Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Горлина Гольца
6 ответовЗдравствуйте, у меня за последние 2 года удаленно 2 базалиомы. Также лечила 2 зуба с кистами. Доктор дерматолог подозревает синдром Горлина Гольца. Сказал надо пройти рентген грудной клетки, исследование длинных трубчатых костей, области турецкого седла. И сдать тест....
Здравствуйте, не нужно ничего делать .
Здравствуйте. Первая беременность замершая. Была у гинеколога, тк в роду у многих варикоз, проблемы с тромбами, порекомендовала сдать анализы на генетический риск развития тромбофилии. Помогите, пожалуйста, расшифровать. Все ли в порядке?
Здравствуйте, Марина. В акушерской практике имеет значение только наличие мутаций F2, F5. Таких мутаций у Вас нет. Поэтому риска осложнений в развитии беременности на фоне тромбофилии в вашем случае нет.
Здравствуйте. Наблюдаюсь у врача по поводу бесплодия. Был завышен пролактин, достинексом снизили его, врач отменила. Сейчас на фоне отмены пролактин 492 при норме до 557. Антиспермальные антитела <12.4, антимюллеров гормон 0,6. Было 3 стимуляции овуляции клостилбегитом,...
Добрый день! Наиболее частый причиной(если не брать генетические патологии)- считается антифосфолипидный синдром. Также причиной может быть тромбофилии. Но помимо полиморфизмом генов гемостаза обязательно надо смотреть антитромбин III, протеин с, s, гомоцистеин. После прерывания может быть и хронический эндометрит не давать наступлению беременности. Он исключается полноценно лишь по иммунногистохимии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
5 ответовЗдравствуйте. Два года назад, при прохождении очередной диспансеризации, терапевт обратила внимание на повышенный уровень билирубина у меня в крови (непрямой 23,1, прямой 3,0) за счет непрямой фракции и предложила сдать генетический анализ на "Синдром Жильбера" (остальные...
Здравствуйте! Урсосан никак не поможет при наличии синдрома Жильбера, билирубин он не снизит! Для снижения синдрома Жильбера используются препараты в составе которых есть Фенобарбитал. Назначают обычно Корвалол по 15-20 капель 3 раза в день на 14-28 дней. Вот на фоне него может быть снижение. Обычно при уровне билирубина менее 70 и отсутствии симптомов - снижать его не нужно (только по Вашему желанию). Обычно при синдроме Жильбера рекомендуется полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты. Стоит отметить, что некоторые препараты могут провоцировать увеличение билирубина - например, парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты (например ибупрофен), гормоны. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать. Факторы, такие как алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации также могут провоцировать рост уровня билирубина.
Синдром Жильбера
9 ответовЗдравствуйте. У меня подтверждений синдром жильбера (сдавал генетический тест).обычно непрямой биллирубин у меня 60-80, прямой 5-10. Глаза слегка желтые по краям, особо незаметно. Но последние 2 месяца ни с того ни с чего биллирубин непрямой стал 115!!! Такого никогда не...
Здравтвуйте!Когда последний раз делали анализ крови на билирубин? Какие значения общего и прямого билирубина? Какой у Вас вес тела? Какую доирлвку Урсосана принимаете?
Синдром Жильбера
6 ответовДоброго времени суток, подскажите на 100% означает ли наличие у меня синдрома Жильбера, если генетический тест подтвердил его у моей сестры- двойняшки? Есть ли шанс избавится от пигментых пятен и веснушек, пропив хофитол или Фенобарбитала?
веснушки и пигментные пятна не связаны с нарушениями обмена билирубина. Вероятность, что у Вас синдром Жильбера есть, но не 100%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Проходила лечение СПКЯ у гинеколога и она меня отправила сдать анализ "Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1,SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)". А вот расшифровывать сказала у гематолога. Ранее у...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Для исключения антифосфолипидного синдрома сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно.
Генетический риск развития тромбофилии
10 ответовЗдравствуйте, за последний год были 2 замершие беременности на сроке 7 и 8 недель. После первого раза врач говорила, что обычно не сдают анализы. После второго были назначены анализы, но не успела сдать, забеременела. Сейчас 4 недели беременности. Сдала анализ на генетический...
Здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Выявленные по результатам этого исследования мутации MTHFR встречаются достаточно часто; на течение беременности они не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Опасности не представляют, действий никаких не требуют.
Добрый день! Сейчас я в процессе подготовки к крио переносу ЭКО. Сдала множество анализов, в т.ч. генетический риск развития тромбофилии. До приема у врача ещё несколько дней. Помогите, пожалуйста, разобраться все ли нормально или что-то не в порядке?
Здравствуйте, прикрепляйте, пожалуйста, анализы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, недавно выяснилось, что у меня синдром Жильбера. По биохимическому анализу крови билирубин общий :27.4, непрямой: 19.9, прямой : 7.5. Еще фосфата щелочная всего лишь 33. По рекомендации сделала генетический тест на сж- гомозиготная мутация 7/7. А за несколько...
Здравствуйте! Их можно, только под контролем общего билирубина. Не нужно, поменьше алкоголя и всё. Если нет жалоб и сильной желтизны то не требуется