Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли посещение генетика в итоге?
Могут ли назначить прокол из-за преэклампсии?
И это высокие риски по преэклампсии, задержке развития и родов до 34?
Беременность 17 недель. Протекает хорошо. Не смотря на небольшой токсикоз, по скринингу проблем не было. Кровь пришла без патологии, сдала НИПТ, и там высокий риск. Помогите куда бежать. Что делать? Первая беременность осень долгожданная. В семьи анамнез не отягощен
Здравствуйте!
В подобной ситуации необходима консультация генетика.
НИПТ чаще промежуточный и ориентировочный анализ. Достоверный результат — генетический анализ при амниоцентезе. Это единственный вариант исключить/подтвердить предполагаемый результат.
Добрый день. Прошла 1-й скрининг. Сказали если будут высокие риски, то уведомят, уведомления из поликлинники не поступило. Но меня смущают цифры РАРР-А и риски трисомии 21. Высокие ли это риски?
Здравствуйте!
Комбинированный скрининг на то и комбинированный, что оцениваются все показатели вместе. Отдельно они не имеют смысла, поводов для беспокойства нет.
Все риски осложнения беременности и ХА плода низкие, носовая кость есть, ТВП в норме.
Высокими считаются риски 1:100 и выше. У вас риски низкие.
Малыш развивается нормально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Попала в больницу на сохранение беременности, при приеме сказала что ЭКО. Врач принимающий удивилась, говорит "а у вас акушер гинеколог ведущий вас в курсе что ЭКО? А то в карте ни единой пометки об этом". В среду у меня скрининг и я начала просматривать направление на него и...
Не так. Согласно всем исследованиям у женщин, у которых была беременность с хромосомной патологией в прошлом вероятность повторения ситуации выше, поэтому за ними наблюдают более пристально и рекомендуют расширенное обследование.
Да, генетика не всегда связана с патологией в кариотипе родителей. Есть и другие факторы риска, такие как возраст родителей, ожирение, хронические заболевания и т.п.
Плюс к этому просто исследование кариотипа не может выявить все генетические ошибки. Есть сбалансированные перестройки и прочее которые выявляются другими генетическими методами. Они дорогие и мы не направляем на них после одной такой ситуации, чаще показанием становятся неразвивающиеся беременности несколько раз.
Но просто не надо думать, что если была одна такая ситуация и обследован кариотип то потом всё абсолютно гарантировано будет нормально. К сожалению это не так и вы должны об этом знать.
Добрый день. Проходим с мужем программу ЭКО. Первая программа закончилась ВБ, удалением труб, и 2 неудачных КРИО. Планируем идни в новый протокол. Вопрос: у мужа врожденная гипоплазия. Мы не были у генетика. ПГД не делали. Это опасно? Передается? Что нужно, чтоб избежать...
Здравствуйте! В данной ситуации если есть возможность, то лучше сделать ПГТ эмбриона, чтобы убедиться в качестве. Если всё хорошо, то осуществить перенос
Недавно писала вопрос про нарушение маточного кровотока на первом скрининге. Врач назначила тромбоасс. Боюсь его пить. Нужен ли он мне? Результаты коагулограммы прикрепила и анализ на ферритин......
.
Здравствуйте, по данным коагулограммы у вас склонность к гиперкоагуляции, поэтому нужно принимать препараты разжижающие кровь ( антикоагулянты), поэтому тромбоасс принимайте. Эти препараты улучшают реологические свойства крови и нормализуют кровообращение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ребенок 10 лет периодически кашляет. Кашель мягкий, отхаркивающий, только после сна и вечером. Подозрение на бронхит. Температуры нет. Помогите расшифровать анализ крови. Нужен ли антибиотик?
Здравствуйте
Нет, антибиотики не нужны, лейкоциты и соэ в норме
Повышены моноциты- проявление вирусной инфекции
И эозинофилы- проявление аллергии и глистной инвазии. Сдайте кал методом обогащения и исключите аллергическую природу кашля
Доброго дня.
узнал что можно не тратиться и купить вместо дорогого СИАЛИСА , "тадалафил бактэр." в обчный аптеке. Нужен ли рецепт от врача в таком случае? Благодарю, жду ответа. ..................................
Беременность 4 недели и 5 дней, на узи не увидели беременность. Но назначили дюфастон и магний, так как эндометрий 14мм. Мне нужен дюфастон? На основании чего он назначен?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Без подтверждения маточной беременности по узи дюфастон назначают при диагнозе привычное невынашивание (2 и более потерь беременности).
У Вас наступила эта беременность без прогестероновой поддержки- соответственно, нет недостаточности объем новой фазы.
Если будут показания для препаратов прогестерона - выделения кровянистые, боли- отдавайте предпочтение утрожестану.
На данный момент нет показаний
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка 2 года появились прозрачные сопли, потом стали зеленые, потом появился сухой кашель ночью, немного похож на сиплый, днем кашля нет, утром голос осипший, потом проходит осиплость. Температуры нет и не было. Были на приеме у педиатра. Горло красное, миндалины...