Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, высокий риск синдрома Дауна, в таком случае вам нужно обратиться на консультацию к генетику и пройти инвазивную диагностику в виде амниоцентеза. Так же можно сдать НИПТ, его точно практически 98%.
Здравствуйте!
Отсутствие носовой кости на первом скрининге считается маркером хромосомной патологии, но изолированно может быть и в норме. Поэтому в таких случаях оценивают индивидуальные риски.
Индивидуальный риск по трисомии 21 1:823 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне"). В качестве дообследования в подобных случаях чаще рекомендуют НИПТ.
Бывают разные типы кист яичников, для уточнения необходимо оценить протокол УЗИ.
Добрый день! При узи сердца и экг, написали заключение, вложу файлом результаты. Пугает немного МР 1, ТР 1, регургитация кла 1 и АРХ ЛЖ. Никогда не было, а тут написали ещё и поляризация лж появилась откуда-то на экг.
Подскажите на сколько опасно?
Нужна ли другая...
Здравствуйте, не переживайте, по обследованиям, у вас нет ничего опасного. Регургитация на клапанах 1-2 степени физиологическая, лечение не требуется, что касается изменения на ЭКГ то в таких случаях ещё назначаются анализы крови на ферритин и ТТГ для исключения железодефицита и патологии щитовидной железы как причины небольших отклонений
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ольга, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все отлично! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям максимально низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать скрининг 1 триместра, насколько все серьезно? На узи врач говорил, что все в норме, а по результатам крови что-то все не в норме( беременность вторая, есть антитела к резус-фактору 1:4; первая была тоже с конфликтом , титр 1:64 при родах,...
Здравствуйте!
Указанные риски по хромосомным синдромам считаются низкими, указанный риск по преэклампсии считается высоким.
В таких случаях обычно рекомендуют принимать аспирин или кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Здравствуйте! По малышу все отлично! Риски Синдрома Дауна, Синдрома Патау, Синдрома Эдвардса абсолютное низкие
По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг ( тромбоасс) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 3000ЕД 1р в день
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по этому вопросу я уже обращалась, но результата нет. У меня болит грудной отдел позвоночника, болит только если выгибаться вперед, как будто тянет, сковано , а также болит если сводить лопатки (редки, а также болит при надавливании на позвоночник, пила обезболы...