Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Вероника.
Такие результаты УЗ-части скрининга считаются весьма хорошими: всё описано достаточно подробно, все необходимые показатели и измерения произведены, все в пределах нормы, нет УЗ-признаков хромосомных аномалий, шейка хорошей длины, плацента в порядке, кровотоки в норме. Иными словами, на узи всё отлично.
А вот что касается анализа крови, здесь оценить его «прямо» невозможно.
После получения результатов анализов крови все эти данные обрабатываются в специальной системе (Astraia или Prisca) и программно высчитываются все необходимые риски: риски хромосомных аномалий, преэклампсии,
задержки роста плода и преждевременных родов. Это — самая точная и достоверная часть диагностики. Вот ее стоит дождаться, она просто ещё, вероятно, не готова, она выглядит отдельным протоколом. А изолированные значения гормонов оцениваться не могут, они пока ни о чем просто не говорят. Они будут пересчитаны и переведены в ходе оценки скрининга в другие единицы и загружены в программу, которая риски полноценно и рассчитает. Пока же все совершенно благополучно, не переживайте.
Здравствуйте!
По индивидуальным рискам все хорошо, они низкие по хромосомным заболеваниям у малыша. ТВП в норме, носовая косточка визуализируется. Повышен риск развития преэклампсии, для профилактики можно принимать Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мужа диабетика 1 типа планируется операция по исправлению перегородки, пришли анализы, помогите расшифровать пожалуйста! Много красного, что это может значить, какие дополнительные анализы нужно сдать?
Кристина,здравствуйте!
Подобные результаты первого скрининга принято считать отличными. Маркеры и хромосомных аномалий плода по узи не описаны (толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется)
Риски индивидуальные развития хромосомных аномалий плода низкие, (высокими считается показатель ниже 1:100),в данном случае все акушерские риски также низкие. Дополнительно проводить какую-либо диагностику и принимать препараты для профилактики акушерских осложнений нет необходимости
Здравствуйте, риски считаются высокими 1:100 и менее. По трисомии 21 хромосомы синдрома Дауна отмечается пограничный риск, так же есть повышение риска поздней преэклампсии. Обычно при пограничных рисках рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о проведение НИПТ, достоверность его до 98%. Для профилактики риска преэклампсии обычно рекомендуется аспирин150 мг до 36 недели ежедневно, контроль АД 2 раза в сутки, контроль белка мочи с 22 недели. По узи нет никаких отклонений?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Алина.
Результаты анализов пока не видны, прикрепите их, пожалуйста, к вопросу.
Есть ли у Вас на данный момент какие-либо жалобы? По поводу чего сдавали анализы?
Увидела файлы, по результату обнаружена условно-патогенная флора (Гарднерелла), без наличия жалоб (неприятные выделения, зуд, жжение) лечение не требуется.
В ином случае эффективен курс клиндацин б пролонга интравагинально и вторым этапом пропить курс лактобактерий (дуожиналь 14 дней) для восстановления микрофлоры
Помогите расшифровать анализы 2 недели назад лежал в больнице поставили диагноз острая задержка мочи недавно планово сдал анализы повышен ггт и не только он помогите расшифровать анализы
То что температуры нет, это хорошо, значит активного воспалительного процесса нет. Насчет дискомфорта в правом боку, с учетом повышения фермента ГГТП мы с вами обсуждали что нужно исключать застой желчи, поэтому бы узи ОБП надо повторять, так как прошлое было в апреле.
Сейчас чтобы убрать дискомфорт до момента проведения узи рекомендуют прием спазмолитиков - дюспаталин по 200 мг 2 раза в день за 20 мин до еды.
Здравствуйте, скрининг пройден успешно, все риски хромосомной патологии крайне низкие. Смотрим цифры в столбике справа - высокими считаются риски выше 1:100 (1:50, 1:60 и тд). Ваши риски далеки от этих значений, считаются низкими
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли результаты 1 скрининга, очень смущает величина РаРР и риск возрастной 1:430, понадобятся ли дополнительные исследования? Носовая кость по УЗИ 2,7, если нужно. К гинекологу через 3 дня, сойду с ума…