Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделан 1 скрининг,на словах сказали все хорошо,но смущает ,что в пересечениях
Позвоночник-руки,ноги желудок,сердце ,есть узи маркеры ха....надо ли переживать ?кровь ещё не готова
Помогите,пожалуйста расшифровать результаты.Делала их еще в феврале ,скрининг ,но только сейчас решила посмотреть расшифровки ,но увы,не поняла ничего.Врачи ничего плохого вроде не сказали ,никуда повторно не отправили …
Здравствуйте. По скринингу все хорошо , риски хромосомных аномалий низкие . Все , что выше 1:100 это низкий риск . Твп норма , носовая кость визуализируется . Дообследование Вам и не показано .
Здравствуйте. Дела первый скрининг все было хорошо и по узи и по анализам. На втором скрининге увидели образование мягких тканей шеи. Есть ли вероятность, что это ошибочно или рассосётся?
здравствуйте, проведите экспертное узи плода в медико-генетическом центре или в перинатальном центре, не исключается гигрома шеи, не всегда это признак хромосомной патологии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи. Прокомментируйте пожалуйста результаты 1 скрининг, к врачу через неделю, а переживаю уже))) вроде бы все хорошо, но услышать квалифицированный ответ хотелось бы. Спасибо большое за ранее
Первый скрининг сделала,здесь написали что все хорошо. Сегодня ходила к гинекологу,она сказала плохой,МОм 0.27 и направляет к генетику. Подскажите пожалуйста результаты скрининга. Гинеколог напугала всякими отклонениями.
Добрый день, прошла второй скрининг, я прикреплю файл можете подсказать все ли нормально с плодом, все ли показатели в норме. И появилась миома не влияет ли она на плод?
Анна , здравствуйте!
Прошло уже достаточно времени после публикации вопроса ,к сожалению,файл с результатом не подкрепился
Повторите , пожалуйста,попытку
Если возникают сложности ,можно обратиться в тех поддержку ,чтобы Вам помогли .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, посмотрите пожайлуста 1 скрининг врач говорит что все хорошо, но испугало что трисомия 21 1:427,совсем маленькая и кровь хгч повышена, нужно ли дополнительно что то сдавать?
Доброе утро! Риски по хромосомным аномалиям от 1:101 до 1:999 считаются средними ( в вашем случае- 1:427). Рекомендовано выполнить НИПТ ( это скрининговый тест. Вы просто сдаете кровь из Вены. Оценивается риск хромосомных аномалий у плода).
Здравствуйте! Планируем беременность. Сейчас 17 й день цикла. Болит слева яичник. Узист утверждает что это фолликулярная киста а врач говорит киста желтого тела и переживать не стоит. Прилагаю фото. Помогите разобраться , была ли овуляция и когда ?
Здравствуйте.
Узи это субъективный метод обследования.
Овуляциб подтверждаем по УЗИ и кровь на прогестерон.
Если уровень больше 3 нг на мл либо больше 10 нмоль на л овуляция была.
Добрый вечер! Последняя менструация 15.11.24. Тест на беременность 17.12.24 отрицательный, УЗИ ОМТ от 20.12.24-киста жёлтого тела справа, эндометрий в районе 30мм,в остальном все норм. Прием дюфастонв 10 дней, 2р/день(по назначению). В последний день приема был незащищённый...
Здравствуйте. Нужен в любом случае контроль ХГЧ в динамике через 48 часов, если не упадет или будет расти, значит это внематочная, нужна диагностическая лапароскопия. Так как в матке не увидели, и вакуумную сделали, это не говорит о том что точно маточная была, поэтому динамика обязательно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 19 недель. Сегодня был 2 скрининг,в первом триместре болела простудными заболеваниями,ставили гнойный гайморит,пила антибиотики. Сегодня после скирининга врач посоветовала к генетику обратиться. Очень переживаю.