Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, уважаемые врачи.
Нестандартный вопрос ипохондрического типа.
В общем суть в промой связи тревожных расстройств (неврозов) и механизмов гипертонии.
Собственно, я уже изучил кучу материалов по теме, и почти пришел к объективному выводу, исходя из рекомендаций...
Здравствуйте!
Да действительно если нет факторов риска - гиподинамия, ожирение, курение, отягощенный наследственный анамнез по сердечно - сосудистой патологии, сопуствующих соматических заболеваний (сахарный диабет, патология почек, щитовидной железы) то вероятность развития гипертонической болезни может оставаться низкой. Однако при длительном стрессе и тревожных состояниях могут запускаться механизмы способствующие повышению АД - активация симпато адреналовой системы, ренин ангиотензиновой системы и как следствие развитие гипертонической болезни в будущем. Это процесс не одномоментный, а в течение какого то времени.
Поэтому если присутствует тревожность, ипохондрия стоит начать работу с психотерапевтом или клиническим психологом.
Кардиологом назначен препарат от гипертонии Эдарби 20мг , 1т в сутки , принимаю около 3х недель , при применении ощущается учащение сердцебиения до 100уд/мин и будто давит в груди , (в спокойном состоянии может быть 90), что возможно подключить для снижения пульса ?возможно...
Здравствуйте
Чаще всего данный препарат не вызывает учащение пульса.
Для исключения причин учащенного пульса исследовать уровень гемоглобина ферритина железа и гормоны щитовидной железы ттг т4.
От учащенного пульса советуем бисопролол 2,5-5 мг.
Буду рада вам помочь обращайтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте маме 73 года, у нее обострилась гипертония. Она раньше не принимала лекарств от гипертонии. А когда стало вдруг резко подниматься давление до 170 вызвали скорую, в итоге сказали диагноз обострение гипертонии и атеросклеротическая болезнь сердца. В итоге терапевт...
Добрый вечер ! Подскажите , пожалуйста , какова вероятность рака у меня , если у мамы до 40 лет был рак груди , сейчас ей 54, рак вернулся , у тети в 60 лет рак груди был , у дочки тети до 40 лет рак груди Я сдала анализ 3 года назад , там не обнаружено , Даже если не...
Здравствуйте. У моего мужа отсутствует внутреннее ухо, поэтому одним ухом он почти не слышит. Очень плохо. Также знаю, что при родах его маме делали кесарево, у него других братьев и сестер нет, он один в семье. Еще сказали, что родился он очень слабеньким, и прогнозы врачей...
Здравствуйте, как правило это порок сформированный во время беременности, скорее всего из-за перенесённой инфекции на ранних сроках. Поэтому по наследству он не должен передаваться, не волнуйтесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мой муж в детстве болел односторонней нефробластомой. Хотелось бы узнать наследственное это заболевание или нет, какова вероятность, что дети также родятся с этой болезнью? если это заболевание не наследственное, то и ребенок родится здоровый?
Здравствуйте, Ольга. Семейные случаи нефробластомы крайне редки. Риск появления нефробластомы от отца к ребёнку минимален. Но сбои в генетическом аппарате отца все-таки присутствуют. Этот сбой закодирован не в половой хромосоме (23я пара), а в аутосоме (11я пара). Это значит, что он его не передаст следующему поколению. Однако у самого отца могут быть ещё генетические аномалии и склонность к появлению тех или иных заболеваний. Консультация генетика в идеале нужна.
Мой муж признался, что в детстве (23 года назад) болел нефробластомой (рак левой почки), какова вероятность, что будущие дети родятся с таким же диагнозом и что делать, чтобы предотвратить передачу этой болезни?
Добрый день, Ольга! Да, при развитии этой болезни часто заложены генетические мутации, вызвавшие этот сбой. В Вашем случае, если серьезно настроены выявить эту вероятность, то требуется консультация генетика с последующим генетическим исследованием. Это вполне реально осуществить. Тогда будет понятна ситуация четко по Вашему случаю. Единственный минус, что данные консультации и исследования не входят в систему ОМС и по полису не осуществимы. В любой генетической клинике, на платной основе.
Здравствуйте
В подавляющем большинстве случаев опухоли не имеют наследственной предрасположенности и возникают спорадически - то есть спонтанно
Генетические поломки, которые вызывают опухоли крайне редко являются наследственно предрасположенными
Что касается онкоскрининга и онконастороженности - то как правило, рекомендуют:
Ежегодно:
1. Общий анализ крови и мочи
2. Биохимический анализ крови
3. УЗИ брюшной полости
4. УЗИ гинекологическое
5. Мазок с шейки матки на цитологию
6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография
7. Раз в пять лет - ФГДС
8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет
9. Флюорография ежегодно
Сколько Вам лет?
Во сколько лет появился рак кишки у Вашей мамы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Какая вероятность,что сыну передатся шизофрения.Узнала,что у свекрови диагноз шизофрения.Муж здоров ему 37 и его брат тоже.У меня в роду вроде бы никого с таким диагнозом не было.Непонятно болела ли бабушка мужа.Спасибо