Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в июле месяце была замершая беременность на сроке 8,4 недель. После восстановления начала мед. обследование с гематологом, сдала анализы на гены тромбофилии, протеин C 123%, протеин S 69%, АФС( ВА, а/тела к кардиолипину, б-2-гликопротеину)- 0,89, также сдала...
Всех благ!
Генетический анализ и беременность
7 ответовЗдравствуйте! Беременность 8 недель. Узи делали на 7й неделе, все в норме СБ, один плод. На восьмой неделе начались тянущие боли, легла на сохранение. Принимаю крайнон на ночь, прогестерон укол утром, клексан 0,4, курантил 6 т., эутирокс 0,25, бромокриптин 1/4, ангиовит 2т,...
Слишком большая гормональная нагрузка на организм и печень. После такой беременности тяжело будет прийти в норму. я бы советовала уменьшить метипред, и дивигель до одного раза, хотя я бы его даже не назначала. Тянущие боли внизу живота это не всегда угроза выкидыш а иногда это показатель роста матки или неправильной работы кишечника . Относительно крови свертываемость. Вам. Уже назначено хорошее лечение и а не. Вы сможете без проблем внизу носить здорового ребёнка. Но паз внизуыноситьам а значит и Клексан значит Курантил можно хотя бы уменьшить . Химии слишком много и она не обоснованна! После такой серьезной нагрузки где уверенность внизуыноситьам том что малыш будет здорово то его щитовидка все это выдержит. Я уверена в том мнении меня поддержать многие грамотные специалисты.
Здравствуйте. В течение 2х лет наблюдается ухудшение усвояемости алкоголя. В момент принятия признаков нет , опьянение не быстрое , сознание ясное. Алкоголь принимается совместно с пищей , не натощак. На утро (через раз) тошнота (без рвоты), вздутие живота, мокрые и холодные...
доброго дня.. узи брюшной полости + биохимия крови ( аст, алт, щф, ггтп, креатинин, мочевина, калий, натрий, хлор) + конс. гастроэнтеролога и очного нарколога
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический риск свертывания крови
6 ответовЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой анализа. В анамнезе первые роды - фпн, зрп, родила в срок, ребенок жив. Вторые роды - фпн, зрп, родила в срок, ребенок жив. Третьи роды-преэклампсия, от слойка плаценты, кровотечение, антенатальная гибель плода. Четвертая...
Здравствуйте! По результатам обследования на генетический риск нарушений системы свёртывания введение низкомолекулярных гепаринов Вам не показано. Рекомендую Вам на этапе планирования беременности принимать фолиевую кислоту 800 мкг в сутки, витамин Д 4000 МЕ с сутки, Йодомарин 200 мкг в сутки.
Иммуноглобулин
2 ответаПосле выкидыша с первой группой крови отрицательный резус фактор нужно вводить антирезусный иммуноглобулин? У партнёра положительный резус фактор. Если да, в течении какого времени с момента выкидыша?
Добрый день! Обязательно! В течение 72 часов
Добрый вечер,у меня хроническая железодефицитная анемия.сдала кровь на антитела к париетальным клеткам и фактор Касла.результат обнаружены АТ к париетальным клеткам, фактор Касла не обнаружены.что это значит
Здравствуйте, Галина! Это значит, что нет аутоимунного заболевания, которое могло бы послужить причиной развития Вашей анемии. Для обследования анемии необходимо начать с общего анализа крови. Если Вы сдавали его недавно, обратите внимание на показатель MCV. Если он ниже нормы, анемия ГИПОхромная. Если в норме - то НОРМОхромная. Если выше нормы - ГИПЕРхромная. Так вот если у Вас ГИПОхромная анемия, то проверяться на анализ АТ к париетальным клеткам желудка и фактору Кастла нет необходимости, потому что этот показатель используется для диагностического поиска при ГИПЕРхромной анемии. Частой причиной развития ГИПОхромной (к ней как раз и относится железодефицитная анемия) анемии являются какие-либо источники кровотечений в организме: у женщин это чаще всего обильные месячные, также могут быть язвы, геморрой и т.д.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какую смесь или препарат нужно принимать
14 ответовРебенку 6 месяцев. С рождения мучает живот(газы), 3 месяца был на груди. Потом прописали смесь Беллакт Бифидо 0-12 месяцев. На днях сдали анализы и обнаружилась лактазная недостаточность. Прикрепляю капрограмму, генетический анализ
Екатерина, здравствуйте! Лактазная недостаточность устанавливается на основании клиники, а не анализов. Тем более чаще она бывает в первые месяцы жизни. Генетический анализ указывает на предрасположенность, а не на 100% наличие заболевания. При ней стул чаще кислый, жидкий, пенистый, впитывающийся в памперс, раздражающий анус. В подобных случаях обычно рекомендуют : - внутрь препараты Симетикона: Эспумизан бэби / СабСимплекс / Боботик до 5 р/сут
Анализ на синдром дауна
25 ответовЗдравствуйте. Помогите разобраться с анализом пожалуйста. В перинаьальном сдала генетический тест, выявили риск патологии дауна. На трессомию 21 был риск 1:201. Перестала в инвитро и вообще что-то ничего понять не могу((((
Благодарю, увидела Татьяна, по программе, которая использовалась для проведения скрининга в Инвитро, риски высокие по Т21. Там порог отсечки - 1:250. По результату скрининга в ПЦ риск низкий, но пограничный. Однозначно, здесь есть показание для проведения НИПТ, если есть такая возможность. Если нет, то инвазивная диагностика
Высокий билирубин
13 ответовЮноша, 19 лет. Выявлен высокий билирубин - общий, прямой, непрямой. Год назад диагностирован синдром Жильбера (сделан генетический анализ). Из хронических заболеваний - гастрит и полип пищевода. Текущих жалоб нет. Результаты анализов прикрепляю - билирубин и ОАК
Здравствуйте! В чем ваш вопрос?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на ТБ обнаружили фолликулярную неоплазию до 13 мм на перешейке ЩЖ (Bethesda lV). Записалась на прием, ищу информацию, везде пишут, что необходима 100% операция. Но можно рассматривать молекулярно-генетический анализ, как альтернативу?
Здравствуйте! Можно забрать стекла, получить второе мнение цитологов. Можно отправить их в ЭНЦ. Так как вы из Санкт-Петербурга, можно отдать в Северо-западный эндокринологический центр Также можно провести молекулярно-генетическое исследованиеBRAF, NRAS, KRAS, HRAS, TERT, RET/PTC, PAX8/PPARG) По ним будет точный результат