Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов первого скрининга . Насколько плохие показатели?
Врач в нашей бесплатной клинике сказал что все плохо, ничего толком не пояснив отправил к гемостазиологу. «Даже если что то делать не факт что все будет хорошо» цитата
Здравствуйте, Надежда.
У вас отличные результаты по рискам хромосомных аномалий - риски низкие.
У вас высокая вероятность преэклампсии и задержки роста плода, вам нужно принимать на протяжении беременности ацетилсалициловую кислоту в дозировке 150 мг (кардиомагнил).
И не забывайте, это только риски, может ничего не развиться.
Легкой беременности.
Здравствуйте! Получила результаты биохимического скрининга 1 триместра. Помогите понять, все ли нормально? Беременность 3
Роды 2 будут
Кс. По узи все хорошо сказали, единственное- длинна шейки матки 29,5 мм
Срок берем 13 Нед. 5 дней
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
По поводу шейки матки, нужен контроль цервикометрии через 2 недели.
Если шейка укорачивается, вариант с пессарием или серкляж на шейку матки
На сегодня рекомендую Утрожестан 200мг 2 раза в сутки. Для профилактики укорочения шейки матки .
Помогите, пожалуйста, очень переживаю (
По узи было хорошо все , но пришли результаты скрининга
Биохимический 1:373 (ниже пор.отсечки)
Двойной тест 1:56 !(выше пор)
Возрастной 1:707
Трисомия <10000
По нипту расширенному риски все низкие
Теперь переживаю за врожденные...
Даляра, добрый день. Я не знаю почему Вы так переживаете , ну и что , что биохимический риск высокий , главное расчет комбинированного риска 1:373 - ниже порога отсечки.
Биохимический скрининг показал такой риск из-за высокого значения ХГч. , но изолированное повышение хгч не оценивается .
В подобных случаях НИПТ является оптимальным методом второго этапа скрининга, чтобы избежать лишних проколов, но получить точность 99,9%.
И Вы получили низкий риск , тут уже точно нужно успокоиться .
И хочу сказать , что хорошее УЗИ - прогностический благоприятный признак , вероятность рождения здорового ребенка самая высокая.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мне 35 лет, первая беременность. Прошла скрининг 1 триместра. По узи все норма, по крови высокий риск СД. Нипт все показатели отрицательные.
Прошу объяснить с чем связан такой высокий риск и повышенный хочет, почти в два раза? Нужно ли делать дополнительные...
Здравствуйте.
НИПТ достоверный метод диагностики, относительно синдрома Дауна Точность 99%.
Если по результатам НИПТ риски хромосомной патологии низкие, это достаточно в качестве дообследования после скринига.
Во время первого скрининга рассчитывают риски на основании УЗИ, Биохимии, возраста, анамнеза
срок 20 недель, на 18 неделе делала платный скрининг. Первый скрининг в 12 недель пришёл с опозданием,Через месяц. На узи сказал врач что все хорошо.никаких врожденных пороков.По результатам второго скрининга анализы не радуют. Направляют к генетикам. Ждать времени и сил нет,...
По результатам анализа крови первого скрининга Хорионический гонадотропин, бета-субъединица - 86,53 МЕ/л (2,37МоМ); РАРРА - 1,56 МЕ/л (1,01 МоМ). Норма ли на 12 неделе беременности?
Яна, добрый день.
Предоставлен неполный результат 1 скрининга,а только биохимия крови. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После I скрининга направляют на консультацию к генетику. Ближайшая запись только через 2 недели. Прошу проконсультировать в чем заключаются отклонения и в чем опасность?
Здравствуйте!
По расчетам программы риски хромосомных патологий по представленным 3 хромосомам низкий
Но в протоколе узи доктор пишет ,что не визуализируется носовая кость ,думаю поэтому направили. Во время узи доктор ничего не говорила ?
Здравствуйте, делала узи на 12неделе 5 дней , твп 3,3 поставили, (хотя за неделю до этого показало 1,6. ) остальное всё по узи хорошо. Возраст 36 лет. Прикрепляю узи и ответы скрининга. Очень переживаю , помогите пожалуйста разобраться
Здравствуйте.
Риск ХА плода высокий. При высоком риске рекомендована инвазивная диагностика с проведением стандартного цитогенетического исследования. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального(комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой.
Если у вас есть вопросы- задавайте.
Добрый вечер! Обращаюсь за консультацией по поводу скрининга и общего состояния, в ночь с 04.11. На 05.11. попала в стационар с несерьезными кровяными выделениями которые длились в общей сумме часа 4, сделали сразу узи без патологий и отпустили на дневной стационар тк...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.В данной ситуации иногда тянущие боли могут быть связаны с растяжением связочного аппарата матки ,плюс ко всему матка мышечный орган и иногда она может тонировать (приходить в тонус и это нормально)
По поводу скрининга все в порядке у вас
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Екатерина, здравствуйте
Все у Вас хорошо, так и бывает, что малыши развиваются не прям симметрично, отклонения в пределах двух недель - вариант нормы.
Шейка матки у Вас хорошей длины, никаких признаков патологии нет.