Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение и планирование
12 ответовУ меня наследственный тромбоз, повышаются антитела к ХГЧ во время бер.(4 замерших, скорее всего из-за этого повышения)и сейчас у меня обнаружена Уреаплазма и Трихомонада. Нужно лечение и планированием ?
Здравствуйте. Трихомонада - это инфекция, Поэтому лечение Нужно обязательно Вам и вашему партнёру. Доксициклин по одной таблетке два раза в день 7 дней, Вам вагинально клиндацин б пролонг один раз в день 6 дней. На время лечения половой покой, контроль излеченности через 21 день
Есть наследственный подикистоз почек, креатинин и мочевина в норме (мне 35 лет). Есть недостаточность ферритина (26,50 нг/мл) и фолиевой кислоты 4,23 нг/мл). Можно ли принимать препараты для повышения показателей?
Здравствуйте. Да, при нормальных показателях креатинина и мочевины можно принимать препараты железа и фолиевой кислоты для коррекции дефицита. Ферритин 26,5 может указывать на сниженные запасы железа, а фолиевая кислота 4,23 на нижней границе нормы. Единственное перед началом лечения сдать общий анализ крови, показатели железа (сывороточное железо, трансферрин), витамин B12. При отсутствии противопоказаний назначают железо внутрь и фолиевую кислоту курсом с последующим контролем анализов через 2 месяца.
Справка о болезни
1 ответЗдравствуйте! Как получить справку в поликлинике, что я гипертоник? К кому мне обратиться? К какому терапевту. В амбулаторной карте написано, что я гипертоник. Кто и как выдаёт эту справку мне на руки.
Здравствуйте, можно получить в регистратуре выписку из амбулаторной карты о своих обращениях . Можно записаться на прием к терапевту или кардиологу, вам выдадут заключение врача
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Про меня: У меня ничего не беспокоит, УЗИ молочных желёз, всё по гинекологии прохожу своевременно в рамках диспансеризации, везде всё норма. Хронических заболеваний нет, ребёнку 2 года. Анализ сдала просто из любопытства. Родственники: Со стороны отца у двух ныне живущих...
Здравствуйте, Ольга! По результату анализа у вас обнаружена мутация в гене BRCA2, что является предрасполагающим фактором к развитию онкологических процессов молочной железе, яичниках и поджелудочной железе. Это лишь предрасположенность, у каждого из нас есть те или иные слабые места. Для вас это означает более пристальное ежегодное обследование данных органов: маммография или МРТ молочных желез, осмотр гинеколога и УЗИ малого таза, определение уровня онкомаркеров крови. Для уточнения списка онкомаркеров лучше обратиться к практикующему онкологу. Мутация доминантная,это значит,что риск передачи потомству 50% независимо от пола. Поэтому ребенка также стоит проверить на наличие данной мутации, анализ называется "Подтверждение выявленной ngs мутации по Сэнгеру".
Kardiolog
3 ответаБеспокоит головокружение, слабость.Я гипертоник.
Здравствуйте, вам необходимо вести дневник артериального давления, измерять три раза в день и записывать. Далее с этим дневником необходимо показаться кардиологу. Обязательно также необходимо выполнить путь и почек, надпочечников, щитовидной железы, сдать кровь на липидограмму, Глюкозу. Обязательно проверить уровень железа.
Показатели коагулограммы
1 ответДобрый вечер! мальчик 1,2 года, гемоглобин 98, протромбиновое время 12,6, концентрация фибриногена 1,33, тромбиновое время 20, д-димер 0,058, антитромбин III 117, АЧТВ 28,7. У меня наследственный тромбофлебит, мутация крови фолатного цикла.
Здравствуйте. В чем ваш вопрос?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Креатинин, поликистоз почек
2 ответаДобрый день! У дочки 10 лет поликистоз почек, наследственный. Каждый год сдаём анализы и делаем УЗИ почек. По анализам: мочевина 5,37; креатинин 52. Анализы мочи в норме. Вопрос: креатинин низкий или норма?
Здравствуйте! По описанию креатинин 52 мкмоль/л для девочки 10 лет выглядит нормальным, сниженным его считать не нужно. Мочевина 5,37 также в пределах обычных значений. Если анализ мочи нормальный, давление в норме и по УЗИ нет отрицательной динамики, такие показатели функции почек выглядят спокойно. В подобных случаях обычно продолжают плановое наблюдение у детского нефролога, контроль давления, креатинина и мочи.
Высокий ферритин , 1097
2 ответакак можно снизить ферритин? Гематолог по анализу крови ставит диагноз - наследственный гемохроматоз Е83.1 Ферритин увеличился в 2 раза после КОВИДа. мне поставили 7 имплантов. в 2021, в 2022 ферритин был более 500.
Добрый день При подтвержденном наследственном гемохроматозе при уровне ферритина более 1000 показана хелаторная терапия (препараты, выводящие железо из организме). Также необходимо выполнить МРТ в режиме Т2* для определения перегрузки железом сердца и печени.
Энурез детский
8 ответовЗдравствуйте. Мальчик 12 лет писает каждую ночь, к врачам обращались, говорят само пройдет как достигнет полового созревания и говорят что он не лечится. Скажите пожалуйста чем можно вылечить. Энурез у нас наследственный.
Часто причина ночного энуреза заключается в снижении ёмкости мочевого пузыря, поэтому нужны упражнения для тренировки мочевого пузыря. Обязательно нужно контролировать питьевой режим и к вечеру количество потребляемой жидкости должно снижаться. Необходимо проверить - сдать Na, K крови, бак. посев мочи. Пройти УЗИ почек, мочевого пузыря. Сдать общий анализ мочи и крови. Осмотр невролога. Можно порекомнедовать начать минирин 0,2 -0,4 мкг 1 раз на ночь 2 месяца, таблетки пикамилон 50 мг * 3 раза в сутки в течение 1 месяца. Осмотр детского невролога дополнительно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эритроцитаферез
12 ответовЗдравствуйте! У супруга наследственный гемохроматоз. Ферритин 940. Сдавали генетический анализ, результаты прилагаю. В нашем городе не делают лечебное кровопускание, подскажите пожалуйста, можно ли заменить эритроцитаферезом. И как часто и долго нужно делать
Нет, не может. При этой процедуре намного выше риск инфекционных осложнений. Хиджама не рекомендуется к проведению.