Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
1 ответРебенку 1,5 мес от рождения. При рождении по фенотипу поставили синдром Дауна (маленький носик и разрез глаз) Во время беременности: НИПТ - отрицательный, прокол (взятие ворсинок хориона) - отрицательный. После родов взяли плацентарную кровь, вызвали и сказали что вроде как...
Здравствуйте, Алина! Чтобы анализ крови ребёнка показал его истинный, собственный генетический набор, а не смесь его ДНК и ДНК донора. Переливание крови временно искажает показатели крови ребенка ,что может привести к ложным результатам генетического анализа.
Синдром впв
5 ответовЗдравствуйте. Примерно года 3 назад по ЭКГ ребенку поставили синдром впв. На приеме кардиолог успокоила и сказала, что это не синдром, а феномен, и что не правильно расшифровали ЭКГ. Причин для беспокойства нет, следует ежегодно делать ЭКГ и Холтер. Теперь каждый год мы все...
Добрый день, Ольга. Соглашусь с Вашим доктором- по ЭКГ определяется феномен WPW, т к нет пароксизмальных нарушений ритма сердца по холтер По холтер- экг - все в пределах возрастной нормы. Синусовая аритмия часто встречается у детей, на работу сердца не влияет, симптомы не вызывает. Патологических аритмий, блокад, клинически значимых пауз, ишемии нет Кардиологического лечения не требуется. Старайтесь избегать активного солнца, если ребенок теряет сознание, не перегревайтесь. Также я бы рекомендовала выполнить уздг бца- оценить состояние сосудов, кровоснабжающих головной мозг. Проконсультироваться с неврологом по поводу потерь сознания. Здоровья Вам и Вашему ребенку!
Синдром Рейно
2 ответаСиндром Рейно относиться к ангиотрофоневрозам или ангионеврозам? И в чём вообще их отличие?
Добрый день. Синдром Рейно - это внешнее проявление васкулита сосудов микроциркуляторного русла, сопровождающееся вазоспазмом и рефлекторной последующей дилатацией (расширением) на фоне воспаления. Оно может быть как самостоятельным заболеванием, так и в рамках какого-то либо аутоимм системного процесса.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Чувство хрипов
8 ответовЗдравствуйте. Такой вопрос в ноябре месяце переболел пневмонией, лечили в стационаре и ставили бронхообструктивный синдром при поступлении. выписали все было хорошо. Но сейчас 12 числа дома заболели родители и следом же я заболел, была температура максимальная 38.8, сейчас...
Здравствуйте. Аллергии нет у вас? По вашему описанию вы лечитесь правильно, добавить нечего.
Синдром Жильбера
18 ответовДобрый день. Муж из-за повышенного билирубина и камней в желчном пузыре сдал анализ на синдром жильбера. Пришли положительные результаты (анализ прикрепляю). Подскажите пожалуйста, что с этим дальше делать? Какие ограничения по жизни? Это передается по наследству? Нужно ли...
Это тот ген, который определяется при постановке синдрома Жильбера
Здравствуйте уже как 3 дня подряд с 12ч ночи приступ кашля ребенок не может остановиться задыхается от кашля , до этого за день ездили в инфекцион.больн поставили по ренгену диагноз бронхит и орви , это один раз каждую ночь , не знаем что это может быть , пропили сумамед...
Здравствуйте, Юлия. Обычно при сухом приступообразном кашле помогают ингаляции с Беродуалом и Пульмикортом, курс до 5-7 дней. Для уточнения диагноза надо смотреть результаты Рентгена грудной клетки, общего анализа крови с лейкоформулой, СРБ, ПЦР- мазки на грипп А,В, хламидии, микоплазмы пневмонии, коклюш, паракоклюш. С уважением!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пульмикорт
38 ответовДолго болею и не проходит кашель. Точнее очень медленно. Снова стал суховатым, но без приступов. И при резком выдохе через рот иногда как будто гул, как из трубы. Пульмонолог поставила на основании прослушивания бронхообструктивный синдром, жёсткое дыхание, проба с...
Здравствуйте, Юлия. По симптомам и результатам кт у Вас воспаление бронхов. Лечение для бронхита у Вас хорошее. Пульмикорт является противовоспалительным препаратом, а беродуал расширяет бронхи. Если на фоне лечения разница небольшая, возможно наслоилась новая инфекция- в таких случаях оправдан мазок из зева на микоплазму и хламидию, сдача крови на общий клинический анализ. С уважением
Ребенок долго кашляет.
1 ответС15марта этого года заболел ребенок простудой были у педиатра он назначел лечение. Пролечились но кашель не прошол поехали к алергологу мы у нее наблюдаемся с 2020 года она нам ставит диагноз Бронхообструктивный синдром. Спектор сенсибилизации бытовой грибковый. Назначала...
Здравствуйте. Сдавали кровь на катионный эозинофильный белок? Ваши жалобы могут быть началом Бронхиальной астмы. Сдайте кровь на хронический бронхо-легочные инфекции- ЦМВ, ВЭБ, хламидии, микоплазмы пневмонии, методом ИФА.
Синдром раздраженного кишечник
7 ответовДобрый день! На УЗИ брюшной полости обнаружили синдром раздраженного кишечника. Что с этим делать? Добрый день! На УЗИ брюшной полости обнаружили синдром раздраженного кишечника. Что с этим делать?
Добрый день, а что Вас беспокоит? Прикрепите пожалуйста результат узи
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
2 ответаЗдравствуйте, не могу понять, есть этот синдром или нет. И нужно ли придерживаться рекомендаций по питанию. 6TA/7TA Заключение В результате исследования в промоторной области гена UGT1 зарегистрировано увеличение числа «ta» повторов в гетерозиготном состоянии (6 и 7...
Здравствуйте! В присланном анализе выявляются изменения в гене UGT1, что приводит к снижению функциональной активности UGT-глюкуронилтрансферазы и в некоторых случаях быть связано с синдромом Жильбера. Т.е. эта особенность есть только в одном из двух участков гена, поэтому она не всегда приводит к заболеванию. 6TA/7TA - одна копия гена (например, от мамы) — с 6 повторами (норма), другая копия (например, от папы) — с 7 повторами (вариант, который снижает активность фермента). Т.е. гетерозиготное состояние. В нём фермент обычно работает лучше, чем при 7TA/7TA, и болезнь может вообще не проявиться. Синдром Жильбера, как правило, по одному этому тесту подтвердить или исключить нельзя — он ставится обычно если в крови есть устойчивое или периодическое повышение непрямого билирубина при нормальных других показателях печени.