Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Недавно прошла первый скрининг и сдала кровь на хромосомные отклонения. После консультации с врачом, врач порекомендовала обратиться к генетику, так как есть превышение по показателям.
Мой возраст 26 лет, беременность первая.
При сдаче крови был небольшой токсикоз и...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно.
Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
КТР 69,1мм (13.недель), ТВП плода 0,84мм,PAPP-A ( FMF, Roche) 6660 mIU/L, свободная бета субъединица ХГЧ (Roche) 0,66 mIU/mL.Последный раз месячные 10.08.2021, мне 32 года, не понимаю анализы плохие, смотрела разные таблицы там указаны другие результаты для моего срока,...
Эти данные отправляются в медико генетическую консультацию, там рассчитываются риски на хромосомные патологии, преждевременные роды, преэклампсию, задержку роста плода. Нужно дождаться результатов. Сейчас если отклонений на УЗИ нет поводов для волнений нет. Не переживайте!
Добрый день! Прошла первый скрининг, сказали всё хорошо, риски низкие. Но смущает твп, 2,48. С первым ребёнком твп был 1,2. Но срок скрининга был меньше.
Беременность 4, до этого был выкидыш на сроке 5 недель, роды в срок (здоровый ребёнок), замершая беременность 9 недель.
здравствуйте! ТВП в норме у вас( норма до 3.0), все риски низкие, ребенок у вас здоровый, поводов для переживаний у вас нет, все хорошо. Легкой беременности)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла Первый скрининг по результатам УЗИ тфу тфу все хорошо,а кровь будет только через неделю, скажите пожалуйста если по УЗИ все хорошо, какая вероятность что по крови дай бог тоже будет всё хорошо, очень переживаю,а ждать ещё целую неделю очень переживаю (((
Здравствуйте. Неделю назад сдала кровь на УЗИ скрининг и тромбодинамику. Тромбодинамику сказали пересдать, потому что свернулась кровь. Насчёт крови скрининга ничего не сказали, очень переживаю, её тоже придётся ли пересдать? Или свёртываемость не влияет на неё? Неделя...
Беременность после ЭКО. Прошла скрининг по УЗИ все хорошо, а по крови вызвали к генетикам, мне пришли только цифры(хгч и папп-а) скрининг делали в 11,5 недель. Из препаратов принимаю Утрожестан 800 и дюфастон 4 таблетки в день. Фото прилагаю анализов и УЗИ, помогите мне...
Ксения ,здравствуйте
Подскажите , пожалуйста,а сам результат биохимического скрининга с подсчетом рисков вам не выдали ?
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.
Данные показатели важны только при рассчетах индивидуальных рисков .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По первому скринингу поставили высокий риск по трисометрии 13. Риск индивидуальный 1 из 868. Направили к генетику. Генетик не отправила на допобследования. Сказала, что если 2 скрининг нормальный, то приходить к ней не надо. но в рекомендациях написала пройти...
Здравствуйте! После 1 скрининга меня отправили сдавать кровь 2 биохимического скрининга, сдала кровь 2скрининга результат отличился риски стали низкими, но генетик говорит что 1 скрининг информативнее. Я спрашивала что не так на 1 скрининге, говорит что бета хгч повышен и...
Здравствуйте, 16.08.2024 проходила первый скрининг по беременности , выявили гипоплазию носовой кости , размер 1,9мм. Срок беременности 11недель 6 дней .
Сегодня 20. 08 я переделала узи для успокоения размер носовой кости 2мм , сегодня срок 12 недель и 3 дня.
Генетик...
Благодарю, посмотрела
На первом скрининге важен сам факт визуализации косточки носа. Она визуализируется. По биохимическим маркерам отклонений нет. Вы в любом случае можете отказаться или согласиться на предложенный вам инвазивный метод диагностики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила результаты первого скрининга по беременности, узи и анализ крови. По узи все нормально, а вот рез-ты анализов смутили генетика. Риски по трисомии 21 и преэклампсия (повышеным давлением не страдаю) Генетик рекомендует сделать амниоцентез, когда приеду на второй узи...
Добрый день.
Обычно, при значениях от 1:100 до 1:2500 рекомендуют выполнить НИПТ.
Абсолютное показание для инвазивной диагностики - это только показатели выше 1:100 (то есть 1:99. 1:98. 1:97, например)