Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиневропатия наследственная.
33 ответаДобрый день! Мою болезнь обнаружили в 2006 году, причину не установили. Сначала ослабли ноги, потом руки. А вот теперь проблемы с носом. Лор обследовал, сказал что это от полиневропатии. У меня в лежачем положении закладывает нос, может мышцы сжимаются, не понимаю. ...
Здравствуйте. Я считаю Вам нужно обследовать пищевод, так как учитывая что икота именно в положении лежа Вас беспокоит и удушье, такое бывает при грыже пищевода.
Наследственная шизофрения
8 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста у мужа мама болеет шизофренией, у меня проявилось тревожно-депресивное растройство после смерти моих близких, теперь один из страхов что мой сын унаследует от матери мужа шизофрению. Прочитала что вероятность всего 10%, это верно? И так же...
Здравствуйте! Формы течения шизофрении бывают разными (самая лёгкая акцентуации характера). Многие принимают нейролептики и полноценно живут,работают, детей воспитывают. Настройтесь на лучшее. Болезнь не приговор. Шанс заболеть (не только шизофренией) или погибнуть есть у всех. Спокойная счастливая мама-лучшее условие для здоровья ребёнка, и крепкой семьи.
Наследственная тромбофилия
12 ответовЗдравствуйте, скажите протеин S в значении 51% (при референсе лаборатории от 54,8%) может считаться наследственной тромбофилией? Если нет, то от какого значения уже считается, пытаюсь понять почему мне не выставляют диагноз.
Татьяна, добрый день. У вас или родственников первой линии родства(мама, папа, брат, сестра) были эпизоды ранних (до 50 лет) тромбозов вен, ТЭЛА, инсультов? Протеин S сдавали вне беременности? приема препаратов?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
1 ответЗдравствуйте. Летом 2021 на сроке 41 неделя потеряла Назначили анализы на фосфолипидный синдромом (результаты нормальные) и на мутации. В результатах: Thr165Met (T165M) -Thr/Thr F2: G20210A - G/G F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) - G/G. Все остальное в норме. Протеин...
Здравствуйте, Анастасия, по этим генам у вас нет отклонений Вам необходимо также сдать уровень гомоцистеина?
Фатальная семейная бессоница
10 ответовМеня в последнее время пугает еще одна болезнь как ФСБ. Она же наследственная? Просто раньше у меня с ней такая же фобия была - но со временем она у меня прошла. Это ведь наследственная надеюсь? У меня в роду никто ей не болел. Страшная хренотень
Здравствуйте. если нет наследственности, то у вас не может быть этой болезни.
Снижена каулограмма
1 ответУ меня наследственная тромбофилия , мутация лейдена . 22 недели , снижена каулограмма некоторых показатели очень переживаю
Здравствуйте Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги, так как свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам. Повышение фибриногена, д-димера, укорочение тв, ачтв и других показателей - это норма для беременности. Какая у вас тромбофилия гетерозигота GA или гомозигота АА?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Четвертая беременность, в анамнезе 2 выкидышала на сроке 7-8 недель и 1 благополучные роды. После 3 беременности (выкидыша) выяснилось, что у меня наследственная тромбофилия и повышенные показатели антител к кардиолипину и бета-2-гликопротеину. Сейчас 18 недель. Болею орви...
Здравствуйте, Инна, прикрепите ваши анализы пожалуйста Какую именно тромбофилию вам поставили? Какие титры антител были? Контролировали ли их в динамике через 12 недель? Есть ли у вас хронические сопутствующие заболевания?
АФС, наследственная тромбофилия?
6 ответовЗдравствуйте, в течение ~6 лет низкие тромбоциты периодически, 1 беременность 2018г, двойня, один плод замер на 8йнедели, роды в 37 недель, ребёнок здоров, тромбоциты были 98-120, не обследовали, между беременностями также тромбоциты 120-160, сейчас вторая беременность, опять...
Дополнительные факторы риска ВТЭО: возраст старше 35 лет, лишний вес, варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, тромбозы (в том числе инфаркты, инсульты) в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, множественные роды в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение вирусных инфекций, артериальная гипертензия, и некоторые акушерские факторы риска. Назначаются антикоагулянты при наличии 3 и более факторов риска. Что-то из вышеперечисленного у вас есть?
Анализ наследственная тромбофилия
10 ответовЗдравствуйте!Решили с мужем родить четвёртого ребёнка мне 43 мужу 45.Сама родила в 2007,2010.В 2018 экстренное кесарево в 38 недель открылось кровотечение (с ребёнком всё хорошо). В мае 2025 был выкидыш на 5 неделе.В январе 2026 замершая беременность в 6.3 недель. Делала в...
Здравствуйте, Евгения. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При наличии повторяющихся замерших беременностей рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, не суммарно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У сына гнездная алопеция, у его отца тотальная алопеция. То есть ему передалось от отца. Автор анализы сдали, всё в норме. Ребёнку 12 лет. На данный момент у него 4 очага по 3,4 см. ... .
Здравствуйте, в данном случае необходим очный осмотр и лечение под контролем врача