Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, синдром Дауна
5 ответовДобрый день. По результатам первого скрининга сказали что у меня средний риск синдрома Дауна. Можете пожалуйста проверить и подсказать дальнейшие действия. Настолько все плохо?
Здравствуйте, не переживайте, у вас ничего плохого нет, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), если риск от 100 до 2500, то это считается средним риском и могут рекомендовать сделать нипт, у вас возьмут кровь из вены, выделят из него ДНК малыша и исследуют его, информативность 99%, но прямых показаний к этому нет.
Второй скрининг
21 ответНа первом скрининге(узи+кровь) и втором узи всё хорошо,а по крови высокий риск синдрома Дауна
Анна,добрый день. При высоких риска синдрома дауна рекомендуется дополнительно выполнить НИПТ, он является более точным в диагностике. И уже затем по результатам НИПТ рекомендовано консультация генетика. Прикрепите результаты скрининга
Высокий риск Дауна по Нипт
31 ответДобрый вечер, уважаемые врачи. Первый скрининг показал невысокие риски 1 к 492, серую зону, так как возраст 36л. Но анализ Papp 0,256Мом, ХГЧ 0,602 Мом. По УЗИ всё хорошо, кромеТВП 2,7. Сделала Нипт, а там риск высокий 9из 10 по Дауну! Генетик отправила на прокол на...
Здравствуйте. Амниоцентез прёдпочтительнее. Он точно скажет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременная , срок 14,5 недель. Была на первом скрининге в 12,5 недель. ТВП был 2,5 , пришли результаты крови вероятность синдрома дауна 1:463. Гинеколог сказала,что результаты крови отличные ,но к генетику все ровно нужно , какова вероятность и что стоит ожидать дальше?...
Здравствуйте!! Риски 1:1-1:100 считаются высокими и требуется пренатальная инвазивная диагностика, в случаях когда 1:101-1:600 - это риск считается пограничным , требуется консультация генетика и часто рекомендуется сдать НИПТ, так как он более информативен. Потому что риск 1:601 и выше уже считается низким. Ваши данные попали в пик называемую пограничную зону. И поэтому требуется контроль и наблюдение..
Добрый день! Мне 39,вторая беременность.При первом скрининге повышен b-хгч-2,05,высокий риск по биохимии СД 1 к 40.Так же сделан расширенный НИПТ-там все риски низкие.Какие факторы могли повлиять на повышение хгч,перед скринингом?Могли повлиять стресс?Прям в это утро,была...
Здравствуйте. Главным ориентиром являются показатели индивидуального риска( комбинированного), рассчитанного компьютерной программой. У вас итоговый риск ХА плода низкий. По НИПТ риск низкий. Ничего дополнительного не требуется. Если даже рассматривать отдельно биохимию, то у вас классической диссоциации показателей нет. В- ХГЧ это гормон плаценты, стресс навряд ли повлияет, приём гормональных препаратов может. Сейчас это не столь важно. Максимально, что можно было вы сделали.
Здравствуйте. Подскажите, диагноз узи указывает на развитие признаков синдрома Дауна?
Добрый день. Нет, этот отдельно взятый феномен ни о чем не говорит. Нужно рассматривать все возможные признаки по совокупности, поэтому доктор и рекомендует вам пройти полностью комбинированный перинатальный скрининг.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск патологии
1 ответДобрый день. Высокий ли риск рождения ребенка с синдромом дауна при индив.риске 1:604?
Здравствуйте. Данный риск относится к среднему. В группу высокого риска вы не попали. Обычно в таких случаях рекомендуется обдумать НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, недавно родила мальчика, под вопросом был синдром дауна. Анализ взяли на кариотип, подтвердился. Как такое может быть, если по 1 скринингу и крови были результаты в норме?! Второе узи тоже было в норме. По первому скринингу- Срок узи по...
Нет, до беременности сдача кариотипирования Никак не повлияла бы на развития синдрома Дауна, так как это спонтанная мутация. Никто не может предсказать это. Я имела ввиду кариотипирование, которое делается при амниоцентезе. В данном случае точно понятно, есть ли синдром или нет. Скрининг это же по сути выявление группы лиц, которым необходимо дообследование. Вы в эту категорию не вошли.
Высокий риск трисомия 21
19 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста. По результатам 1 скрининга риск синдрома дауна 1:718, сделали тест НИПТ, выявлен высокий риск. Результат выдали не сразу, долго звонила, говорили, что все не готово, не готово... Потом сказали о том, что тест пришел сомнительный, якобы...
Здравствуйте. Обычно результат НИПТа является высоко информативным методом диагностики хромосомных аномалий плода, точность НИПТа составляет около 99%. Ошибки при проведении лабораторных тестов, как правило,довольно не частое явление, однако на 100 процентов ошибки всё же не исключаются, всё в жизни бывает. Кордоцентез - это уже инвазивная диагностика, её рекомендуют проводить при высоких рисках для точного подтверждения патологии и при сомнительных результатах скринингов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий Бета хгч на 1 скрининге
15 ответовДобрый день.На первом скрининге выявили б.ХГЧ-263,00 ME/n/6,699MoM;PAPP-A 2,540 ME/n/0,897MoM.Трисомия 21 баз. 1:814,инд.1:252.По узи все хорошо,ТВП-1,3,КТР-60,нос.кость-2,4.Стоит волноваться? Высокий риск у малыша синдрома дауна?спасибо.
Здравствуйте. Вам нужно обратиться к генетику для дообследования, лучше сдать НИПТ.