Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Изолированное повышение РАРР при итоговых низких рисках по расчету первого скрининга не говорит о хромосомных аномалиях. К тому же, столь небольшое повышение (норма до 2.0 МоМ). В таком случае можно предполагать незначительное повышение, связанное с низким расположением плаценты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте беременность 12нед 5 дней. на первом скрининге у жены показания крови свободная бета субъединица хгч 122,80МЕ/л/5.551МоМ
PAPP-A: 9.347 МЕ/л/3,647МоМ
УЗИ ктр70.0мм
Толщ ворот пространства. 1.80мм
Кость носа определяется
Скажите пожалуйста в чём причины завышения...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Какой анализ на беременность более информативен? Так как есть общий ХГЧ и свободный и какая разница я незнаю. Так же есть бета ХГЧ и просто ХГЧ вроде, ХГЧ в динамике тоже есть. Когда я сдавала в последний раз то был один анализ...
Надежда, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Отдельно показатели биохимии крови не оценивают
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Задержка роста плода до 37 недель — это состояние, при котором плод не развивается в ожидаемых темпах.Это может быть лишь задержка в физическом росте (например, вес или размер тела), а другие аспекты (например, развитие мозга) будут нормальными. Как правило после рождения наблюдается нормальное развитие.
Задержка роста может быть вызвана рядом факторов, таких как проблемы с плацентой, гипертония у матери, инфекции, недостаток питательных веществ или другие заболевания. Поэтому были даны рекомендации (см.выше) для ранней диагностики и в случае необходимости коррекции состояния.
Хгч 07.10 67
Хгч 10.10. 312
Хгч 13.10. 1478
Сходила на узи 17.10 прикреплю результат
Пугает свободная жидкость
Выделений нет никаких, болей нет, иногда поясница и правая сторона ноги сверху болит, но это незначительная боль
Больше нет никаких , беременность желанная
Здравствуйте!
Небольшое количество свободной жидкости в малом тазу может быть вариантом нормы.
При визуализации плодного яйца с желточным мешком в полости матки далее обычно рекомендуют повторить УЗИ через 10-14 дней для визуализации эмбриона с сердебиением.
Здравствуйте,первый скринг показал что воротниклвая зона 2,30мм и свободная бета ХГЧ 2,482 МоМ
Вроде не пугают но предложили прокол,я отказалась, объясните пожалуйста насколько все плохо
Добрый день.
Ни на сколько. Эти данные поодиночке не интерпретируются.
Они предназначены для того, чтобы ввести в специальную программу, которая выдаст численные риски.
Если риски по хромосомной патологии будут выше 1:150 (для Т21 - 1:100), тогда инвазивная диагностика показана. Если нет - то нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Была успешная процедура ЭКО. Беременность 13 недель 6 дней. При первом скрининге обнаружили риск трисомии и повышенный бета ХГЧ.
До процедуры ЭКО спрашивала у своего репродуктолога нужен ли ПГД. Сказала что нет. Хотя мой возраст на момент криопереноса 35 лет,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
А вот на синдром Дауна риски средние(1:100-1:1000)- 1:318
Но это всего лишь риски (их считает программа), и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.
Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Но так как риски на Синдром Дауна -средние, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ (с учётом возраста 35 лет в том числе). Это лишь дополнительные обследования и не более того.
Дополнительно повышен ХГЧ, что также программой расценивается как риск трисомии.