Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия правой ПА
16 ответовДобрый день! Мне 25 лет, вес 49-50 кг. Две недели назад стали беспокоить головокружения при смене положения тела. Ни боли ни тошноты нет. Легкое качание при ходьбе иногда бывает. Сделала МРТ головы и сосудов, в заключении написано : гипоплазия правой позвоночной артерии,...
Гипоплазия, это не доразвитие сосуда, вавы с ней родились и Ваш организм настроен работать с таким дефектом, У каждого человека есть свои особенности строения, у вас такая. Инсульт вам грозит, не больше, чем всем остальным. Причиной головокружения , особенно при перемене положения тела, чаще всего бывает шейный остеохондроз. ЛЕЧЕНИЕ: таб. бетасерк 24 мг-2 раза. Таб.цитофлавин 2 таб.-2 раза. таб.мексидол 125 мг-3 раза 2 мес. массаж воротниковой зоны, Гимнастика для шей, контрастный душ по утрам.
Гипоплазия перешейка аорты
11 ответовУ новорожденного ребенка гипоплазия перешейка аорты. ОАП легочный сегмент d=5,1мм, аортальный сегмент 6,5мм, без сбросов. Открытое овальное окно d=4,6мм с умеренным лево-правым сбросом. Дилатация правых отделов сердца. QP(8,0):QS(4,3)=1,8:1. Выпод в полости перикарда....
Здравствуйте , Екатерина ! Перешеек аорты у Вас не сужен ! Имеется несколько шкал , нормативов для оценки ! Например , по оной из них для новорожденных, реконструкция дуги показана, если ее диаметр (в мм) в численном выражении меньше массы тела пациента (в кг) плюс I. Если даже предположить , что Ваш ребёнок родился слишком большой , с массой в 3,5 кг , то по этой формуле ему всё равно операция не показана ! Операция не показана и по другим мелким дефектам , т. к. степени регургитации повсеместно малы ! Требуется лишь динамическое наблюдение ! Удачи Вам !
Первый скрининг
6 ответовДобрый вечер ! 30 декабря был первый скрининг по направлению из женской консультации там на узи не вализировалась носовая кость . Поехали сразу в платную клинику на скрининг там на узи все хорошо . По крови Риск Синдром Эдвардса у плода - ВЫСОКИй. 3 января сдали расширенный...
Здравствуйте. При проведении узи на 1 скрининге, пол ребёнка не определяется, так как формирование половых органов происходит к 16 недели, а 1 скрининг проводится на сроке 11-14 недель . По данным НИПТ определяется высокий риск дисомии Х (полисомия), т е дополнительная Х хромосома. Показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика. По данным 1 скрининга узи и биохимического скрининга высокий риск трисомии 18 (дополнительная хромосома). Высокий риск преэклампсии и задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Понижение результатов крови
2 ответаЗдравствуйте подскажите пожалуйста, сдавала общий клинический анализ крови развёрнутый, у меня понижены лейкоциты 2,98.тромбоциты 128,00.средний объем тромбоцитов 8,700.крупные тромбоциты 16,700.тромбоцитокрит 0,1120.нейтрофилы 1,25.крупные тромбоциты 21,00.сдавала анализы...
Здравствуйте, дополнительно стоит сдать В12, В9, ферритин, с-реактивный белок. Нагрузка на печень чем-либо может сопровождаться лейкопенией и тромьоцитопенией. Инфекции вирусные иногда тоже дают тмуе е показатели. Очень мало информации и не приложены анализы.
Добрый день! На 12 недели и 2 дня делала первый скрининг на УЗИ сказали , что все хорошо, но в карту написали , что не нашли носовую кость. Кость носа: отсутствие / гипоплазия Что это значит?
Здравствуйте, прикрепите результат скрининга. Вы сдали кровь? Есть результаты расчёта рисков? Посмотрела, у вас все риски хромосомных патологий низкие. Вам не о чем волноваться. Гипоплазия костей носа является маркером хромосомных аномалий, но здесь должно оцениваться все в совокупности. В общем у вас абсолютно низкие риски и всё в порядке, вам не о чем беспокоиться
Консультация по скринингу.
7 ответовДобрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день! Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью. Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие. Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая. Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы. Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининг
4 ответаЗдравствуйте, Расшифровать скрининг , что значат цифры и тд
Добрый день. самые главные цифры там - это индивидуальные риски. В виде простой дроби. Все ваши риски очень малы и никакого вмешательства не требуют. У вас очень хороший результат скрининга.
Расшифровать первый скрининг.
5 ответовПомогите расшифровать первый скрининг, а то ничего непонятно.
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау,Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Риски преэклампсии, преждевременных родов низкие. Это говорит о том, что скрининг пройден успешно
Помогите расшифровать скрининг
5 ответовПомогите пожалуйста расшифровать скрининг 1 триместра, очень переживаю.
Добрый день, Светлана Данные узи беспокойства не вызывают - у эмбриона хорошее сердцебиение, допустимая толщина воротникового пространства, отклонений нет, длина шейки матки достаточная 🙏 По биохимическому скринингу смотрим на индивидуальные риски. Они низкие, это отлично! Высокими считаются 1:100 и выше - 1:99, 1:98 и так далее. Поэтому можно не беспокоиться, скрининг пройден! Все отлично.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
3 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать скрининг 1 триместра
Здравствуйте! По предварительным результатам есть только риск базовый по трисомии 21 ,т.е. риск по возрасту ( статистика). Из 84 женщин Вашего возраста у одной будет ребенок с трисомией 21. Решение о дальнейшем исследовании за Вами. Возможно проведение НИПТ