Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбоцитоз и спленомегалия
3 ответаС 2021 года тромбоцитоз (за эти годы показатели были 480, 600, 800). В последнем анализе показатель 950. Отправили на абдоминальное УЗИ. Увеличена селезенка (56кв см). Для моих параметров (вес 45 кг.) врач сказала орган слишком увеличен. Последнее абдоминальное узи делала в...
Здравствуйте. Увеличение тромбоцитов до подобных значений вызывает предположение о наличии миелопролиферативного заболевания — это хроническое заболевание крови, когда клеток крови производится больше, чем нужно организму, из-за чего повышается их уровень в анализе. Тенденция к увеличению количества лейкоцитов и размеров селезенки тоже может сопутствовать этому состоянию. В подобном случае для установления диагноза рекомендуется выполнение молекулярно-генетических исследований крови на наличие мутаций JAK2 V617F, BCR-ABL, CALR, MPL. По результатам с гематологом очно обсуждается возможность и необходимость проведения исследования костного мозга.
Добрый день, уважаемые специалисты! Прошу вашей помощи. Мужчина, 37 лет, вес 94, спортивного телосложения. Продолжительное время (более 10 лет) мучаюсь суставными болями. Суставы в кистях рук щелкают\болезненно стягиваются. Основная боль - гонатроз правого колена...
Здравствуйте. Судя по всему тут РФ позитивность и артралгии на фоне гепатита В. Это частые проявления вирусных он гепатитов и их проявления не зависят печёночный проявлений. Лечение симптоматическое, обезболивающие по требованию. Наблюдение инфекциониста.
Добрый день! У меня бесплодие неясного генеза, трубы и овуляция в порядке, спермограмма мужа в норме. Сдавала на АФС - отрицательно, волчаночный отрицательно. было 2 эко с пгт, один перенос эуплодного эмбриона без прикрепления, второй прикрепился, но изначально хгч был низкий...
Добрый день! Значимые генетические Тромбофилии не выявлены у Вас : FII и FV Остальные не имеют клинической значимости и встречаются до 80% населения Данных за АФС тоже сейчас нет , судя по описанию Со стороны гематолога нет необходимости в дополнительных мерах сейчас . Так как даже наличие мутаций не могут вызывать патологию беременности И профилактика препаратами направлены на тромбопрофилактику беременной женщины. Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть? Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты биопсии костного мозга
8 ответовПрошу дать заключение по результатом анализа биопсии. Мужчина 43 г лихорадка неясного генеза 1,5 месяца подтвержденный ковид
Признаков миеломы нет: креатинин, белок в норме, в моче белка нет, плазматические клетки в костном мозге не повышены. Изменения в костном мозге реактивные, соответствуют картине в ОАК Ковид может осложняться бактериальной инфекцией и приводить к нейтрофильному лейкоцитозу, повышению СОЭ и СРБ Селезенка может увеличиваться при инфекционно-воспалительных процессах
Анемия неясного генеза (Начала пить "Тотему", пью через 2часа еды 2 день, наблюдаю головокружение и боль в голове).
Здравствуйте, можете рассмотреть ферретаб или внутривенное введение железа, если есть плохая переносимость таблетированных препаратов.
2 эко, 3 крио пролет. Бесплодие неясного генеза. Давно делала такой анализ, могли эти мутации влиять на имплантацию?
Добрый день, Тамара! По результатам исследований значимые генетические мутации исключены , а это Мутации факторов FII и FV . Остальные встречаются до 80% случаев и не имеют клинического значения Соответственно мутации имеющиеся не влияют на имплантации и вынашивание ребенка Но у Вас есть один маркер Антифосфолипидного синдрома Антитела к бета - 2 гликопротеину Но титр меньше 40, соответственно тоже не учитывается Кроме того есть антитела к кардиолипину ( Вы сдали суммарные, надо было отдельные) И волчаноный антикоагулянт Надо из сдать на фоне полного здоровья после 2 мес после попытки ЭКО Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные) Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) Волчаночный антикоагулянт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна помощь
10 ответовЗдравствуйте,у меня тромбоцитопениия сделали пункцию, трепану.Заключение тромбоцитопениия обусловлена сужением мегакариоцитарного ростка кроветворения неясного генеза. Костный мозг плохо вырабатывает?
Здравствуйте, вероятно , снижение тромбоцитов идёт на уровне костномозгового кроветворения
Атипия неясного значения
11 ответовТАБ щитовидной железы: справа тр-3 тиреоидных эпителий с гюртклеточной трансформацией и атипией неясного значения, в-3. Что означает этот результат ? Нужно ли делать операцию ? Была операция в 2008, удалена левая доля
Здравствуйте! Прикрепите узи . Размер образования? По какому поводу была удалена левая доля? При такой цитологии риск злокачественности составляет до 15 %. Необходимо повторить пункцию, через 1 -3 мес. Кровь на кальцитонин для исключения медулярного рака.
По заключению узи - эхографические признаки гепатоза неясного генеза, умеренных диффузных изменений поджелудочной железы. Эхографические признаки диффузных дисметаболических изменений синусов почек…..
Александр, анализы, действительно, неплохие, критического ничего не вижу, есть небольшое изменение липидного спектра из-за повышения ЛПНП, они являются атерогенными, т. е. повышают риск развития атеросклероза. Учитывая, что вы молоды, лекарственной терапии для снижения ЛПНП не нужно, важно увеличить в рационе питания количество полиненасыщенных жирных кислот, входящих в состав красной рыбы, икры, орехов, масло виноградной косточки и др. или можно пропить курс Омега-3 в течение 1 мес. По остальным параметрам все хорошо, риска развития сахарного диабета нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЭГДС показало нарушение пассажа по ДПК неясного генеза. УЗИ органов брюшной полости в норме. Обязательно ли делать МРТ с контрастом?
Здравствуйте, Елена, можно начать с МРТ без контраста, но дообследоваться все же стоит, при МРТ нет рентгеновского облучения, единственный момент - это что нужно будет пролежать около 20-30 минут неподвижно.