онкологии в противоположной молочной железе. По поводу профилактической мастэктомии нужно этот вопрос обсуждать с лечащим врачом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 3 года, сдавали полногеномное секвенирование. По результатам, как мы поняли есть мутация в гене PMS2 , вызывающая Синдром Линча? Т е этот синдром может быть в дальнейшем, а может и не быть? Или он уже есть? Объясните пожалуйста.
Здравствуйте.
Наличие мутаций в генах вовсе не обязательно говорит нам о том, что данный синдром/болезнь себя проявит. Но безусловно есть такая предрасположенность.
Наследственный фактор развития онкологических заболеваний, является одним из важных, но не основным. Также немаловажно играет роль образ жизни человека, окружающая среда, питание, стрессы и так далее.
В дальнейшем следует более пристальное внимание к прохождению ежегодных профилактических обследований.