Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте
Увеличение желудка совершенно незначительное , поэтому переживать на данный момент не стоит , выполните узи в динамике через 2 недели .
Малыш растет не линейно , как по учебникам , а скорее скачкообразно , поэтому одни органа могут вырасти больше , чем другие , но с увеличением срока начинают входить в пределы нормы
Здравствуйте. Я на панике. Третьи роды, малышу 3 дня. Выписали из роддома. Сказали все хорошо. Взяли скрининг неонатальный. Читаю выписку и вижу фразы - мышечный тонус снижен, врожденные рефлексы снижены с ног. У меня сердце замерло. Ведь у первой дочки СМА 2 тип проявилось...
Добрый день, сегодня сделала УЗИ, ставят фетопатию плода. Срок 36 недель. УЗИ прикрепляю. Можно ли по нему судить о фетопатии? Диабета никогда не было. Только когда первый раз при беременности сдала сахар, был немного повышен, Потом всегда был в норме, но всё равно ставят ГСД.
Добрый день.
В заключении не описано признаков диабетической фетопатии, даже напротив - упоминается их отсутствие (печень - норма, ПЖК - норма).
Многоводие иногда сопутствует диабету, иногда нет и в качестве самостоятельного признака не годится.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, поставили риск задержки роста плода 1:187,и повышен ПИ в левой маточной артерии,риск преэклампсии вообще не рассчитали,пить Кардиомагнил?это высокий риск?
Добрый день.
В похожих ситуациях подобные значения расценивают как пограничные, конечно (граница - это 1:100). С учётом того, что риски преэклампсии вовсе не рассчитаны (теоретически они могут быть высокими), приём препаратов АСК приветствуется.
Добрый день! На третьем скрининге обнаружили 2 маленьких мышечных дефекта у плода 1,5 и 1,7 мм. Очень переживаю, так как до этого все скрининги и промежуточные узи были без отклонений, биохимический скрининг в 1 триместре был с низкими рисками, НИПТ на трисомии 21, 18, 13...
Добрый день! Нет, эти дефекты не маркеры хромосомных аномалий. ранее их могли не видеть потому, что малыш был еще маленький. чем он больше, тем отчетливее видна его анатомия.
переживать не стоит, дефекты очень маленькие , не исключено, что все пройдет к родам или в течение 1 мес. после рождения.
не переживайте!
Добрый день.
Расширение соответствует 1-2 степени гидронефроза.
На данный момент не нужно ничего предпринимать. После рождения немного проконтролировать УЗИ и далее делать 1 раз в месяц до 3х месяцев, а потом 1 раз в 3 месяца до года.
Расширение может самостоятельно стабилизироваться до 3-5 лет, у мальчиков оно развивается чаще.
Если расширение будет сохраняться - необходимо обратиться к урологам для решения вопроса о необходимости проведения хирургического вмешательства с целью коррекции гидронефроза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня сейчас 3 беременность, срок 32 недели. На третьем узи поставили умеренное маловодие, нарушение СМА по типу анемии (приложу анализ). Группа крови у мужа 4 отрицательная у меня 1 положительная. На предыдущих узи отклонений никаких не было. Анализы мочи...
Это -никак, по сути дела.
Для диагностики внутриутробной анемии используется не ПИ, а пиковая систолическая скорость кровотока.
Ну, и должен быть какой-то смысл ее, анемию, искать. Например, высокие титры антител к резус-фактору. Просто так она не бывает.
Здравствуйте!
По результатам УЗИ у обоих плодов выявлена двусторонняя пиелоэктазия — расширение почечных лоханок.
Пиелоэктазия у первого плода: лоханки расширены до 6,4 мм— умеренное расширение, которое может быть связано с временным нарушением оттока мочи или особенностями развития мочевыводящей системы.Остальные органы без патологий.
Пиелоэктазия у второго плода: лоханки расширены до 5,9 мм— умеренное расширение. Другие органы без изменений. Не переживайте,оба малыша развиваются отлично для своего срока.
Рекомендую:
-Регулярное проведение УЗИ- каждые 2 недели для контроля за состоянием лоханок.
- в первые недели жизни провести УЗИ почек и мочевого пузыря для оценки состояния мочевыводящей системы. Если пиелоэктазия сохраняется, УЗИ каждые 3-6 месяцев.
В большинстве случаев пиелоэктазия разрешается самостоятельно после рождения. Умеренная пиелоэктазия (до 10 мм) не требует лечения и не влияет на здоровье ребенка.
Берегите себя и малышей!
Здравствуйте !
Если по эхокардиографии у плода дефект межжелудочковой перегородки, то данный диаметр небольшой, нужно будет уточнить в какой части он расположен? Если в мышечной ткани, это благоприятный тип, закроется самостоятельно, обычно к 1-3 годам. Как правило он расположен в мышечной и является самым частый пором при рождении.
Как правило, конечно, рекомендуют рожать в перинатальном центре. Чтобы там провели эхокардиографию ребёнка при рождении.
Буду благодарна за оставленный отзыв на моей странице данного сайта 🙏
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Хотелось бы получить интерпретацию анализа на СМА. Невролог, назначивший исследование, направляет к генетику - беспокоит «del/del» в графе SMN2. Говорит, что в норме должно быть написано «обнаружено».
О чем может говорить такой результат?
Ребенку 1,4, наблюдаемся...