Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте)мне 37 лет,1скрининг 13 недель и 4 дня
ХГЧ 1,651 мом
РАРР-А 0,379
Трисомия 21 -базовый риск 1 из 167,индивидуальный риск 1 из 151
Трисомия 18,1 из 432 и индивидуальный риск 1 из 7866
Трисомия 13 1 из 1347,индивидуальный риск 1 из 7019
Здравствуйте, Злата.
Объективно здесь представлены хорошие результаты пренатального скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). То есть повторюсь, риски высчитаны как именно низкие и хорошие.
Почему же акцентировали внимание на риске трисомии 21?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ (специальное исследование по крови мамы, более точное, чем скрининг, но недешевое, увы) — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Трисиметрия 21 базовый риск 1из 251, индивидуальный 1 из 5026;трисиметрия 18 базовый риск 1 из 705 индивидуальный 1 из 12107; трисомия 13 базовый 1 из 1901 индивидуальный 1 из 20000. Задержка плода до 37 недель беременности 1 из 1187, самопроизвольные роды до 34 недель 1...
Здравствуйте !
Прекрасные результаты скрининга.
у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️
Риски патологии плода (хромосомные изменения) , патологии беременности (преждевременные роды, эклампсия и тд) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Зжравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100 (например, 1:1000, 1:2000). Вы, как раз, укладываетесь в норму.
Риски хромосомных аномалий низкие.
Но, хотелось бы обратить внимание на риски по Т18. Они, конечно же, низкие, но, обычно при показателях от 1:100 до 1:1000 по Т18 проявляем настороженность, так как, обычно, риски по данному состоянию многим меньше 1:1000.
В качестве дообследования для собственного спокойствия и если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ - это более достоверный метод, чем скрининг (достоверность до 99%), но, в принципе, прямых показаний к нему у Вас нет.
Трисомия 21 базовый риск 1:518 индивидуальный 1:10369
Трисомия 18 базовый 1:1218 индивидуальный <1:20000
Трисомия 13 1:3833 индивидуальный <1:20000
Приэмлаксия до 34 недель <1:20000
До 37 недель 1:5124
Задержка роста до 37 недель 1:1701
Самопроизвольные роды до 34 недель 1:339
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, анализы скрининга уже пришли а к врачу еще идти через 5 дней
Трисомия 21: баз риск 1:809
Индивидуальный 1: 15920
Трисомия 18: баз риск 1:1930
Индивидуальный 1:14233
Трисомия 13: баз риск 1:6068
Индивидуальный 1:17717
Возраст 27 лет срок беременности 12 недель...
Ляля сроку соответствует
По размерам соответствует 12 неделям , окружность головы в норме
Носик отличной длины
Толщина воротникового пространства в порядке
Признаков хромосомных патологий нет
По всем органам все отлично!
Малыш здоров
Кровотоки в маточных артериях в норме
Нарушения кровотоков нет, значит риски преэклампсии , задержки роста плода , преждевременных родов низкие!
Пришёл скриненг доктор не чего не сказал. Об результатах. А мне очень тревожно. Тримомия21 (базовая 1из 530, индивидуальный 1 из 1326. Трисомия 18 (базовая 1из 1294, индивидуальный <1из20000. Трисомия 13 (базовая 1 из 4060, индивидуальный <1 из 20000. Задержка роста плода до...
Я сдавала с первым скринингом кровь и мне отдали только результаты в 25 недель, я хотела уточнить, что они означают
Трисомия 21 базовый риск1:226, а индивидуальный риск 1:4028;
Трисомия 18 базовый риск 1:551, а индивидуальный 1:11025;
Трисомия 13 базовый риск 1:1729, а...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Риски по хромосомным патологиям низкие, переживать не стоит, так как риски выше 1:601 считаются низкими. В таком случае считается , что скрининг пройден.