Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миалгический синдром
4 ответаЗдравствуйте! У ребенка была 2 дня температура 39.5, сбивали нурофеном. Начали пить номидес. На 3 день температура 37.5. Вечером пожаловался на ноги и стал ходить на носочки. Уже было такое в прошлом году, когда болел бронхитом. Лежали в стационаре. Миалгический синдром...
Добрый вечер. Миалгия развивается на фоне болезни у некоторых детей . Это действительно так . Необходимо обильное питье 40-50 мл/кг содержащие солевые растворы ( регидрон био, оралит , адиарин регидро ) а так же воду, компот . И 2-3 дня давать нурофен в возрастной дозировки 2 раша в день
Постназальный синдром
20 ответовМучает постназальный синдром , слизь прозрачная течет в глотку . Во рту постоянно вязко , сухо , горло першит , кашель . Как ложишься спать слизь стекает и во сне просыпаюсь от того что начинаю задыхаться , так как слизь стоит и не отходит . Все анализы в норме ,...
Здравствуйте Общий иммуноглобулин Е повышен, вероятнее всего у вас аллергия, необходимо проконсультироваться с аллергологом В качестве диагностики сдать риноцитограмму (эозинофилы) и сделать эндоскопию носоглотки , исключить кисту Торнвальда, которая тоже может быть одной из причин Постназального затека Сейчас я бы рекомендовала добавить к лечению Таб. Лоратадин по 1 таб 1 раз в день 7-10 дней Таб. Сингуляр 10 мг по 1 таб вечером 1 раз в день 28 дней В нос спрей Авамис по 2 впрыска в каждый носовой ход 2 раза в день 1 месяц Перед этим промыть нос солевым раствором Для увлажнения горла использовать спрей Аквалор горло с ромашкой 2-3 раза в день и почаще рассасывать пастилки стрепсилс по 1 паст 4-5 раз в день Нет ли у вас проблем с ЖКТ? Изжоги/привкуса горечи или кислого во рту, отрыжки?
Гвс синдром
62 ответаДобрый день.Вчера была сильнейшая паническая атака,пульс подскочил до небес,очень долго приходил в себя.Сильно стрессанул,думал сердце остановится от такого пульса(купировал анаприлином и корвалолом)Сегодня в 10 утра выпил грандаксина и теперь у меня гвс...
Здравствуйте! Гипервентиляционный синдром не представляет опасности для здоровья, хоть и является действительно неприятным симптомом тревожного расстройства. Грандаксин обычно назначают по 2 таб 2 р/д утром и в обед. Но само лечение тревожного расстройства заключается в приеме антидепрессанта(предпочтительная группа сиозс-эсциталопрам или сертралин), психотерапии по когнитивно-поведенческому методу, рекомендуется консультация психотерапевта. При панических атаках можно использовать технику регулирования своего дыхания: считаете до 5, делаете вдох (задерживаете дыхание), считаете до 5, делаете выдох (также пауза), считаете до 5 и делаете снова вдох и так по кругу. Также можно выполнять миорелаксацию по Джекобсону.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нефротический синдром
1 ответЗдравствуйте,у меня обнаружили нефротический синдром,пью преднизолон 50 мграмиприл 5 мг,омепрозол 20 мг,розувастатин 10 мг и аспирин 100-125 мг.можно ли пить с ними противовирусные?и еще вопрос последние 2 дня потею не чего не делая и сводит судороги на ногах и руках...
Здравствуйте! Противовирусные препараты от ОРВИ не имеют доказательной базы. Лечение вирусной инфекции-симптоматическое. обильное питье, промывание носовых ходов солевыми растворами, полоскание горла антисептиками, витамин Д. Можно и витамин С1000 мг в сутки неделю. Ваши жалобы могут быть связаны со снижением калия крови на фоне массивной дозы гормонов. Обычно параллельно назначаются препараты калия (Панангин, Аспаркам). Также назначаются препараты кальция (например, Кальций Д3 500) с целью профилактики стероидного остеопороза. Статины (розувастатин) в дебюте нефротического синдрома не требуются. Сами по себе статины тоже могут вызывать мышечные боли. А еще , я бы увеличила дозу омепразола, учитывая эрозивные изменения по Фгдс. Рекомендую проверить уровень калия крови.
Синдром Жильбера
15 ответовДобрый вечер! У меня синдром Жильбера. Последние 3 месяца заметила увеличение билирубина выше 50 за несколько дней до начала менструации. Каждый раз снижала с помощью Корвалола. Вот и сейчас опять пожелтели глаза. Может ли менструация провоцировать повышение билирубина? И...
ЗдравствуйТЕ! Каким образом принимали Корвалол? Какую-то терапию еще получаете при обострении ЖИльбера? УЗИ брюшной полости делали? Остальные биохимиеские показатели крови в норме?
Синдром WPW
13 ответовДобрый день. Кардиолог ставит синдром WPW, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия. Узи сердца выполняла в апреле, пролапс 1 степени ,говорят врожденный. Начали беспокоить приступы тахикардии, при волнении или после физической нагрузки. Купируются анаприлином 10 мг под...
Крепкого здоровья!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Общий билирубин 38, прямой 6,1 если сдадим на синдром Жильбера - ответ какой будет? УЗИ брюшной полости делали, пишут - деформация желчного пузыря. Синдром Жильбера есть подозрения что это или нет???
Здравствуйте! Болезнь Жильбера - это наследственно обусловленная патология нарушения обмена билирубин, которая проявляется в том числе повышением общего билирубина за счет непрямого (прямой должен составлять не более 25% общего). Может проявляться через поколение. Провоцируются обострения заболевания нарушением диеты, стрессами. приемом лекарственных препаратов, физическими нагрузками. Проявляться может также тяжестью в правом подреберье, немотивированной слабостью, пожелтением склер, кожи (при высоких цифрах билирубина). Если подтвердится предположительный диагноз - придерживаться диеты №5, Хофитол по 2 табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень - весна, чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15-30 минут до еды. При обострении или повышенной стрессовой ситуации - Корвалол по 25 капель на ночь в течение 10 дней (содержит фенобарбитал, который снижает уровень холестерина). Здоровья Вам и удачи!
здравствуйте, скажите пожалуйста, может ли случится судорожный синдром из за сильных расстройств? или например из за неправильного режима дня? или обязательно судорожный синдром это эпилепсия? может ли он повторится?
Здравствуйте! Сделайте ЭЭГ 4 часовой, а также очно посетите эпилептолога. Здоровья Вам!
Подскажите какие исследования помогут точно узнать есть ли туннельный синдром запястного канала. Что сделать лучше МРТ кисти или электронейромиографию.
Здравствуйте, необходимо выполнить энмг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моему сыну 10 дней. Родился путем кесарево на 38,1 неделе, 8/9 апгар, 3360г, 53 см. Сейчас он весит 3060 и плохо набирает вес. В роддоме при рождении брали неонатальный скрининг. Сегодня позвонили и сказали что один показатель завышен( норма 25, а у него 26,1 . Не знаю в...
Добрый день, Ксения! Адреногенитальный синдром - это группа наследственных заболеваний, при которых нарушается выработка стероидных гормонов. Неонатальный скрининг - это массовое просеивающее исследование, которое позволяет выбрать группу детей,которым стоит уделить больше внимания, это не финальный диагноз. В рамках неонатального скрининга в крови определяют содержание 17-он-прогестерона. При классической форме он повышен значительно - более 300 нмоль/л (100 нг/мл). При неклассической форме диагноз подтверждается при значении более 30 нмоль/л (10 нг/мл) и исключают при 17-ОНР ниже 6 нмоль/л (2 нг/мл). При дважды полученных пограничных значениях 17-ОНР от 6 до 30 нмоль/л (от 2 до 10 нг/мл) требуется дополнительное исследование гена CYP21A2. Таким образом, вам нужно ещё раз переслать кровь на 17-он-прогестерон. В случае получения повторного пограничного значения, провести исследование непосредственно гена. Даже в случае наличия заболевания форма явно лёгкая и отличная поддается коррекции пожизненным приемом препарата. Здоровья вам и малышу!💖
