Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий сахар
50 ответовУ меня СД-2 с 2010 года.последнее время сахар держался от 9 до 12, появился ацетон в моче, врач решила добавить к лечению инсулин( соликва-12мг) первую дозу сделали в четверг,теперь сахар у меня от 14-18.может быть так? и что делать- ждать понедельника, когда врач выйдет на...
Здравствуйте. Увеличивайте Соликву до 16 ед. Снижения веса не было?
Блокада дипроспаном
4 ответаЗдравствуйте. У меня СД 2 тип. Гликированный гемоглобин-6,5-6,6, сахара в крови натощак- до 7,8 ммоль/л. Начала принимать Галвус мет 50 мг+500 мг 1 раз/д. Пока сахара на этом же уровне. Необходимо сделать блокаду в плечевой сустав. Можно ли при таких показателях делать...
Да можно
Аллергия на Форсигу
7 ответовЗдравствуйте. СД 2 типа, 61 год, женщина. Принимаю Форсигу 10мг 1 раз в день. На фоне приема нестерпимый зуд в интимном месте, подмываться после каждого мочеиспускания нет возможности. Имею лишний вес, трудно ходить. Возможно ли чем-то заменить данный препарат или добавить...
Добрый день. Это не побочный эффект .Это действие самого препарата,он выводит Сахар с мочой.По сути вы мочитесь сахарным сиропом. Отменяйте. Принимайте Галвус мет 50/1000 два раза в день
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Опухоль надпочечника
34 ответаЗдравствуйте,не знаю что мне делать, только получила результат КТ,что за опухоль надпочечника?она злокачественная?помогите пожалуйста,мне очень страшно,что мне дальше делать?мне 33года у меня сд 2 уже три года,пью Метформин 1000одинтраз в день,сахар в пределах нормы,и как...
Здравствуйте! По описанию КТ образование доброкачественное, не переживайте. Также при впервые выявленном образовании надпочечника, необходимо исключить его гормональную активность, для этого выполняют: - анализ крови на альдостерон, ренин, калий - кортизол крови утром в ходе подавляющего теста (накануне в 23:00 принять 1 мг дексаметазона) - определение свободных метанефринов плазмы или фракционированных метанефринов суточной мочи Исследование на гормональную активность проводится однократно, а вот КТ надпочечников нужно повторить через 1 год, оценить есть ли рост образования.
СД 2 типа. Начальный вес 123 кг, уровень сахара 15 натощак. Врач выписал глюкофаж 2000 и саксенду. Через 3 месяца вес 99, сахар 6-6,7 натощак. Врач решила сменить препарат и назначила оземпик по схеме. Отменила саксенду и вчера ввела первый раз 0,25 оземпик. Сегодня утром...
На фоне увеличения дозы аппетит снизится , вес начнет уходить. На это время поко не дошли до лечебной дозы, принимайте пиколинат хрома 400мг по 1 таб х 1 раз в день ( снижает аппетит, регулирует вес).
Добрый день. Мне 43 года, в декабре 2025 мне поставили диагноз ИБС с установкой 2-стентов и СД 2 типа. Также для приведения организма в норму мне прописали кучу препаратов Аспирин АЦ, Тикагрелор, Бисопролол, Аторваститин. При лечении СД 2 типа принимаю Глукофанж ЛОНГ 1000 1...
Здравствуйте! По проведенным зарубежным исследованиям бисопролол действительно может вызывать шум, писк в ушах и голове (менее чем в 1% случаев), остальные принимаемые препараты значительно реже. Бисопролол при ИБС это жизненно необходимый препарат, но его можно заменить на другие препараты из этой же группы, которые также обладают доказанной эффективностью при ИБС. Замена препарата с подбором дозы должна осуществляться только лечащим врачом. Причиной шума, писка в голове могут быть также проблемы со слуховым аппаратом и сосудистые изменения (учитывая наличие ИБС, возможны атеросклеротические изменения в сосудах). В таких случаях рекомендуется осмотр сурдолога с проведением аудиометрии и тимпанометрии (исследования для оценки показателей слуха и определения более точной локализации патологии), а также УЗДГ сосудов головы и шеи (для выявления сосудистых причин шума).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Болею СД1 типа с детства, уже более 35 лет (инсулинозависимый). У меня среди ближайших родственников на 3 поколения нет никого, кто бы болел сахарным диабетом. Хочу сделать тест на определение мутаций генов, связанных с сахарным диабетом, чтобы понять, мог...
Здравствуйте. Сахарный диабет — это аутоиммунное заболевание, поэтому передаётся предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям. Есть известные поломки в генах, но есть и неизвестные, поэтому ни один генетический анализ не может пока со 100% точностью ответить, нет ли поломок в других генах. Но самые частые генные поломки тест посмотреть может. Поэтому даже при отсутствии самых частых поломок сказать, что 100% не будет диабета, нельзя. Как и если эти поломки найдут, не факт, что болезнь разовьётся. Но при таком знании наблюдение будет более пристальным. Что касается «умного» инсулина, то выход, конечно, планируется, разработки ведутся, но каких-то препаратов, которые уже проходят исследования, нет. Гораздо перспективнее в этом направлении работают в Европе по имплантации клеток поджелудочной железы и лечению аутоиммунных заболеваний. Там вроде как есть уже даже положительные клинические случаи. Надеемся, что это придёт и к нам.
Сахарный диабет
7 ответовПожалуйста объясните подробно, как правильно жить с диагнозом Сахарный диабет. Диагноз пока не подтверждён, но нарушение толерантности к глюкозе есть с 2019 года, была беременность в 2021 году, держала диету по столу 9 Гсд не было. После беременности поправилась с 90 до 120+...
Добрый день Теперь уже на редуцированной диете и сиофоре подтверждать преддиабет не нужно Очевидно,что он есть,но сейчас в ремиссии Соответственно продолжайте диету и силфор Раз в три месяца сдайте Гликированный гемоглобин Начнем с конца Конечно вам будет голодно на одних овощах Питание 3 раза в день Принцип таков:четверть тарелки белок,четверть. Медленные углеводы и пол тарелки клетчатка То есть мясо кусок с ладонь без пальцев ,крупа три столовые ложки с горкой,овощи Вечером крупу можно убрать,но белок должен быть Сухофрукты можно не сладкие Чернослив например,груша. 5 ягодок в день К чаю существуют продукты на сахарозаменителе Например во вкус виле джем,мармелад на эритрите
Паника, здоровье дочки
3 ответаДобрый день. Дочке 8 лет, рост 140, вес 29-30.. Аппетит средний ( накормить сложно, много что не ест). Активная, бодрая, не сонливая.. Наоборот спать не любит.. У нас вульвит.. Первый раз летом появился, вроде как вылечили, но периодически было покраснение.. Сейчас...
Здравствуйте! А по общему анализу мочи и биохимическому анализу крови Глюкоза повышена? Можете сдать ещё гликированный гемоглобин, инсулин. Вульвит может быть атомическим - на фоне аллергии, проконсультируйтесь с аллергологом. И к гинекологу взять бак посев - возможен кандидоз или стафилококковая инфекция. В общем, не гадать , а получить объективные данные лабораторные.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сандалевидная щель 2 скрининг
10 ответовНа первом скрининге поставили высокий риск на СД по крови, повышен хгч, принимаю дюфастон с 6 недели(фото результатов прилагаю). Сдала НИПТ, пришли низкие риски. Второй скрининг 19 недель: все в норме со слов узиста кроме сандалевидных стоп на обоих ножках. 15 недель для себя...
Здравствуйте! Сандалевидная форма стоп является тем маркером хромосомной патологии, который повышает риск хромосомных аномалий лишь в тех случаях, когда он сочетается с какими-либо ещё аномалиями анатомии плода, например такими как отсутствие/гипоплазия носовой косточки на первом скрининге, подкожный отёк ( то есть увеличение толщины воротникового пространства), наличие пороков сердца, наличие пороков мочевыделительной системы и желудочно-кишечного тракта) . Ничего из вышеперечисленного к счастью нет. Если сандалевидная форма стоп - это единственный признак - то риск хромосомной патологии совершенно не повышается. Самостоятельный регресс такой патологии со сроком беременности и ростом плода возможенс также имеют место ситуации , когда диагностика сантелевидной формы стопы первично была ошибочной, вследствие неправильного положения стопы на момент проведения первого исследования. Даже в случае подтверждения сандалевидной формы стопы это та патология которая очень успешна лечится с помощью гимнастики, подбора лечебной обуви и массажа. Что касается НИПТ сам анализ готовится в течение 5 дней , всё остальное время уходит на транспортировку. В случае если пробирка с кровью была сразу доставлена в лабораторию, как раз через 5 дней результат анализа будет известен. Информативность НИПТ составляет больше 97%. Также следует отметить,что по результам первого скрининга риск трисомии по 21 хромосоме являлся промежуточным, не высоким, а результаты УЗИ первого скрининга (маркеров ХА) были абсолютно нормальными. Всё это в совокупности позволяет говорить о крайне низкой вероятности хромосомной патологии о плода