Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать,если поставили диагноз генетическая тромбофилия (снижение протеина s до 38%) беременность 13 недель.Риск ВТЭО 3 балла
Всех благ!
Микроцeфалия
1 ответ, вероятно Генетическая фокальная эпилепсия. НедИфенцированное нейрогенеративное заболевание. Микроцефалия. Синдром двигательных нарушений, Спастический тетрапарез. Дистонические атаки. Нарушение психоречевого развития
Какой возраст, и в чем суть вопроса? Что хотите узнать?
Криво растёт молочный зуб
1 ответУ ребенка, на данный момент 2 года, вылезли все единички, двойки две снизу, сверху одна, а вторая двойка только сейчас вызалит и она заходит за нижнюю двойку, есть ли причина переживать из-за этой деформации, будет ли всё нормально с коренными?
Здравствуйте! Обычно в молочном прикусы мы не смотрим на то, насколько криво растут зубы, если только это не приносит дискомфорт ребенку и не травмирует слизистую . Зубик со временем может немного встать на место за счет роста челюсти и за счет выталкивающих движений языком. Если даже не встанет это не влияет в будущем на расположение постоянных зубов. Просто зачаток молочного зуба встал именно таким образом и поэтому зубик так вырос .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Склонность к тромбообразованию
5 ответовДобрый день, прошу просмотреть анализы дочери (10 лет). Имеется генетическая предрасположенность к тромбообразованию, генетическая поломка по усваиваимости В12 (2 года назад был повышен гомоцистеин, снижали с помощью В9 и В12). Сейчас стали выделятся вены на ногах....
Здравствуйте. Генетический анализ не прикрепился
Здравствуйте! Моему сыну был поставлен диагноз аутизм. Сделали генетический анализ, генетическая панель "РАС и умственная отсталость. Помогите пожалуйста с расшифровкой.
Здравствуйте. Вы не прикрепили анализ.
Какой препарат лучше, Гепарин натрия или Клексан при беременности? Генетическая тромбофилия по трем параметрам: две мутации и пониженный протеин S.
Здравствуйте! При беременности предпочтительнее назначать на низкомолекулярные гепарины, в том числе клексан. Клексан можно колоть 1 раз в сутки, меньше побочных эффектов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результаты анализа, к врачу попаду, но через неделю, ждать сами понимаете долго) : HFE: 187 С>G (H63D) C/C нормальная гомозигота HFE: 193 A>T (S65C) A/A нормальная гомозигота HFE: 845 G>A (C282Y) G/G нормальная гомозигота
Здравствуйте! Мутаций в этих генах не выявлено, все хорошо!
Генетическая основа ПЭ
8 ответовЗдравствуйте! Как можно это проверить и объяснить: Дело в том, что за эякуляцию «отвечает» (если можно так выразиться) ген переносчика серотонина. Один из его фрагментов 5-HTTLPR существует в двух вариантах длинном ― (L) и укороченном ― (S). Существует три генотипа — LL LS...
Добрый день! Речь о Роберте Валдингере? Психиатре?
Добрый день! Врач после обследования поставил диагноз наследственная тромбофилия сложного генеза. Мне предстоит длительный перелет 28 часов с двумя короткими посадками на 1-3 часа. Как рассчитать дозу клексана пр таком перелёте?
Здравствуйте, приложите заключение гематолога и обследования по наследственной тромбофилии. Были ли у вас раньше тромбозы/ ТЭЛА ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите разобраться с анализами. Сейчас принимает Канакинумаб (Иларис) 70 каждые 4 недели Витамин Д 5000 МЕ ежедневно Амлодипин 5 мг ежедневно Омега 3 ежедневно Ранее назначения с диагнозом и новые анализы прикрепили
Здравствуйте, по приложенным анализам патологии по системе кроветворения нет, данных за системное заболевание крови нет. В генетическом скрининге на тромбофилии мутаций высокого риска не выявлено. Препараты можно принимать в прежних дозах под наблюдением очного специалиста.