Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошла первый скрининг (2 УЗИ + кровь) УЗИ делала с разницей в сутки. Первое показало срок 11 недель + 6 дней, второе 12 недель + 3 дня. По обоим УЗИ всё в норме (воротниковое пространство 1,4 или 1,1 мм, кость носа определяется). Патологий не найдено. Ставят...
Вы все правильно сделали, думаю все будет хорошо)
Добрый день! Пришли анализы крови скрининга 1 триместра. Свободная бета-субъединица ХГЧ: 13,13 ME/n/ 0,430 MoM PAPP-A: 1,873 МЕ/л/ 0,308 МоМ Среднее артериальное давление: 93,333 мм рт. ст. эквивалентно 1,1050 MoM Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания... в биохимическом скрининге, нужно указывать точные личные данные, анамнез в целом. Так же важны срок срок беременности. Первый скрининг сдаётся в 12 нед. А ваш скринг уже ближе к 15 это второй почти.в этом случае конечно же нужно ждать результат нипт. Хорошо, что вы уже сдали его. Будем надеяться что результат будет хороший!
Риск вич и других опасных болезней
16 ответовУважаемые врачи , подскажите что делать в такой ситуации, нужна ли мне какая то экстренная помощь , чтобы не заразиться и насколько высок риск заражения вич, гепатитом с и другими похожими опасными болезнями . Сегодня ходила удалять зуб , в кабинет заходили по двое , хирург...
Анна, здравствуйте! Ситуация, безусловно, неприятная, но риски заражения гематогенными инфекциями (ВИЧ, вирусный гепатит С) очень и очень низкие (даже при уколе иглой - порядка 0,23%, тут ещё ниже). Думаю, Вам не стоит по этому поводу переживать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я беременна вторым на 8 недели, дочку 2 дет недавно отдали в садик и она идет по классическому пути : неделю ходит- две болеет, и болезни приносит все экзотичнее. В связи с этим начали задумываться не перейти ли с садика на нянь, чтобы не нести риск беременному организму? Или...
Здравствуйте. Если неизвестно болели ветрянкой или нет, то рекомендую сдать антитела к Варицелла зостер, ребёнку - сделать вакцинацию Варилрикс, с 1 года разрешён препарат Ликопид - для укрепления иммунитета, профилактики и снижения сезонной заболеваемости ОРЗ и уменьшения осложнений Ликопид в дозировке 1 мг по 1 таблетке в день под язык курс 10 дней. Витаминно-минеральный комплекс курсом месяц Мультитабс-малыш или Алфавит-наш-малыш или любой другой по возрасту. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Расшифровка анализа
13 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте пожалуйста тест первого скрининга . Как понимать риски хромосомных аномалий ? Вхожу ли я в риск и тд ? Ожидала более понятный анализ в итоге вообще ничего не понятно . Должно же быть расписано детально по трисомии риски , а их нет
Здравствуйте! Приложите результаты
Здравствуйте. Срок по УЗИ 14 недель (по КТР). По результатам скрининга КТР 73 мм, БПР 23 мм, окружность головы 86 мм. ТВП 2,8 мм, носовая кость не визуализируется, пульсационный индекс в венозном протоке 1,2; трикуспидальной регургитации нет. По органам ребенка все в норме...
Здравствуйте, Алина. Риск таковым рассчитан по всем факторам в сумме: анамнезу трисомии в прошлую беременность, текущему возрасту, гипоплазии носовой кости и показателях крови, притом первые 3 фактора сыграли ключевую роль (особенно возраст и анамнез трисомии в прошлом). Так «устроен» расчет рисков в системе Astraia. Чувствительность и специфичность базального скрининга не так высока, как хотелось бы. Как же вообще устроен комбинированный скрининг? Есть такие два вышеупомянутых понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск НЕ подтверждается. То есть всего 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Да, официально при высоком риске синдрома, рассчитанного в ходе б/х скрининга, действительно рекомендуют консультацию генетика: он обычно обязан рекомендовать инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез, зависит о срока, ограничений во времени как таковых тут нет) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Таковы «правила», даже хороший НИПТ юридически этой рекомендации не заменит. Но НИПТ действительно куда более точен, чем базовый скрининг, его точность составляет 95-99%. Хороший его результат действительно весьма обнадеживает. Остальные показатели скрининга весьма благополучны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск преждевременных родов
5 ответовДобрый день! По результатам первого скрининга (astraia) выявлен риск преждевременных родов 1:83. Длина шейки матки 28 мм. Я считаю, что мне неверно произвели измерения, потому что оно было произведено трансабдоминально. В тот же день в другой больнице шейку измерили...
Здравствуйте, госпитализация необходима обычно при явной угрозе преждевременных родов, схваткообразных болях, кровянистых выделений, укорочении шейки матки до 25 мм и менее для установки пессария. Если ничего этого нет, шейка у вас нормальной длины, зев закрыт, то госпитализация в таких случаях не требуется
сделала скрининг первого триместра, результаты: hcgb 37,7 корр. MOM 0,65 NT 1,5 корр. MOM 1,14 Papp-a 122,9 корр. MOM 0,05 По результатам сказали высокий риск хромосомных аномалий риск по синдрому дауна и возможно по размерам плод в норме кости носа 1,7мм, изменений ни где в...
Наталия, доброй ночи! Действительно, такой низкий РАРР говорит в пользу высокого риска хромосомных нарушений. Вам надо либо сдать НИПТ, либо соглашаться на амниоцентез
Низкая фетальная фракция
23 ответаЗдравствуйте! Беременность после эко. На данный момент идет 15 неделя .Эмбрион после пгт. По первому скринингу определили средний риск хромосомных аномалий у ребёнка, сделала нипт на 12 и 13 неделях. Оба раза низкая фетальная фракция. Записалась к генетику. Дальше только...
Марина, добрый день. Если дважды определили низкую фетальную фракцию, то рекомендуют либо подождать еще 2-4 недели (до 22 недели еще много времени), либо рассмотреть вариант инвазивной диагностики, да. Последнее обладает 100% информативностью, по сравнению с НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте скрининг кровь
8 ответовСестру отправили срочно к генетику, гинеколог увидела риск хромосомных аномалий у плода 😱 подскажите, что там не так, переживаю . УЗИ ДЕЛАЛИ , по узи ничего не выявлено , все в норме. В документах перепутали дату рождения, у нее 2000 год, и ей 24 года
Здравствуйте, не вижу повода для волнения и консультации генетика. Все риски низкие, ниже средних. Отлично пройден скрининг.