Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга в 13 недель по УЗИ такие показатели:
ЧСС-179
КТР-71мм
БПД-20мм
Окружность головы-73 мм
ТВП - 1.9 мм
ПИ-0.92
Всё конечности осмотрены-в норме
Сердце в норме
Голова, желудок, лицо в норме
Врождённых пороков не выявлено
Особенностей...
1:218 это низкий риск
Все что больше 1:100 принято считать низким риском . Риски то они у всех есть ,тут никакой скрининг не даст 100 процентной гарантии . Только инвазивная диагностика дает 100 процентный ответ есть хромосомная патология или нет . Чувствительность нипт 98-99%
Добрый день! Пришёл биохимический анализ скрининга. Риск заболеваний низкий.
Но смутил показатель свободн.бета хгч,коррект. МоМ -2.998. Что это значит? Стоит ли беспокоиться? Полный анализ прикрепляю. Спасибо!
Здравствуйте. Показатели все в норме. Твп-норма,носовая кость визуализируется. Риски хромосомной аномалии все низкие. Отдельно не оцениваем показатели,а все комплексно. Переживать не стоит
Здравствуйте! Жене пришли результаты пренатального скрининга (начался 2 триместр). Есть ли какие риски, модет какие анализы ещё сдать? Настораживает высокий риск поздней преэклампсии, что это такое? Спасибо!
По хромосомным патологиям риски все низкие. По акушерским осложнениям повышен риск преэклампсии, это не значит что данное осложнение точно разовьется, но для профилактики нужно принимать Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Контролировать давление, наличие отеков, белка в моче, прибавки веса
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Репродуктолог советует сделать НИПТ на трисомию 21. Подскажите, есть поводы для волнения?
Базовый риск 1:787
Индивидуальный риск 1:711
Результаты скрининга приложила
Здравствуйте !
У вас хорошие показатели по рискам!
Все значения рисков ниже 1:100 (102,103 и тд) расцениваются как низкие, у вас 1:711 , это очень низкий риск! а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас отличные ✨
Нипт очень хороший и высокоспецифичный тест, вы можете провести его по своему желанию. Но по этому скринингу нет показаний для Нипт .
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться с результатами 1 скрининга.
В УЗИ написали ,что пороков и аномалий развития на момент исследования не выявлено ,но расчет хромосомной патологии указали ,что необходима консультация генетика. B-ХГЧ 1.79, РАРР-А 0,89, возрастной...
Есть ли риски патологий? Направляют на консультацию к генетику по результатам 1 скрининга, беременность 12.5 недель по узи, УЗИ в норме, но повышен ХГЧ 2.184, средний риск преклампсии и задержки развития плода, был токсикоз без рвоты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После первого скрининга (12 недель), выявили риск гестоза, к врачу ещё не вызывали, я знаю что должны назначить аспирин, но у меня уже 17 неделя, будет ли эффект от такой профилактики?
Здравствуйте, подскажите пожалуйста после 1 скрининга по узи все хорошо показало, а по крови поставили риск синдрома дауна низкий 1:290. Скажите как это нужно расценивать, очень переживаю.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Возрастной риск - это средне-популяционный
Учитываются именно индивидиальные риски, расчитанные на основании именно Ваших личных показателей.
Только по результатам биохимического двойного теста риск повышен. Но отдельно биохимию не смотрят.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге поставили риск сд 1:250,при возрастном 1:260,мне 38 лет,первый скрининг,нипс,все УЗИ экспертного класса хорошие,рисков нет,УЗИ второго скрининга хорошее,а вот кровь подкачала,накрутили себя,очень переживаю,подскажите стоит ли нервничать?По первому...
Здравствуйте, Наталья! Переживать абсолютно не стоит! Высокий риск что выше 1:100, если Вы сделали нипт, у Вас генетически здоровый малыш. Наслаждайтесь беременностью! Не думайте о плохом. Если есть мутации фолатного цикла Вам показаны к приему бОльшие дозы Фолиевой кислоты, 1 мг на протяжении всей беременности. Какой у Вас сейчас срок?