Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна расшифровка заключения генетика. Делали Секвенирование генома. Ребенок отстает в развитии (ЗПРР) , искали генетическую причину. У ребенка есть митохондриальные нарушения, есть анализ на органические кислоты в моче, анализ крови , биохимия, аминокислоты (кровь) мрт, ээг,...
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. МР -данные за органические изменения, ОНМК, ми-субдуральные гематомы на момент исследования не выявлены. МР-признаки единичных очаговых изменений лобных долей, большей вероятностью сосудистого генеза;
симптомы формирующегося пустого турецкого седла, сужения V3...
Здравствуйте! А с какой целью делали МРТ?
Без клинических проявлений всё описанное можно считать вариантом нормы:
- сосудистые очаги - могут быть, как врождённые, так и приобретённые на фоне перепадов давления, стрессов - симптоматики не вызывают, лечения, наблюдения не требуют
- "пустое турецкое седло" - чаще всего естественный физиологический процесс, возникающий на фоне перепадов внутричерепного давления в течение жизни при наличии изначальных особенностей анатомии данной области, также может возникать на фоне возрастной/ гормональной перестройки гипофиза - чаще всего слуйная диагностическая находка, не требующая лечения
- дилатация Мекелевых карманов, опять же может быть вашей анатомической особенностью
Так что, для адекватной оценка Вашего МРТ нужно понимать жалобы и уже соотносить МРТ с клинической картиной
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. МР -данные за органические изменения, ОНМК, ми-субдуральные гематомы на момент исследования не выявлены. МР-признаки единичных очаговых изменений лобных долей, большей вероятностью сосудистого генеза;
симптомы формирующегося пустого турецкого седла, сужения V3...
Здравствуйте! А с какой целью делали МРТ?
Без клинических проявлений всё описанное можно считать вариантом нормы:
- сосудистые очаги - могут быть, как врождённые, так и приобретённые на фоне перепадов давления, стрессов - симптоматики не вызывают, лечения, наблюдения не требуют
- "пустое турецкое седло" - чаще всего естественный физиологический процесс, возникающий на фоне перепадов внутричерепного давления в течение жизни при наличии изначальных особенностей анатомии данной области, также может возникать на фоне возрастной/ гормональной перестройки гипофиза - чаще всего слуйная диагностическая находка, не требующая лечения
- дилатация Мекелевых карманов, опять же может быть вашей анатомической особенностью
Так что, для адекватной оценка Вашего МРТ нужно понимать жалобы и уже соотносить МРТ с клинической картиной
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
Над всей конвекситальной поверхностью регистрируется активность сниженного уровня амплитуды. Межполушарная асимметрия практически не выражена (D = S). Паттерн ЭЭГ устойчивый, без признаков пароксизмальной активности.
Диффузные умеренные органические изменения....
Ребенку 15 лет, с 12лет состоит на учёте у психиатра, обучение индивидуальное, диагноз : Резидуально-органическое поражение головного мозга с парциальной интеллектуальной недостаточностью,с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью на фоне эмоционально-волевой...
Здравствуйте Ольга. Оспаривать решение комиссии МСЭ это Ваше право.
Цель комиссии- выявить стойкие ограничения, препятствующие осуществлению самообслуживания, передвижения, общению, работе/учебе.
Внимательно изучите присланный Вам документ(если Вам не высылали, может быть у врача) с описанием отказа, при необходимости Вы можете попросить разъяснения. Обратитесь к Вашему лечащему врачу, попросите направить на дополнительные исследования как амбулаторные так, возможно, и стационарные.
Здравствуйте, выдадут ли справку по форме 989-Н(разрешение на работу с информацией, составляющих государственную тайну) если в военном билете статья 14б ППРФ 565-2013(органические психические расстройства с умеренными психическими нарушениями) на освидетельствовании у...
Это тонкие экспертные вопросы, их можно решить по разному, в армию вас конечно же не возьмут теперь ни при каком раскладе, любой психиатр увидит в военном билете, что вы не служили и спросит у вас и военкомате причину
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 1 год, урчание в животе, сдали кал на дисбактериоз, мочу на органические кислоты перед прививкой на всякий случай. По кислотам - интоксикация. Вопрос по калу. Кал оформленный, ежедневный, температура в норме. По калу - золотистый стафилококк и др. Даю баксет беби. Чем...
Здравствуйте. Еал на дисбактериоз не информативен в этом возрасте, ни какого лечения не требуется. Каждый раз будете сдавать анализ , каждый раз могут быть разные показатели.
Вам нужно сдать копрограмму и кал на углеводы.
Здравствуйте!
Данные показатели показывают как раьотает обмен веществ.
Причины изменений могут быть связаны с выраженным энергодефицитом, дефицитом витаминов группы В (особенно В2, В12, биотин), дисбактериозом, бактериальной или грибковой инфекцией в кишечнике, из-за чего печень работает с перегрузкой.
В таких случаях рекомендуется консультация гастроэнтеролога, прием витамина В12, В2, коэнзима Q, l- карнитина, альфа-липоевой кислоты, исключить продукты с консервантами, газировки, покупные соусы.
Есть ли еще вопросы?
Здравствуйте! У ребёнка 2,5 г в январе этого года начались судорожные приступы с потерей сознания. Поставили диагноз эпилепсия, назначен данный анализ. Помогите расшифровать результаты. Влияют ли данные отклонения на такие приступы, может ли быть связано с генетикой?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенку 2 года. С рождения проблемы с жкт (отрыжка, иногда рвота, запоры, отказ от еды). По гастро обследованы, ничего страшного не нашли. Сдавали анализ крови на аминокислоты и ацилкарнтины норма. В течении 3х месяцев появилась слабость, раздражительность еще.
Добрый вечер!
Для получения более полной картины состояния ребенка и понимания его здоровья я задам Вам несколько категорий вопросов, которые будут полезны в интерпретации анализа:
?О состоянии ребенка
1. Недавние изменения:
- Были ли какие-либо изменения в питании или распорядке дня ребенка?
- Как часто наблюдаются симптомы (отрыжка, рвота, запоры)? Были ли они более выраженными в последние месяцы?
- Есть ли сопутствующие симптомы, такие как боли в животе, метеоризм или бессонница?
2. Аппетит и прием пищи:
- Какой у ребенка обычный рацион? Есть ли продукты, от которых он отказывается?
- Замечали ли вы, что он предпочитает определенные продукты? Манипулирует ли он едой (например, ест только определенные блюда)?
3. Общее состояние:
- Как долго наблюдаются слабость и раздражительность? Как это проявляется (например, более капризный, менее активный)?
- Есть ли изменения в уровне активности, интересах или поведении (например, не хочет играть)?
?О медицинской истории
1. История заболеваний:
- Есть ли какие-либо хронические заболевания или предшествующие медицинские проблемы в семье, которые могли бы быть связаны с метаболическими расстройствами?
- У ребенка были ли когда-либо госпитализации или серьезные заболевания в прошлом?
2. Тесты и обследования:
- Какие еще анализы и обследования проводились, кроме описанных выше? Какие результаты были у этих тестов?
- Есть ли у ребенка аллергии или негативные реакции на какие-либо лекарства или продукты?
?О семейной среде
1. Эмоциональное состояние:
- Какой у вас эмоциональный климат в семье? Есть ли стрессовые факторы, которые могут повлиять на ребенка?
- Как часто у ребенка бывают взаимодействия с другими детьми? Как он ведет себя в этих ситуациях (например, играет, делится ли игрушками)?
?Общие вопросы
1. Что вас больше всего беспокоит?
- Какие у вас опасения по поводу состояния здоровья вашего ребенка?
- Есть ли дополнительные вопросы или проблемы, которые вы хотите обсудить с врачом?