Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты первого скрининга, отправили к генетику , ничего не объяснили , сказали высокие риски по хгч и Papp. К генетику запишусь, конечно, но пока буду ждать. Сойду с ума
Проконсультируйте нормалный ли результат скрининга первого триместра. И результаты прогестерона и эстрадиола,для уменьшения прогиновы и дюфастона. И гляньте все анлизы крови и мочи все ли в них в пределах нормы
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Критичных отклонений в Ваших анализах нет.
Биохимический скрининг первого триместра показывает повышенный риск рождения ребёнка с хромосомной аномалией - трисомией по 21 хромосоме (Синдром Дауна) в связи с возрастом - только возрастной риск, он повышается пропорционально возрасту мамы. Сколько лет Вам и Вашему супругу? В любом случае показана консультация генетика. На УЗИ все в порядке? Если на УЗИ нет маркёров хромосомных аномалий - это отлично.
Общий анализ мочи следует пересдать - небольшое количество слизи и бактерий могло попасть из влагалища, перед сдачей анализа следует утром подмыться, вставить ватный тампон во влагалище, первую порцию спустить в унитаз, среднюю в стерильную баночку, последнюю снова в унитаз.
Есть анемия в анализе крови, начните пить Гино-Тардиферон по 1 таблетке 2 раза в день в течение месяца, затем повторите ОАК.
В биохимическом анализе крови незначительное снижение билирубина не имеет в принципе клинического значения, если у Вас нет никаких жалоб.
В целом - критичных отклонений в анализах нет.
Легкой беременности!
Пришли анализы крови первого скрининга и я не могу найти себе места. УЗИ норма. По крови повышена свободная бета-субьединица ХГЧ
115.30/МЕ/л
3.916 МоМ
РАРР 3.686МЕ/л
1.640 МоМ
Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчётов риска. Риски в промежутке от 1:100 до 1:1000 относят к средним рискам, такой риск отмечается по трисомии 21 хромосомы. И при выявлении таких рисков дополнительно проводится НИПТ, его информативность более высокая и составляет до 98 – 99%. Это не говорит, что есть хромосомная патология, но ее важно исключить более информативным методом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , Марина
Когда оцениваем риски хромосомной патологии, смотрим на индивидуальные риски. Высокими считаются 1:1-1:1000. В этом случае нужна консультация генетика и обследование. В приложенном документе они низкие.
По рискам задержки роста плода, преждевременных родов высокими считаются 1:1-1:100. Они так же низкие, это отлично!
Обращает на себя внимание значение риска преэклампсии 1:50. Это всего лишь риск, не обязательно что данное осложнение реализуется. Преэклампсия - это осложнение беременности, когда возникают отеки, повышение АД и появляется белок в моче.
Профилактикой на сегодняшний день является прием кардиомагнила в дозировке 150 мг ежедневно на ночь до 36 недель. Препарат крайне важно начать принимать до 16 недель, успеть, пока еще до конца не сформировалась плацента. Данная дозировка является низкой и малышу никак не повредит. Кроме того, рекомендую начать контролировать уровень давления утром и вечером каждый день, вести дневник, с 20 недель контроль прибавки массы тела, в рамках 2 и 3 скринингов выполнить помимо обычного узи еще допплерометрию - оценить кровоток в системе мать-плацента-плод.
По диете - потребление белка (бобовые, творог, яйца, крупы), достаточное количество жидкости до 1.5 литров в сутки, прогулки на свежем воздухе.
Добрый день. Моей бабушке 76 лет, в больницу идти не хочет. Примерно неделю назад заболела (сухой кашель, температура 38, насморк) и с первого же дня стало заметно ухудшение памяти, рассеянность, 1 раз перепутала день с ночью и потеря аппетита. Имеются у нее хронические...
Здравствуйте!
Данное состояние может быть на фоне перенесенного заболевания, да.
Пусть пропьет капс.Глиатилин 400 мг по 1 капс 2 р/д 1 месяц и Таб.Цитофлавин по 1 таб. 2 раза в день утро/вечер в течение 25 дней.
Добрый день! Пожалуйста, проконсультируйтесь, есть ли объективные поводы для волнения по итогам первого скрининга:
21 1:287 результат; 1:100 порог; 1:245 порог по возрасту.
Узи на 20 неделе без патологий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Уважаемые врачи, посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга. Всё ли тут нормально? Акушерка молча вклеила в карту, ничего даже не сказав. А на приём только в начале апреля. Прикреплю результаты к вопросу
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Добрый день, можете пожалуйста расшифровать мне риски первого скрининг: преэклампсия до 37 недель 1 из 633; задержка роста плода до 37 недель 1 из 928; самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 2603?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Можете пожалуйста посмотреть результаты первого скрининга, все ли в порядке и нет повода для волнения? Вроде написано, что риски низкие, но хотелось бы услышать мнение именно врача компетентного в данном вопросе