Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 18 лет.я девестивнница. У меня возник такой вопрос. Я с детства катался на велика и когда мне была 17 лет я садился на тренажерный велик и занимался каждый день. От этого есть риск повреждения д плевы? Можно ли девестивнницам кататься на велика и тренажерный...
Добрый день . мне 49 лет. 7 лет принимаю Силует. Месячных практически нет. Половая жизнь регулярная. Хотела бы перейти на противозачаточные таблетки менее вредные. Подскажите на какие. Есть небольшие миомки и эндометриоз.
Здравствуйте! Все в порядке с анализами, тромбозы не ожидаемы,система свертывания работает хорошо.
В генетическом анализе выявлена гетерозигота FV, которая может быть отягощающим обстоятельством и повышать риски тромбозов, но только в определенных условиях( беременностть, оперативное лечение, иммобилизация,грубый варикоз, тяжёлые инфекции и тд).
При попадании в больницу врачей нужно предупреждать о носительстве этой мутации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
1. Напишите рост, вес мамы.
2. Прикрепите протокол денситометрии, результаты анализа на кальций, вит Д.
3. Переломы были?
4. Курение, приём гормональных стероидных препаратов, онко патология, химии и горомональная терапия была?
Здравствуйте, скажите пожалуйста насколько велик риск заразиться коронавирусной инфекцией, проживая в одной семье с больным человеком.
С уважением,
Александр ...
Добрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования?
Результаты скрининга были такие:
Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья!
1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна.
- Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности.
2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов.
Пренатальное кариотипирование и амниоцентез:
Преимущества:
- Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью.
- Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности.
Риски амниоцентеза:
- Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%).
- Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом.
На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода.
Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур.
Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В схеме Тенофовир - Лопирита -Ламивудин Лопирита меняют на Элпида( Элсульфавирин). насколько велик риск резистивности при такой замене? данные по анализам могу предоставить.
Такое изменение ИРИ в целом не существенное, это цифры одного порядка, что 0.1, что 0.2 говорят о глубоком иммунодефиците.
Если есть возможность, то можете и сами закупить, хотя не факт, что препарат потом появится и вам его смогут выдавать.
Добрый вечер, помогите, пожалуйста, разобраться насколько велик риск рождения с синдромом Дауна. Сдали кровь на нипт по направлению генетика. Очень переживаю, что придет положительный.
Здравствуйте!
Риски по Т21 высокие. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). В данном случае риск выше порогового
-черный столбик находится в красной зоне - это однозначное показание для инвазивной диагностики.
Здравствуйте. Сдала анализ после прерывания беременности из-за патологии плода. Расшифруйте, пожалуйста, результаты анализа: arr(13) x3. Насколько велик риск повтора при следующей беременности?
Добрый день! Данный результат означает,что в исследуемом материале есть дополнительная( лишняя) 13 хромосома. Если кариотип родителей в норме,то риск хромосомных аномалий при последующих беременностях общепопуляционный (как у всех) 1-3%
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.не зная о беременности принимала тербинафин,получается прием продолжался 15дней,т.е.3 и 4недели беременности.рекомендовали мед.аборт(на сколько велик риск развития поталогий?спасибо.